| Kvantitet: | |
|---|---|
Omfattande modellportfölj – spontana modeller (MRL/lpr), kemiska modeller (fytanmodell), TLR-drivna modeller (imiquimod), antigendrivna modeller (ALD-DNA, apoptotiska celler) och humaniserade modeller.
Flera stammar - MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c och humaniserade möss är tillgängliga.
Sammansatt effektmått – kroppsvikt, lymfadenopati/mjälte/njurindex, anti-dsDNA, proteinuri, serum CREA/LDH/AST, njurhistopatologi (HE, IgG deposition), flödescytometri (B-celler, plasmaceller, T-celler).
Translationellt värde – Idealiskt för att testa immunsuppressiva medel, biologiska läkemedel (anti-CD20, anti-IFNAR), TLR-hämmare och B-cellsinriktade terapier.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
MRL/lpr-mus spontan SLE-modell
TREX1 -/- Mus Spontaneous SLE Model
Phytane-inducerad C57BL/6 SLE-modell
TLR-7-agonist inducerar SLE-modell i C57BL/6-möss
TLR-7-agonist inducerar SLE-modell i C57BL/6-möss
TLR-agonist-inducerad humaniserad SLE-modell
ALD-DNA-inducerad BALB/c SLE-modell
Apoptosinducerad BALB/c SLE-modell
• Effekttester av immunsuppressiva medel (cyklofosfamid, mykofenolatmofetil, kortikosteroider) och biologiska läkemedel (anti-CD20, anti-BAFF, anti-IFNAR)
• Utvärdering av TLR7/9-hämmare, JAK-hämmare och B-cell riktade terapier
• Målvalidering av autoantikroppsproduktion, typ I-interferonkarakterisering och nefritvägar
• Upptäckt av biomarkörer (anti-dsDNA, proteinuri, cytokinsignatur)
• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art/Stam |
MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, humaniserade möss |
induktionsmetod |
Spontan (Fas-mutation); ursprungliga IP; topisk imiquimod (TLR-7-agonist); ALD-DNA eller apoptotisk cellimmunitet |
studietid |
Spontant: 12-20 veckor; inducerad: 4-16 veckor, beroende på modell |
kritisk slutpunkt |
Kroppsvikt, lymfadenopati/mjälte/njurindex, serum-anti-dsDNA-antikroppar, proteinuri, serum CREA/LDH/AST, njurhistopatologi (HE, IgG/IgM-deposition), flödescytometri (B-celler, plasmaceller, T-celler), typ I-interferonsignatur (ISG-uttryck) |
| positiv kontroll | Cyklofosfamid eller mykofenolatmofetil kan användas som referensföreningar |
| paket | Rådata, analysrapporter, klinisk kemi, histologibilder, flödescytometrifiler, bioinformatik (valfritt) |
F: Vad är skillnaden mellan den spontana SLE-modellen och den inducerade SLE-modellen?
S: Sjukdom i spontan modell (MRL/lpr) förekommer naturligt över tid, och efterliknar kronisk progressiv SLE. Inducerbara modeller (norfytan, TLR-7, ALD-DNA) ger snabbare, synkroniserad verkan och tillåter studier av specifika triggers. Humaniserade modeller möjliggör utvärdering av humanspecifika biologiska läkemedel.
F: Vilken modell är bäst för att testa biologiska anti-IFNAR?
S: Norfytan- och TLR-7-agonistmodellerna uppvisar starka typ I-interferonegenskaper, vilket gör dem lämpliga för att utvärdera anti-IFNAR-antikroppar såsom anifrolumab.
F: Kan dessa modeller användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika induktionsdoser, behandlingstider)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
A: Inducerad modell: 4-16 veckor; spontan MRL/lpr: 12-20 veckor. Humaniserade modeller kräver ytterligare tid för immunrekonstitution.
