ម៉ូដែល Rat Anti-Glomerular Basement Membrane Disease (GBM)

ជំងឺប្រឆាំងនឹង glomerular basement membrane (GBM) គឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដ៏កម្រដែលបង្កឡើងដោយអង្គបដិបក្ខបង្កជំងឺដែលកំណត់គោលដៅលើដែន noncollagenous នៃខ្សែសង្វាក់ α3 នៃប្រភេទ IV collagen ដែលនាំអោយមានការវិវត្តន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ glomerulonephritis និង diffuse alveolar hemorrhage (DAH) ។ បើគ្មានការអន្តរាគមន៍លឿនទេ ជំងឺអាចឈានទៅរកការខ្សោយតម្រងនោម។ HKeyBio ផ្តល់នូវគំរូសេរ៉ូមប្រឆាំងនឹង GBM ដែលមានសុពលភាពត្រឹមត្រូវនៅក្នុងកណ្តុរ SD ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់នៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង GBM ដែលមានលក្ខណៈតំណពូជ។ គំរូនេះរំលឹកឡើងវិញនូវលក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗនៃជម្ងឺ GBM របស់មនុស្ស រួមទាំងការចាប់ផ្តើមស្រួចស្រាវ ជម្ងឺក្រលៀនក្រលៀនធ្ងន់ធ្ងរ ការកើនឡើងនៃសេរ៉ូម creatinine ប្រូតេអ៊ីនuria ការកើនឡើងនៃសមាមាត្រ albumin-to-creatinine ទឹកនោម (UACR) និងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ histopathological (ការបង្កើតអឌ្ឍចន្ទន៍ ការជ្រៀតចូលនៃការរលាក)។ វាផ្តល់នូវវេទិកាដ៏រឹងមាំមួយសម្រាប់ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមុននៃការព្យាបាល immunomodulatory ថ្មីរួមទាំងការធ្វើត្រាប់តាមការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា, glucocorticoids, cyclophosphamide និងជីវសាស្ត្រដូចជា rituximab ។

បរិមាណ៖
ភាពអាចរកបាន៖





សាកសួរ បន្ថែមទៅកញ្ចប់

មុន៖

បន្ទាប់៖

ការពិពណ៌នាផលិតផល

មុខងារ និងអត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ

ពូជដែលងាយរងគ្រោះច្រើន – កណ្តុរ C57BL/6, DBA/1 និងកណ្តុរ Wistar អាចរកបានដើម្បីបំពេញតាមប្រវត្តិហ្សែនផ្សេងៗគ្នា និងតម្រូវការពិសោធន៍។

ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - រំលឹកឡើងវិញពីជំងឺប្រឆាំង GBM របស់មនុស្សជាមួយនឹងជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតអឌ្ឍចន្ទស្រួចស្រាវ មុខងារខ្សោយតំរងនោម និងរោគវិទ្យាលក្ខណៈ។

ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ, សេរ៉ូម CREA-S, ប្រូតេអ៊ីនuria, UACR, រោគសាស្ត្រនៃតំរងនោម (ពិន្ទុ HE និងបរិមាណអឌ្ឍចន្ទ) ។

ជំរុញដោយយន្តការ - ការរងរបួសដោយផ្ទាល់ដែលសម្របសម្រួលដោយអង្គបដិបក្ខចំពោះភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី glomerular បង្កឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្ម និងដំណើរការរលាក។

តម្លៃនៃការបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំ immunosuppressants (cyclophosphamide, glucocorticoids), ជីវសាស្ត្រ (rituximab, anti-CD20), សារធាតុរារាំងបំពេញបន្ថែម និងការធ្វើត្រាប់តាមការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា។

កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។

ទិន្នន័យបច្ចេកទេស និងសុពលភាព

ម៉ូដែល GBM ជម្រុញប្រឆាំងនឹង GBM

43c272c13f07ee019c4bad69d75d7cbf

កម្មវិធី

• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម (cyclophosphamide, glucocorticoids, mycophenolate)

• ការវាយតម្លៃជីវសាស្ត្រ (rituximab, anti-CD20, anti-CD19) និងការធ្វើត្រាប់តាមការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា

• ការធ្វើតេស្តសារធាតុទប់ស្កាត់ការបំពេញបន្ថែម (ប្រឆាំង C5, C5aR antagonists)

• ការកំណត់គោលដៅសម្រាប់ glomerulonephritis ដែលសម្របសម្រួលដោយអង្គបដិប្រាណ

• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND

ភាពជាក់លាក់នៃម៉ូដែល

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ	ការបញ្ជាក់
ប្រភេទ/ពូជ	កណ្តុរ Sprague-Dawley (SD)
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល	ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមនៃសេរ៉ូមប្រឆាំង GBM (សេរ៉ូម nephrotoxic)
រយៈពេលសិក្សា	7-21 ថ្ងៃ (ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ)
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ	ទំងន់រាងកាយ សេរ៉ូម creatinine (CREA-S), ប្រូតេអ៊ីនuria, សមាមាត្រ albumin-to-creatinine ទឹកនោម (UACR), អាសូតក្នុងឈាម (BUN), រោគសាស្ត្រនៃតំរងនោម (HE staining with crescent scoring, glomerulonephritis assessment), ស្រេចចិត្ត: ការដាក់បំពេញបន្ថែម (C3 immunofluorescence), hemorrage hismoroscence
កញ្ចប់ទិន្នន័យ	ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ គីមីវិទ្យា ការវិភាគទឹកនោម ស្លាយ histology ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស)

❓ សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់

សំណួរទី 1: តើគំរូ preclinical GBM អ្វីដែលអ្នកផ្តល់?

A1: យើងផ្តល់ជូននូវគំរូនៃសេរ៉ូមប្រឆាំងនឹង GBM ដោយប្រើកណ្តុរ SD ដែលជាគំរូសត្វបុរាណសម្រាប់សិក្សាជំងឺភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដីប្រឆាំងនឹង glomerular ។

សំណួរទី 2: តើយន្តការគំរូគឺជាអ្វី?

A2: អង្គបដិបក្ខប្រឆាំង GBM មានលក្ខណៈតំណពូជត្រូវបានគ្រប់គ្រងដើម្បីបង្កឱ្យកើតជំងឺក្រិនសរសៃឈាម glomerulonephritis ធម្មតា។ គំរូនេះមានលក្ខណៈពិសេសការចាប់ផ្តើមស្រួចស្រាវ ដំបៅតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរ និងការបន្តពូជដ៏ល្អ ក្លែងធ្វើដំណើរការរោគសាស្ត្រនៃជម្ងឺប្រឆាំង GBM របស់មនុស្ស។

សំណួរទី 3: តើសូចនាករវាយតម្លៃអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាយតម្លៃ?

A3: យើងត្រួតពិនិត្យទម្ងន់រាងកាយតាមគ្លីនិក។ សូចនាករជីវគីមីសំខាន់ៗរួមមាន UACR, CREA, UREA និងប្រូតេអ៊ីនuria។ ស្នាមប្រឡាក់ HE ក៏ត្រូវបានអនុវត្តផងដែរដើម្បីសង្កេតមើលការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៃតម្រងនោម។

សំណួរទី 4: តើអ្វីជាវដ្តនៃគំរូ និងចំណុចពេលវេលាសំខាន់ៗ?

A4: អង់ទីករប្រឆាំង GBM ត្រូវបានចាក់នៅថ្ងៃទី 0។ សត្វទាំងអស់ត្រូវបានបូជានៅថ្ងៃទី 14 ដើម្បីបញ្ចប់ការប្រមូលគំរូ និងការរកឃើញដែលពាក់ព័ន្ធ។

សំណួរទី 5: តើអ្វីជាគុណសម្បត្តិ និងសេណារីយ៉ូកម្មវិធី?

A5: គំរូនេះបង្កើតឡើងវិញនូវរោគសញ្ញា និងលក្ខណៈរោគសាស្ត្រនៃជំងឺរលាកស្រោមខួរប្រឆាំងនឹង GBM ។ វាត្រូវបានគេអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការពិនិត្យមើលប្រសិទ្ធភាពក្នុងការពិនិត្យមើលការស្រាវជ្រាវយន្តការ និងការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំសម្រាប់ជំងឺតម្រងនោមអូតូអ៊ុយមីន។