| Disponueshmëria: | |
|---|---|
| Sasia: | |
Klinikisht e rëndësishme – Imiton dhimbjet postoperative të njeriut me dëmtim të prerjes, alodini mekanike dhe përgjigje inflamatore.
Pikat përfundimtare të matshme – Pragu i tërheqjes mekanike (filamentet von Frey), vlerësimi spontan i dhimbjes, asimetria e mbajtjes së peshës, opsionale: ndjeshmëria termike.
Shumë e riprodhueshme – Protokolli i standardizuar kirurgjik siguron sjellje të qëndrueshme të dhimbjes përgjatë eksperimenteve.
Vlera përkthimore – Ideale për testimin e analgjezikëve jo-opioidë, NSAID-ve, anestezive lokale dhe strategjive të reja të menaxhimit të dhimbjes.
Paketat e të dhënave të gatshme për IND – Studimet mund të kryhen në përputhje me parimet e GLP.
Modeli PSP i induktuar me prerje kirurgjikale në C57BL/6

• Testimi i efikasitetit të analgjezikëve jo-opioidë (NSAIDs, frenuesit COX-2, acetaminophen)
• Vlerësimi i analgjezikëve të rinj duke përfshirë bllokuesit e kanalit të natriumit, antagonistët TRPV1 dhe antagonistët e receptorit të neurokininës
• Vlefshmëria e objektivit për rrugët e sensibilizimit periferik dhe qendror
• Zbulimi i biomarkerëve (ndërmjetësues inflamator, neuropeptide të lidhura me dhimbjen)
• Studime farmakologjike dhe toksikologjike që mundësojnë IND
Parametri |
Specifikimi |
Lloji/Slaj |
miu C57BL/6 |
Metoda e induksionit |
Prerje shputore (prerje gjatësore 1 cm përmes lëkurës, fascisë dhe muskujve të putrës së pasme) nën anestezi me izofluran |
Kohëzgjatja e studimit |
1-14 ditë (faza akute e dhimbjes) |
Pikat kryesore përfundimtare |
Pragu mekanik i tërheqjes (filamentet von Frey), vlerësimi spontan i dhimbjes (mbrojtja, lëpirja, ngritja), asimetria e mbajtjes së peshës (matësi i paaftësisë), opsionale: hiperalgjezia termike (Hargreaves), analiza e ecjes, nivelet inflamatore të citokinës (ELISA/qPCR) |
| Kontroll pozitiv | NSAIDs (p.sh., ibuprofen, ketorolac) ose gabapentin në dispozicion si përbërës referencë |
Paketa e të dhënave |
Të dhëna të papërpunuara, raporte analizash, të dhëna të sjelljes, bioinformatikë (opsionale) |
A1: Ne ofrojmë një model dhimbjeje postoperative të shkaktuar nga prerja kirurgjikale duke përdorur minj C57BL/6 për kërkime paraklinike të barnave analgjezike.
A2: Dëmtimi i indeve dhe nervave kirurgjikale shkakton përgjigje inflamatore dhe ndryshime në sistemet nervore periferike dhe qendrore, gjë që simulon plotësisht dhimbjen akute klinike pas operacionit.
A3: Ne zbulojmë pragun e tërheqjes së putrave për të vlerësuar ndjeshmërinë mekanike të dhimbjes dhe për të vlerësuar shkallën e dhimbjes së kafshëve model.
A4: Prerja kirurgjikale kryhet në ditën 0. Testet dhe vëzhgimet përkatëse të sjelljes zgjasin 7 ditë deri në fund të eksperimentit.
Pyetje: Cili është afati tipik kohor për një studim pilot të efikasitetit?
Përgjigje: Studimet e dhimbjes akute zakonisht përfundojnë brenda 7 ditëve pas prerjes, me testimin e sjelljes në fillim, pas operacionit dhe në disa pika kohore (p.sh., 2h, 6h, 24h, 48h, 72h, 7d).