| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးခန်းနှင့်သက်ဆိုင်သည် - IgE-ဖျော့ဖျော့ရောင်ရမ်းခြင်း၊ နာတာရှည်ယားနာနှင့် papulonodular အရေပြားဒဏ်ရာများဖြင့် လူ၏ PN ကို ပြန်လည်ပုံဖော်ပေးသည်။
ယန္တရား-မောင်းနှင်ခြင်း - IgE နှင့် Th2 cytokine (IL-4) သည် ရောင်ရမ်းမှုကို ပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးပြီး ဆက်တိုက်ခြစ်ခြင်းနှင့် အမျှင်ဓာတ်ပြောင်းလဲမှုများကို တွန်းအားပေးသည်။
ပြည့်စုံသောအဆုံးမှတ်များ - ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ယားယံခြင်းဖြစ်ရပ်များ (ခြစ်ရာအမူအရာ)၊ သွေးရည်ကြည် IgE၊ အရေပြား IL-4၊ histopathology (HE၊ Masson trichrome)၊ RNA-sequence ဒေတာ။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - IgE ဇီဝဗေဒဆန့်ကျင်ပစ္စည်း၊ JAK inhibitors၊ IL-4/13 ဆန့်ကျင်ဘက်များနှင့် အရေပြားယားယံခြင်းများကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
IND အဆင်သင့် ဒေတာပက်ကေ့ချ်များ - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
OVA&OXA လှုံ့ဆော်ပေးသော BALB/c PN မော်ဒယ်
• IgE ဇီဝဗေဒဆန့်ကျင်ရေး (omalizumab)၊ JAK inhibitors (tofacitinib၊ upadacitinib) နှင့် IL-4/13 ဆန့်ကျင်ဘက်များ (dupilumab) တို့၏ ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်း
• ယားယံခြင်းကို ဆန့်ကျင်သော အေးဂျင့်များ (antihistamines၊ neurokinin-1 receptor antagonists) ကို အကဲဖြတ်ခြင်း
• IgE-ဖျန်ဖြေပေးသော နာတာရှည် ယားယံမှုနှင့် fibrosis လမ်းကြောင်းများအတွက် ပစ်မှတ်အတည်ပြုချက်
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (IgE၊ IL-4၊ ယားယံမှုနှင့်ဆက်စပ်သော ဖျန်ဖြေပေးသူများ)
• IND-enabled pharmacology နှင့် toxicology လေ့လာမှုများ
ကန့်သတ်ချက် |
သတ်မှတ်ချက် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
BALB/c မောက်စ် |
Induction နည်းလမ်း |
OVA အာရုံခံနိုင်မှု (အသားအတွင်းပိုင်း၊ ကျောက်ချဉ်ပါသော) + ရိတ်ထားသောနောက်ကျောအရေပြားရှိ OXA စိန်ခေါ်မှု |
လေ့လာမှုကြာချိန် |
4-8 ပတ် (အာရုံခံနိုင်စွမ်း + စိန်ခေါ်မှုအဆင့်များ) |
အဓိကအချက်များ |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ယားယံသည့်ဖြစ်ရပ်များ (ကုတ်ခြစ်ခြင်းအမူအရာ)၊ သွေးရည်ကြည် IgE (ELISA)၊ အရေပြား IL-4 အဆင့် (ELISA)၊ အရေပြားရောဂါဗေဒ ( epidermal hyperplasia နှင့် ရောင်ရမ်းမှုအတွက် HE အမှတ်ပေးခြင်း၊ fibrosis အတွက် Masson trichrome အမှတ်ပေးခြင်း)၊ RNA-sequencing data၊ ရွေးချယ်နိုင်သည်- immunohistochemistry၊ စီးဆင်းမှု cytometry |
| အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု | Corticosteroids (ဥပမာ၊ prednisolone) သို့မဟုတ် anti-IgE ပဋိပစ္စည်းကို ရည်ညွှန်းဒြပ်ပေါင်းများအဖြစ် ရရှိနိုင်သည်။ |
ဒေတာပက်ကေ့ချ် |
အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ အပြုအမူဆိုင်ရာဒေတာ၊ ELISA ရလဒ်များ၊ histology ဆလိုက်များ၊ RNA-seq ဒေတာ၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) |
မေး- OVA နှင့် OXA သည် ကြွက်များတွင် prurigo nodularis ကို မည်သို့ဖြစ်စေသနည်း။
A- OVA အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် IgE နှင့် Th2 ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။ အရေပြားပေါ်ရှိ OXA စိန်ခေါ်မှုကို ထပ်ခါထပ်ခါပြုလုပ်ခြင်းသည် IgE-mediated ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော နှောင့်နှေးမှုအမျိုးအစားကို အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို အစပျိုးစေကာ ဆက်တိုက်ခြစ်ခြင်း၊ papulonodular lesion ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် လူ၏ PN ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို အတုခိုးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။
မေး- လူသား prurigo nodularis နှင့် အဓိကတူညီချက်များကား အဘယ်နည်း။
A- မော်ဒယ်တွင် ပြင်းထန်သောခြစ်ရာများ၊ မြင့်မားသော IgE၊ Th2 cytokine (IL-4)၊ epidermal hyperplasia၊ dermal fibrosis (Masson trichrome) နှင့် papulonodular lesions များကိုပြသထားပြီး လူသား PN ရောဂါဗေဒကို အနီးကပ်ထင်ဟပ်စေသည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်ကို IND ဖွင့်နိုင်တဲ့ လေ့လာမှုတွေအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA၊ EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာရေးပရိုတိုကောများ (ဥပမာ၊ မတူညီသော OVA/OXA ပမာဏများ၊ ကုသမှုအချိန်) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
A: လုံးဝ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံနည်းကျအဖွဲ့သည် အာရုံခံနိုင်စွမ်းဆိုင်ရာ ပရိုတိုကောများ၊ စိန်ခေါ်မှုအချိန်ဇယားများနှင့် သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အား အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
မေး- ရှေ့ပြေးထိရောက်မှုလေ့လာမှုအတွက် ပုံမှန်အချိန်ဇယားကဘာလဲ။
A- ပုံမှန်အားဖြင့် လေ့လာမှုများသည် အာရုံခံနိုင်စွမ်း၊ OXA စိန်ခေါ်မှုများ၊ ကုသမှုနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအပါအဝင် 6-8 ပတ်ကြာ လုပ်ဆောင်သည်။
