| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Etterligner menneskelig postoperativ smerte med snittskade, mekanisk allodyni og inflammatorisk respons.
Kvantifiserbare endepunkter – Mekanisk tilbaketrekningsterskel (von Frey-filamenter), spontan smerteskåring, vektbærende asymmetri, valgfritt: termisk sensitivitet.
Svært reproduserbar – Standardisert kirurgisk protokoll sikrer konsistent smerteadferd på tvers av eksperimenter.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av ikke-opioide analgetika, NSAIDs, lokalbedøvelse og nye smertebehandlingsstrategier.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Kirurgi snitt-indusert PSP-modell i C57BL/6
• Effekttesting av ikke-opioide analgetika (NSAIDs, COX-2-hemmere, acetaminophen)
• Evaluering av nye analgetika inkludert natriumkanalblokkere, TRPV1-antagonister og neurokininreseptorantagonister
• Målvalidering for perifere og sentrale sensibiliseringsveier
• Biomarkørfunn (inflammatoriske mediatorer, smerterelaterte nevropeptider)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Parameter |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
C57BL/6 mus |
Induksjonsmetode |
Plantar snitt (1 cm langsgående snitt gjennom hud, fascia og muskel på bakpoten) under isofluranbedøvelse |
Studievarighet |
1–14 dager (akutt smertefase) |
Viktige endepunkter |
Mekanisk tilbaketrekningsterskel (von Frey filamenter), spontan smerteskåring (beskytter, slikker, løfting), vektbærende asymmetri (inkapasitansmåler), valgfritt: termisk hyperalgesi (Hargreaves), ganganalyse, inflammatoriske cytokinnivåer (ELISA/qPCR) |
| Positiv kontroll | NSAIDs (f.eks. ibuprofen, ketorolac) eller gabapentin tilgjengelig som referanseforbindelser |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, atferdsdata, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan induserer kirurgisk snitt postoperativ smerte hos mus?
A: Snittet forstyrrer hud-, fascia- og muskelvev, og utløser akutt betennelse, perifer sensibilisering og endringer i sentralnervesystemet. Dette resulterer i mekanisk allodyni og spontan smerteatferd som topper seg i løpet av timer og vedvarer i flere dager, som tett etterligner menneskelig postoperativ smerte.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig postoperativ smerte?
A: Modellen viser mekanisk allodyni (smerte fra normalt ikke-smertefulle stimuli), spontan vaktadferd og inflammatorisk respons på snittstedet, som alle er kjennetegn på menneskelig postoperativ smerte.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige snittstørrelser, forebyggende kontra postoperativ behandling)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr snittprotokoller, behandlingsplaner (forebyggende, postoperative) og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
Spørsmål: Hva er den typiske tidslinjen for en piloteffektstudie?
A: Akutt smertestudier fullføres vanligvis innen 7 dager etter snittet, med atferdstesting ved baseline, etter operasjonen og flere tidspunkter (f.eks. 2t, 6t, 24t, 48t, 72t, 7d).
