ម៉ូដែល Mouse Post-Surgery Pain (PSP)

ការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់ (PSP) ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់ គឺជាការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវដែលកើតឡើងបន្ទាប់ពីការវះកាត់ ដែលបណ្តាលមកពីការកាត់ជាលិកា ការខូចខាតសរសៃប្រសាទ និងការឆ្លើយតបនៃការរលាកជាបន្តបន្ទាប់។ វាគឺជាបញ្ហាប្រឈមផ្នែកព្យាបាលទូទៅដែលទាមទារការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដើម្បីការពារការវិវត្តនៃការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ។ HKeyBio ផ្តល់ជូននូវគំរូ PSP ដែលបង្កើតដោយការវះកាត់ដែលមានសុពលភាពត្រឹមត្រូវនៅក្នុងកណ្តុរ C57BL/6 ដែលប្រែប្រួលពីពិធីការដែលបានបង្កើតឡើង។ គំរូដែលអាចផលិតឡើងវិញបានខ្ពស់នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការកាត់តាមស្តង់ដារនៃផ្ទៃ plantar នៃ paw hind, ធ្វើត្រាប់តាមរបួសជាលិកាក្រោយការវះកាត់។ គំរូនេះរៀបរាប់ឡើងវិញនូវលក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗនៃការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់របស់មនុស្ស រួមទាំង allodynia មេកានិច (កាត់បន្ថយកម្រិតនៃការដកប្រាក់) អាកប្បកិរិយាឈឺចាប់ដោយឯកឯង និងការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផ្នែកខាងក្នុង និងកណ្តាល។ វាផ្តល់នូវវេទិកាដ៏រឹងមាំមួយសម្រាប់ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមុននៃការប្រើថ្នាំស្ពឹកប្រលោមលោក និងការព្យាបាលដោយមិនប្រើអាភៀនសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់។

បរិមាណ៖
ភាពអាចរកបាន៖





សាកសួរ បន្ថែមទៅកញ្ចប់

មុន៖

បន្ទាប់៖

ការពិពណ៌នាផលិតផល

មុខងារ និងអត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ

ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - ធ្វើត្រាប់តាមការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់របស់មនុស្សជាមួយនឹងការរងរបួសដោយស្នាមវះ, allodynia មេកានិច និងការឆ្លើយតបរលាក។

ចំណុចបញ្ចប់ដែលអាចកំណត់បាន - កម្រិតដកមេកានិក (von Frey filaments), ពិន្ទុការឈឺចាប់ដោយឯកឯង, ភាពមិនស៊ីមេទ្រីនៃទម្ងន់, ស្រេចចិត្ត: ភាពប្រែប្រួលកម្ដៅ។

អាចផលិតឡើងវិញបានខ្ពស់ - ពិធីការវះកាត់ស្តង់ដារធានានូវអាកប្បកិរិយាឈឺចាប់ជាប់លាប់ក្នុងការពិសោធន៍។

តម្លៃនៃការបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនមែនជាអាភៀន, ថ្នាំ NSAIDs, ការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋាន និងយុទ្ធសាស្រ្តគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់បែបប្រលោមលោក។

កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។

ទិន្នន័យបច្ចេកទេស និងសុពលភាព

ម៉ូដែល PSP Incision Induced Surgery នៅក្នុង C57BL/6

4b8fbf74ddbe2db530898c949bd3290e

កម្មវិធី

• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនមែនជាអាភៀន (NSAIDs, COX-2 inhibitors, acetaminophen)

• ការវាយតម្លៃលើថ្នាំស្ពឹកបែបប្រលោមលោក រួមទាំងអ្នកទប់ស្កាត់ឆានែលសូដ្យូម ភ្នាក់ងារប្រឆាំង TRPV1 និង អង់ទីករទទួល neurokinin

• ការកំណត់សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ផ្លូវនៃការយល់ដឹងផ្នែកខាងក្នុង និងកណ្តាល

• ការរកឃើញ Biomarker (អ្នកសម្រុះសម្រួលរលាក, neuropeptides ដែលទាក់ទងនឹងការឈឺចាប់)

• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND

ភាពជាក់លាក់នៃម៉ូដែល

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ	ការបញ្ជាក់
ប្រភេទ/ពូជ	កណ្ដុរ C57BL/6
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល	ការវះកាត់ Plantar (ការវះកាត់បណ្តោយ 1 សង់ទីម៉ែត្រតាមរយៈស្បែក, fascia, និងសាច់ដុំនៃ paw hind) ក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ isoflurane
រយៈពេលសិក្សា	1-14 ថ្ងៃ (ដំណាក់កាលឈឺចាប់ស្រួចស្រាវ)
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ	កម្រិតដកមេកានិក (von Frey filaments), ការដាក់ពិន្ទុការឈឺចាប់ដោយឯកឯង (យាម, លិត, លើក), ទម្ងន់មិនស្មើគ្នា (ម៉ែត្រអសមត្ថភាព), ស្រេចចិត្ត: កំដៅ hyperalgesia (Hargreaves), ការវិភាគការដើរ, កម្រិត cytokine រលាក (ELISA/qPCR)
ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន	ថ្នាំ NSAIDs (ឧទាហរណ៍ ibuprofen, ketorolac) ឬ gabapentin មានជាសមាសធាតុយោង
កញ្ចប់ទិន្នន័យ	ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ ទិន្នន័យអាកប្បកិរិយា ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស)

❓ សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់

សំណួរទី 1: តើគំរូការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់អ្វីដែលអ្នកផ្តល់?

A1: យើងផ្តល់ជូននូវគំរូការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់ដែលបណ្ដាលមកពីការវះកាត់ដោយប្រើកណ្ដុរ C57BL/6 សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់។

សំណួរទី 2: តើយន្តការគំរូគឺជាអ្វី?

A2: ជាលិកាវះកាត់ និងការខូចខាតសរសៃប្រសាទបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មរលាក និងការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផ្នែកខាងក្នុង និងកណ្តាល ដែលធ្វើត្រាប់តាមយ៉ាងពេញលេញនូវការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់ស្រួចស្រាវ។

សំណួរទី 3: តើសូចនាករវាយតម្លៃអ្វីដែលត្រូវប្រើជាចម្បង?

A3: យើងរកឃើញកម្រិតនៃការដក paw ដើម្បីវាយតម្លៃភាពប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់មេកានិច និងវាយតម្លៃកម្រិតនៃការឈឺចាប់របស់សត្វគំរូ។

សំណួរទី 4: តើវដ្តគំរូគឺជាអ្វី?

A4: ការវះកាត់ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅថ្ងៃ 0. ការធ្វើតេស្តអាកប្បកិរិយាពាក់ព័ន្ធនិងការសង្កេតមានរយៈពេល 7 ថ្ងៃរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការពិសោធន៍។

សំណួរទី 5: តើអត្ថប្រយោជន៍ និងកម្មវិធីមានអ្វីខ្លះ?

A5: ម៉ូដែលនេះមានលក្ខណៈពិសេសប្រតិបត្តិការសាមញ្ញ និងការផលិតឡើងវិញដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។ វាត្រូវបានគេអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ប្រសិទ្ធភាព និងការសិក្សាយន្តការនៃថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ថ្មីសម្រាប់ការបំបាត់ការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់។

សំណួរ៖ តើអ្វីជាការកំណត់ពេលវេលាធម្មតាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពសាកល្បង?

ចម្លើយ៖ ការសិក្សាអំពីការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវជាធម្មតាត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃក្រោយការវះកាត់ ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអាកប្បកិរិយានៅកម្រិតមូលដ្ឋាន ក្រោយពេលវះកាត់ និងចំណុចជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ 2h, 6h, 24h, 48h, 72h, 7d)។