| Количество: | |
|---|---|
Клинически значимо – имитирует послеоперационную боль у человека при послеоперационном повреждении, механической аллодинии и воспалительной реакции.
Поддающиеся количественной оценке конечные точки – механический порог отмены (нити фон Фрея), оценка спонтанной боли, асимметрия нагрузки, дополнительно: термическая чувствительность.
Высокая воспроизводимость . Стандартизированный хирургический протокол обеспечивает единообразие болевого поведения во всех экспериментах.
Трансляционная ценность – идеально подходит для тестирования неопиоидных анальгетиков, НПВП, местных анестетиков и новых стратегий обезболивания.
Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.
Модель PSP, индуцированная хирургическим разрезом, в C57BL/6
• Тестирование эффективности неопиоидных анальгетиков (НПВП, ингибиторы ЦОГ-2, ацетаминофен)
• Оценка новых анальгетиков, включая блокаторы натриевых каналов, антагонисты TRPV1 и антагонисты нейрокининовых рецепторов.
• Целевая проверка периферических и центральных путей сенсибилизации.
• Открытие биомаркеров (медиаторов воспаления, нейропептидов, связанных с болью)
• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND
Параметр |
Спецификация |
Вид/штамм |
Мышь C57BL/6 |
Индукционный метод |
Подошвенный разрез (продольный разрез 1 см через кожу, фасции и мышцы задней лапы) под изофлурановой анестезией |
Продолжительность обучения |
1–14 дней (фаза острой боли) |
Ключевые конечные точки |
Механический порог отдергивания (нити фон Фрея), оценка спонтанной боли (ощущение, облизывание, подъем), асимметрия нагрузки (измеритель неспособности), дополнительно: термическая гипералгезия (Харгривс), анализ походки, уровни воспалительных цитокинов (ИФА/кПЦР) |
| Положительный контроль | НПВП (например, ибупрофен, кеторолак) или габапентин, доступные в качестве эталонных соединений. |
Пакет данных |
Необработанные данные, аналитические отчеты, поведенческие данные, биоинформатика (опционально) |
A1: Мы предлагаем модель послеоперационной боли, вызванной хирургическим разрезом, с использованием мышей C57BL/6 для доклинических исследований обезболивающих препаратов.
A2: Повреждение хирургических тканей и нервов вызывает воспалительные реакции и изменения в периферической и центральной нервной системе, что полностью имитирует клиническую острую послеоперационную боль.
A3: Мы определяем порог отдергивания лапы для оценки механической болевой чувствительности и оценки степени боли у модельных животных.
A4: Хирургический разрез выполняется в день 0. Соответствующие поведенческие тесты и наблюдения продолжаются в течение 7 дней до конца эксперимента.
Вопрос: Каковы типичные сроки пилотного исследования эффективности?
Ответ: Исследования острой боли обычно завершаются в течение 7 дней после разреза с поведенческим тестированием на исходном уровне, после операции и в нескольких временных точках (например, 2 часа, 6 часов, 24 часа, 48 часов, 72 часа, 7 дней).
