Миастения гравис

Тоо хэмжээ:
Боломжтой байдал:





лавлах Сагсанд нэмнэ үү

Бүтээгдэхүүний тодорхойлолт

Миастения Гравис

● Шинж тэмдэг, шалтгаан

Myasthenia gravis (MG) нь архаг аутоиммун эмгэг бөгөөд эсрэгбие нь мэдрэл ба булчингийн хоорондох холбоог устгаж, араг ясны булчинг сулруулдаг. Myasthenia gravis нь биеийн сайн дурын булчинд, ялангуяа нүд, ам, хоолой, мөчрийг хянадаг булчинд нөлөөлдөг. Өвчин нь ямар ч насны хүн бүрт тохиолдож болох боловч залуу эмэгтэйчүүд (20 ба 30 нас), 50 ба түүнээс дээш насны эрэгтэйчүүдэд илүү их тохиолддог.

Myasthenia gravis нь удамшдаггүй бөгөөд энэ нь халдварт биш юм. Энэ нь ерөнхийдөө амьдралын хожуу үед бие махбод дахь эсрэгбие нь булчин дээрх хэвийн рецепторууд руу дайрах үед үүсдэг. Энэ нь булчингийн агшилтыг идэвхжүүлэхэд шаардлагатай химийн бодисыг блоклодог.

fimmu-11-00776-9

Миастения Гравис өвчний дэд хэвшинжийн аутоиммун эмгэг нь иммунопатологийн ялгаатай механизмаар зохицуулагддаг. Урд. Immunol., 2020 оны 5-р сарын 27

● Загварууд байгаа 【Огноо➡Загвар】

● R97-116 пептидийн өдөөгдсөн MG загвар

【Механизм】Myasthenia gravis (MG) нь эсрэгбие зуучлагч, Т эсээс хамааралтай, аутоиммун өвчнийг нөхдөг бөгөөд мэдрэлийн булчингийн уулзварын постсинаптик мембран дээрх ацетилхолин рецептор (AChR) алдагдаж, мэдрэлийн булчингийн дамжуулалт алдагдаж, булчин сулрахад хүргэдэг. Туршилтын аутоиммун миастения гравис (EAMG) нь Льюис харханд торпедо ацетилхолин рецептор (TAChR) эсвэл хархны AChR α дэд нэгжийн (R97-116) 97-116-р бүсэд харгалзах синтетик пептидээр дархлаажуулалт хийснээр өдөөгдөж болно. эмчилгээний шинэ стратеги.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915