מיאסטניה גרביס
● תסמינים וגורמים
מיאסטניה גרביס (MG) היא הפרעה אוטואימונית כרונית שבה נוגדנים הורסים�את התקשורת בין העצבים והשרירים, וכתוצאה מכך חולשת שרירי השלד. מיאסטניה גרביס משפיעה על השרירים הרצוניים של הגוף, במיוחד אלו השולטים על העיניים, הפה, הגרון והגפיים. המחלה יכולה לתקוף כל אחד בכל גיל, אך היא נראית בשכיחות גבוהה יותר בקרב נשים צעירות (גילאי 20 ו-30) וגברים בני 50 ומעלה.
מיאסטניה גרביס אינה עוברת בתורשה והיא אינה מדבקת. זה בדרך כלל מתפתח בשלב מאוחר יותר בחיים כאשר נוגדנים בגוף תוקפים קולטנים תקינים על השריר. זה חוסם כימיקל הדרוש כדי לעורר התכווצות שרירים.
פתולוגיה אוטואימונית בתתי סוגים של מחלת מיאסטניה גרביס נשלטת על ידי מנגנונים שונים של אימונופתולוגיה. חֲזִית. Immunol., 27 במאי 2020
● דגמים במקום 【מודלים של תאריך】
| ● R97-116 peptides Induced MG Model 【מנגנון】 Myasthenia gravis (MG) היא מחלה אוטואימונית המעורבת בתיווך נוגדנים, תלויה בתאי T, המאופיינת באובדן של קולטן אצטילכולין (AChR) על הממברנה הפוסט-סינפטית של צומת עצב-שרירי והביאה לפגיעה בהעברה עצבית-שרירית וחולשת שרירים. מיאסטניה גרביס אוטואימונית ניסויית (EAMG) יכולה להיות מושרה בחולדות לואיס על ידי חיסון עם קולטן טורפדו אצטילכולין (TAChR) או פפטיד סינטטי המתאים לאזור 97-116 של תת-יחידת ה-AChR α של החולדות (פפטיד R97-116), המהווה מודל פיתוח ואמין של תרופות ללא תרופה אנושית.
|
מיאסטניה גרביס
● תסמינים וגורמים
מיאסטניה גרביס (MG) היא הפרעה אוטואימונית כרונית שבה נוגדנים הורסים�את התקשורת בין העצבים והשרירים, וכתוצאה מכך חולשת שרירי השלד. מיאסטניה גרביס משפיעה על השרירים הרצוניים של הגוף, במיוחד אלו השולטים על העיניים, הפה, הגרון והגפיים. המחלה יכולה לתקוף כל אחד בכל גיל, אך היא נראית בשכיחות גבוהה יותר בקרב נשים צעירות (גילאי 20 ו-30) וגברים בני 50 ומעלה.
מיאסטניה גרביס אינה עוברת בתורשה והיא אינה מדבקת. זה בדרך כלל מתפתח בשלב מאוחר יותר בחיים כאשר נוגדנים בגוף תוקפים קולטנים תקינים על השריר. זה חוסם כימיקל הדרוש כדי לעורר התכווצות שרירים.
פתולוגיה אוטואימונית בתתי סוגים של מחלת מיאסטניה גרביס נשלטת על ידי מנגנונים שונים של אימונופתולוגיה. חֲזִית. Immunol., 27 במאי 2020
● דגמים במקום 【מודלים של תאריך】
| ● R97-116 peptides Induced MG Model 【מנגנון】 Myasthenia gravis (MG) היא מחלה אוטואימונית המעורבת בתיווך נוגדנים, תלויה בתאי T, המאופיינת באובדן של קולטן אצטילכולין (AChR) על הממברנה הפוסט-סינפטית של צומת עצב-שרירי והביאה לפגיעה בהעברה עצבית-שרירית וחולשת שרירים. מיאסטניה גרביס אוטואימונית ניסויית (EAMG) יכולה להיות מושרה בחולדות לואיס על ידי חיסון עם קולטן טורפדו אצטילכולין (TAChR) או פפטיד סינטטי המתאים לאזור 97-116 של תת-יחידת ה-AChR α של החולדות (פפטיד R97-116), המהווה מודל פיתוח ואמין של תרופות ללא תרופה אנושית.
|
