| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ពូជដែលងាយរងគ្រោះច្រើន – កណ្តុរ C57BL/6, DBA/1 និងកណ្តុរ Wistar អាចរកបានដើម្បីបំពេញតាមប្រវត្តិហ្សែនផ្សេងៗគ្នា និងតម្រូវការពិសោធន៍។
ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - រំលឹកឡើងវិញពីជំងឺប្រឆាំង GBM របស់មនុស្សជាមួយនឹងជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតអឌ្ឍចន្ទស្រួចស្រាវ មុខងារខ្សោយតំរងនោម និងរោគវិទ្យាលក្ខណៈ។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ, សេរ៉ូម CREA-S, ប្រូតេអ៊ីនuria, UACR, រោគសាស្ត្រនៃតំរងនោម (ពិន្ទុ HE និងបរិមាណអឌ្ឍចន្ទ) ។
ជំរុញដោយយន្តការ - ការរងរបួសដោយផ្ទាល់ដែលសម្របសម្រួលដោយអង្គបដិបក្ខចំពោះភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី glomerular បង្កឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្ម និងដំណើរការរលាក។
តម្លៃនៃការបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំ immunosuppressants (cyclophosphamide, glucocorticoids), ជីវសាស្ត្រ (rituximab, anti-CD20), សារធាតុរារាំងបំពេញបន្ថែម និងការធ្វើត្រាប់តាមការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
ម៉ូដែល GBM ជម្រុញប្រឆាំងនឹង GBM
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម (cyclophosphamide, glucocorticoids, mycophenolate)
• ការវាយតម្លៃជីវសាស្ត្រ (rituximab, anti-CD20, anti-CD19) និងការធ្វើត្រាប់តាមការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា
• ការធ្វើតេស្តសារធាតុទប់ស្កាត់ការបំពេញបន្ថែម (ប្រឆាំង C5, C5aR antagonists)
• ការកំណត់គោលដៅសម្រាប់ glomerulonephritis ដែលសម្របសម្រួលដោយអង្គបដិប្រាណ
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
ការបញ្ជាក់ |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្តុរ Sprague-Dawley (SD) |
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមនៃសេរ៉ូមប្រឆាំង GBM (សេរ៉ូម nephrotoxic) |
រយៈពេលសិក្សា |
7-21 ថ្ងៃ (ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ទំងន់រាងកាយ សេរ៉ូម creatinine (CREA-S), ប្រូតេអ៊ីនuria, សមាមាត្រ albumin-to-creatinine ទឹកនោម (UACR), អាសូតក្នុងឈាម (BUN), រោគសាស្ត្រនៃតំរងនោម (HE staining with crescent scoring, glomerulonephritis assessment), ស្រេចចិត្ត: ការដាក់បំពេញបន្ថែម (C3 immunofluorescence), hemorrage hismoroscence |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ គីមីវិទ្យា ការវិភាគទឹកនោម ស្លាយ histology ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើសេរ៉ូមប្រឆាំង GBM បង្កឲ្យមានជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតយ៉ាងដូចម្តេច?
ចម្លើយ៖ អង្គបដិប្រាណប្រឆាំង GBM ដែលមានលក្ខណៈតំណពូជភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសកោសិកាក្រោម glomerular ធ្វើឱ្យសកម្មបំពេញបន្ថែម និងជ្រើសរើសកោសិការលាក។ នេះបង្កឱ្យមានការបង្កើតអឌ្ឍចន្ទ របួសក្រពេញ និងការថយចុះមុខងារតំរងនោមយ៉ាងឆាប់រហ័ស ធ្វើត្រាប់តាមជំងឺប្រឆាំង GBM របស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នាសំខាន់ៗជាមួយនឹងជំងឺប្រឆាំង GBM របស់មនុស្ស?
ចម្លើយ៖ គំរូបង្ហាញអំពីជំងឺរលាកក្រពេញអណ្តើកអឌ្ឍចន្ទស្រួចស្រាវ ប្រូតេអ៊ីនuria ការកើនឡើងនៃសេរ៉ូម creatinine និងលក្ខណៈនៃការបញ្ចេញសារធាតុ immunoglobulin លីនេអ៊ែរតាមបណ្តោយ GBM ដែលប្រហាក់ប្រហែលនឹងរោគសញ្ញា Goodpasture របស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើគំរូនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
A: បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមតម្រូវការ (ឧ. កម្រិតសេរ៉ូមប្រឆាំង GBM ខុសៗគ្នា ពេលវេលានៃការអន្តរាគមន៍)?
ចម្លើយ៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការការណែនាំ កាលវិភាគព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ដល់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
