| Kuantitas: | |
|---|---|
Portofolio model yang luas – model spontan (MRL/lpr), model kimia (model fitana), model yang digerakkan oleh TLR (imiquimod), model yang digerakkan oleh antigen (ALD-DNA, sel apoptosis) dan model yang dimanusiakan.
berbagai strain - MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, dan tikus yang dimanusiakan. Tersedia
Titik akhir komposit – berat badan, indeks limfadenopati/limpa/ginjal, anti-dsDNA, proteinuria, serum CREA/LDH/AST, histopatologi ginjal (HE, deposisi IgG), flow cytometry (sel B, sel plasma, sel T).
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji imunosupresan, biologis (anti-CD20, anti-IFNAR), inhibitor TLR, dan terapi bertarget sel B.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model SLE spontan tikus MRL/lpr
TREX1 -/- Model SLE Spontan Tikus
Model C57BL/6 SLE yang diinduksi fitana
Agonis TLR-7 menginduksi model SLE pada tikus C57BL/6
Agonis TLR-7 menginduksi model SLE pada tikus C57BL/6
Model SLE manusiawi yang diinduksi agonis TLR
Model BALB/c SLE yang diinduksi ALD-DNA
Model BALB/c SLE yang diinduksi apoptosis
• Uji efikasi imunosupresan (siklofosfamid, mikofenolat mofetil, kortikosteroid) dan obat biologis (anti-CD20, anti-BAFF, anti-IFNAR)
• Evaluasi inhibitor TLR7/9, inhibitor JAK, dan terapi bertarget sel B
• Validasi target produksi autoantibodi, karakterisasi interferon tipe I, dan jalur nefritis
• Penemuan biomarker (anti-dsDNA, proteinuria, tanda sitokin)
• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, tikus yang dimanusiakan |
metode induksi |
Spontan (mutasi Fas); kekayaan intelektual asli; imiquimod topikal (agonis TLR-7); ALD-DNA atau imunitas sel apoptosis |
waktu belajar |
Spontan: 12-20 minggu; diinduksi: 4-16 minggu, tergantung model |
titik akhir kritis |
Berat badan, indeks limfadenopati/limpa/ginjal, antibodi anti-dsDNA serum, proteinuria, serum CREA/LDH/AST, histopatologi ginjal (deposisi HE, IgG/IgM), flow cytometry (sel B, sel plasma, sel T), tanda tangan interferon tipe I (ekspresi ISG) |
| kontrol positif | Siklofosfamid atau mikofenolat mofetil dapat digunakan sebagai senyawa acuan |
| paket | Data mentah, laporan analisis, kimia klinis, slide histologi, file aliran sitometri, bioinformatika (opsional) |
T: Apa perbedaan antara model SLE spontan dan model SLE terinduksi?
J: Penyakit model spontan (MRL/lpr) terjadi secara alami seiring berjalannya waktu, meniru SLE progresif kronis. Model yang dapat diinduksi (norphytane, TLR-7, ALD-DNA) memberikan permulaan tindakan yang lebih cepat dan tersinkronisasi serta memungkinkan studi tentang pemicu spesifik. Model yang dimanusiakan memungkinkan evaluasi biologi spesifik manusia.
T: Model mana yang terbaik untuk menguji biologi anti-IFNAR?
J: Model agonis norphytane dan TLR-7 menunjukkan karakteristik interferon tipe I yang kuat, sehingga cocok untuk mengevaluasi antibodi anti-IFNAR seperti anifrolumab.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis induksi yang berbeda, waktu pengobatan)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.
T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?
A: Model yang diinduksi: 4-16 minggu; MRL/lpr spontan: 12-20 minggu. Model yang dimanusiakan memerlukan waktu tambahan untuk pemulihan kekebalan.
