மயஸ்தீனியா கிராவிஸ்

அளவு:
கிடைக்கும்:





விசாரிக்கவும் கூடையில் சேர்க்கவும்

தயாரிப்பு விளக்கம்

மயஸ்தீனியா கிராவிஸ்

● அறிகுறிகள் மற்றும் காரணங்கள்

மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் (MG) என்பது ஒரு நாள்பட்ட தன்னுடல் தாக்கக் கோளாறு ஆகும், இதில் ஆன்டிபாடிகள் நரம்புகளுக்கும் தசைகளுக்கும் இடையிலான தொடர்பை அழித்து, எலும்புத் தசைகளின் பலவீனத்தை ஏற்படுத்துகிறது. மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் உடலின் தன்னார்வ தசைகளை, குறிப்பாக கண்கள், வாய், தொண்டை மற்றும் மூட்டுகளை கட்டுப்படுத்தும் தசைகளை பாதிக்கிறது. இந்த நோய் எந்த வயதிலும் எவரையும் தாக்கலாம், ஆனால் இளம் பெண்கள் (வயது 20 மற்றும் 30) மற்றும் 50 மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட வயதுடைய ஆண்களில் அடிக்கடி காணப்படுகிறது.

மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் மரபுரிமையாக இல்லை மற்றும் அது தொற்றும் அல்ல. உடலில் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் தசையில் உள்ள சாதாரண ஏற்பிகளைத் தாக்கும் போது இது பொதுவாக பிற்காலத்தில் உருவாகிறது. இது தசைச் சுருக்கத்தைத் தூண்டுவதற்குத் தேவையான வேதிப்பொருளைத் தடுக்கிறது.

fimmu-11-00776-9

மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் நோய் துணை வகைகளில் ஆட்டோ இம்யூன் நோயியல் நோயெதிர்ப்பு நோயியலின் மாறுபட்ட வழிமுறைகளால் நிர்வகிக்கப்படுகிறது. முன். இம்யூனோல்., 27 மே 2020

● இடத்தில் உள்ள மாதிரிகள்【தேதி➡மாடல்கள்】

● R97-116 பெப்டைடுகள் தூண்டப்பட்ட MG மாடல்

【மெக்கானிசம்】Myasthenia gravis (MG) என்பது ஆன்டிபாடி-மத்தியஸ்தம், T செல்-சார்ந்த, தன்னுடல் தாக்க நோயை நிரப்புகிறது, இது நரம்புத்தசை சந்திப்பின் போஸ்ட்சைனாப்டிக் மென்படலத்தில் அசிடைல்கொலின் ஏற்பி (AChR) இழப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் தசை பரிமாற்றம் மற்றும் தசை பலவீனம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. டார்பிடோ அசிடைல்கொலின் ரிசெப்டர் (TAChR) அல்லது 97-116 பகுதியுடன் தொடர்புடைய செயற்கை பெப்டைட் மூலம் நோய்த்தடுப்பு மூலம் லூயிஸ் எலிகளில் பரிசோதனை ஆட்டோ இம்யூன் மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் (EAMG) தூண்டப்படலாம். நாவல் சிகிச்சை உத்திகளின் வளர்ச்சி.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915