| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - เลียนแบบ SSc ของมนุษย์: พังผืดที่ผิวหนัง การสะสมคอลลาเจน และคุณสมบัติภูมิต้านตนเอง
จุดสิ้นสุดที่มีคุณลักษณะเฉพาะอย่างดี – คะแนนทางคลินิก น้ำหนักตัว จุลพยาธิวิทยา (H&E, ไตรโครมของแมสสัน) การวัดปริมาณคอลลาเจน
ขับเคลื่อนด้วยกลไก – BLM กระตุ้นให้เกิดพังผืดผ่านความเสียหายของ DNA และวิถีการอักเสบ ซึ่งเลียนแบบการเกิดโรคของมนุษย์อย่างใกล้ชิด
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารต้านการเกิดพังผืด (สารยับยั้ง TGF-β, สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส), สารปรับภูมิคุ้มกัน และสารชีววิทยา
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
ข้อมูลตัวแทนจากแบบจำลอง BLM Induced NHP SSc ของเรา:
แบบจำลอง NHP SSc ที่เหนี่ยวนำโดย BLM
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารต้านการเกิดพังผืด (สารยับยั้ง TGF-β, สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส, ไพร์เฟนิโดน, นินเทดานิบ)
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีการเกิดพังผืด (การสังเคราะห์คอลลาเจน การส่งสัญญาณ TGF-β)
• การค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (สารเมตาบอไลต์ของคอลลาเจน, แอนติบอดีอัตโนมัติ)
• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA)
• การศึกษาทางพิษวิทยาและเภสัชวิทยาด้านความปลอดภัยที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
สายพันธุ์ |
ลิงแสม Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การฉีดบลีมัยซิน (BLM) เข้าในผิวหนัง หลายตำแหน่ง ฉีดซ้ำเป็นเวลา 4-8 สัปดาห์ |
ระยะเวลาการศึกษา |
6–10 สัปดาห์ (ระยะเริ่มแรก + ระยะการรักษา) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
คะแนนทางคลินิก (ความหนาของผิวหนัง ความแข็ง); น้ำหนักตัว; จุลพยาธิวิทยา (H&E, Trichrome ของ Masson สำหรับการสะสมคอลลาเจน); การวัดความหนาของผิวหนัง ทางเลือก: ไทเทอร์แอนติบอดีอัตโนมัติ, การทดสอบไฮดรอกซีโพรลีน |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา (H&E, Masson) ภาพถ่ายทางคลินิก ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่จำเป็น) |
ถาม: Bleomycin กระตุ้นให้เกิดพังผืดคล้าย SSc ได้อย่างไร
คำตอบ: Bleomycin ทำให้เกิดความเสียหายต่อ DNA และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น กระตุ้นให้เกิดการอักเสบและการอักเสบ รวมถึงการกระตุ้น TGF-β ซึ่งนำไปสู่การผลิตคอลลาเจนที่มากเกินไปและการสะสมในผิวหนัง
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งของมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงให้เห็นผิวหนังหนาขึ้น การสะสมของคอลลาเจน (ไตรโครมของ Masson) และสามารถแสดงการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติ ซึ่งเลียนแบบพยาธิวิทยา SSc ของมนุษย์อย่างใกล้ชิด
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ปริมาณ BLM ที่แตกต่างกัน เส้นทางการบริหาร)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งสูตรการให้ยา BLM กำหนดการฉีด และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
