Mausmodelle für postoperative Schmerzen (PSP).

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Mausmodelle für postoperative Schmerzen (PSP).

Postoperativer Schmerz (PSP), auch postoperativer Schmerz genannt, ist ein akuter Schmerz, der nach chirurgischen Eingriffen auftritt und auf einen Gewebeschnitt, eine Nervenschädigung und die anschließende Entzündungsreaktion zurückzuführen ist. Es handelt sich um eine häufige klinische Herausforderung, die eine wirksame Behandlung erfordert, um die Entwicklung chronischer Schmerzen zu verhindern. HKeyBio bietet ein gut validiertes, durch chirurgische Schnitte induziertes PSP-Modell in C57BL/6-Mäusen, das an etablierte Protokolle angepasst wurde. Dieses hoch reproduzierbare Modell beinhaltet einen standardisierten Einschnitt in die Plantarfläche der Hinterpfote, der eine postoperative Gewebeverletzung nachahmt. Das Modell rekapituliert wichtige postoperative Schmerzmerkmale des Menschen, einschließlich mechanischer Allodynie (reduzierte Rückzugsschwelle), spontanes Schmerzverhalten sowie Veränderungen des peripheren und zentralen Nervensystems. Es bietet eine robuste Plattform für die präklinische Wirksamkeitsprüfung neuartiger Analgetika und Nicht-Opioid-Therapien zur postoperativen Schmerzbehandlung.

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Produktbeschreibung

Hauptmerkmale und Vorteile

Klinisch relevant – Imitiert den menschlichen postoperativen Schmerz mit Schnittverletzung, mechanischer Allodynie und Entzündungsreaktion.

Quantifizierbare Endpunkte – Mechanische Rückzugsschwelle (von Frey-Filamente), spontane Schmerzbewertung, Asymmetrie bei Belastung, optional: thermische Empfindlichkeit.

Hoch reproduzierbar – Das standardisierte chirurgische Protokoll gewährleistet ein konsistentes Schmerzverhalten über alle Experimente hinweg.

Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Nicht-Opioid-Analgetika, NSAIDs, Lokalanästhetika und neuartigen Strategien zur Schmerzbehandlung.

IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.

Technische Daten und Validierung

Durch chirurgische Inzision induziertes PSP-Modell in C57BL/6

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Anwendungen

• Wirksamkeitsprüfung von Nicht-Opioid-Analgetika (NSAIDs, COX-2-Hemmer, Paracetamol)

• Bewertung neuartiger Analgetika, einschließlich Natriumkanalblockern, TRPV1-Antagonisten und Neurokininrezeptor-Antagonisten

• Zielvalidierung für periphere und zentrale Sensibilisierungswege

• Entdeckung von Biomarkern (Entzündungsmediatoren, schmerzbezogene Neuropeptide)

• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien

Modellspezifikationen

Parameter	Spezifikation
Art/Stamm	C57BL/6-Maus
Induktionsmethode	Plantarschnitt (1 cm Längsschnitt durch Haut, Faszie und Muskel der Hinterpfote) unter Isoflurananästhesie
Studiendauer	1–14 Tage (akute Schmerzphase)
Wichtige Endpunkte	Mechanische Rückzugsschwelle (von Frey-Filamente), spontane Schmerzbewertung (Schutz, Lecken, Heben), Asymmetrie der Gewichtsbelastung (Incapacitance Meter), optional: thermische Hyperalgesie (Hargreaves), Ganganalyse, inflammatorische Zytokinspiegel (ELISA/qPCR)
Positivkontrolle	Als Referenzverbindungen stehen NSAIDs (z. B. Ibuprofen, Ketorolac) oder Gabapentin zur Verfügung
Datenpaket	Rohdaten, Analyseberichte, Verhaltensdaten, Bioinformatik (optional)

❓ Häufig gestellte Fragen

F1: Welches postoperative Schmerzmodell bieten Sie an?

A1: Wir bieten ein postoperatives Schmerzmodell mit chirurgischen Schnitten unter Verwendung von C57BL/6-Mäusen für die präklinische Analgetikaforschung an.

F2: Was ist der Modellierungsmechanismus?

A2: Chirurgische Gewebe- und Nervenschäden lösen Entzündungsreaktionen und Veränderungen im peripheren und zentralen Nervensystem aus, was den klinischen akuten postoperativen Schmerz vollständig simuliert.

F3: Welcher Bewertungsindikator wird hauptsächlich verwendet?

A3: Wir ermitteln die Pfotenrückzugsschwelle, um die mechanische Schmerzempfindlichkeit zu beurteilen und den Schmerzgrad von Modelltieren zu bewerten.

F4: Was ist der Modellierungszyklus?

A4: Der chirurgische Schnitt wird am Tag 0 durchgeführt. Relevante Verhaltenstests und Beobachtungen dauern 7 Tage bis zum Ende des Experiments.

F5: Was sind die Vorteile und Anwendungen?

A5: Dieses Modell zeichnet sich durch einfache Bedienung und hervorragende Reproduzierbarkeit aus. Es wird häufig zur Wirksamkeitsüberprüfung und Wirkmechanismusstudie neuer Analgetika zur postoperativen Schmerzlinderung eingesetzt.

F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?

A: Akute Schmerzstudien werden in der Regel innerhalb von 7 Tagen nach der Inzision abgeschlossen, mit Verhaltenstests zu Studienbeginn, nach der Operation und zu mehreren Zeitpunkten (z. B. 2 Stunden, 6 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 7 Tage).