| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
Kliniskt relevant – Efterliknar mänsklig postoperativ smärta med snittskada, mekanisk allodyni och inflammatorisk respons.
Kvantifierbara effektmått – Mekanisk uttagströskel (von Frey filament), spontan smärtpoäng, viktbärande asymmetri, valfritt: termisk känslighet.
Mycket reproducerbar – Standardiserat kirurgiskt protokoll säkerställer konsekvent smärtbeteende över experiment.
Translationellt värde – Idealiskt för att testa icke-opioida analgetika, NSAID, lokalanestetika och nya smärtbehandlingsstrategier.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Operation Incision Induced PSP-modell i C57BL/6

• Effekttester av icke-opioida analgetika (NSAID, COX-2-hämmare, paracetamol)
• Utvärdering av nya analgetika inklusive natriumkanalblockerare, TRPV1-antagonister och neurokininreceptorantagonister
• Målvalidering för perifera och centrala sensibiliseringsvägar
• Upptäckt av biomarkörer (inflammatoriska mediatorer, smärtrelaterade neuropeptider)
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Parameter |
Specifikation |
Art/Stam |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetod |
Plantarsnitt (1 cm longitudinellt snitt genom hud, fascia och muskler på baktassen) under isofluranestesi |
Studietid |
1–14 dagar (akut smärtfas) |
Viktiga slutpunkter |
Mekanisk utsättningströskel (von Frey-filament), spontan smärtpoängning (bevakning, slickning, lyft), viktbärande asymmetri (inkapacitansmätare), valfritt: termisk hyperalgesi (Hargreaves), gånganalys, inflammatoriska cytokinnivåer (ELISA/qPCR) |
| Positiv kontroll | NSAID (t.ex. ibuprofen, ketorolac) eller gabapentin tillgängliga som referensföreningar |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, beteendedata, bioinformatik (valfritt) |
A1: Vi erbjuder en postoperativ smärtmodell inducerad av operationssnitt med C57BL/6-möss för preklinisk forskning om analgetiska läkemedel.
A2: Kirurgisk vävnads- och nervskada utlöser inflammatoriska svar och förändringar i perifera och centrala nervsystem, vilket helt simulerar klinisk akut smärta efter operationen.
A3: Vi upptäcker tröskel för tassavdrag för att bedöma mekanisk smärtkänslighet och utvärdera smärtgraden hos modelldjur.
A4: Kirurgiskt snitt utförs på dag 0. Relevanta beteendetester och observationer varar i 7 dagar fram till slutet av experimentet.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
S: Studier av akut smärta slutförs vanligtvis inom 7 dagar efter snittet, med beteendetester vid baslinjen, efter operationen och flera tidpunkter (t.ex. 2h, 6h, 24h, 48h, 72h, 7d).