แบบจำลองระบบเส้นโลหิตตีบ (SSc) ของ NHP

Systemic Sclerosis (SSc) หรือที่รู้จักในชื่อ scleroderma เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังที่มีลักษณะเฉพาะคือมีการผลิตคอลลาเจนมากเกินไปและการสะสมในผิวหนังและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ทำให้เกิดการแข็งตัวและตึงตัว การเกิดโรคเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติ ปัจจัยทางพันธุกรรม และตัวกระตุ้นด้านสิ่งแวดล้อม HKeyBio นำเสนอแบบจำลอง NHP SSc ที่ได้รับการตรวจสอบอย่างดี ซึ่งเกิดจากการให้ BLM เข้าสู่ผิวหนัง ซึ่งเป็นสารเคมีบำบัดที่กระตุ้นให้เกิดพังผืดที่ผิวหนังซึ่งมีลักษณะคล้ายกับ SSc ของมนุษย์อย่างใกล้ชิด แบบจำลองนี้สรุปคุณสมบัติที่สำคัญ ได้แก่ การหนาตัวของผิวหนัง การสะสมของคอลลาเจน และการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติ ถือเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพพรีคลินิกของการบำบัดต้านการเกิดพังผืดและการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันชนิดใหม่

จำนวน:
มีจำหน่าย:





สอบถาม เพิ่มลงตะกร้า

ก่อนหน้า:

ต่อไป:

รายละเอียดสินค้า

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

เกี่ยวข้องทางคลินิก - เลียนแบบ SSc ของมนุษย์: พังผืดที่ผิวหนัง การสะสมคอลลาเจน และคุณสมบัติภูมิต้านทานตนเอง

จุดสิ้นสุดที่มีคุณลักษณะเฉพาะอย่างดี – คะแนนทางคลินิก น้ำหนักตัว จุลพยาธิวิทยา (H&E, ไตรโครมของแมสสัน) การวัดปริมาณคอลลาเจน

ขับเคลื่อนด้วยกลไก – BLM กระตุ้นให้เกิดพังผืดผ่านความเสียหายของ DNA และวิถีการอักเสบ ซึ่งเลียนแบบการเกิดโรคของมนุษย์อย่างใกล้ชิด

ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารต้านการเกิดพังผืด (สารยับยั้ง TGF-β, สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส), สารปรับภูมิคุ้มกัน และสารชีววิทยา

แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

ข้อมูลตัวแทนจากแบบจำลอง BLM Induced NHP SSc ของเรา:

แบบจำลอง NHP SSc ที่เหนี่ยวนำโดย BLM

การใช้งาน

• การทดสอบประสิทธิภาพของสารต้านการเกิดพังผืด (สารยับยั้ง TGF-β, สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส, ไพร์เฟนิโดน, นินเทดานิบ)

• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีการเกิดพังผืด (การสังเคราะห์คอลลาเจน การส่งสัญญาณ TGF-β)

• การค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (สารเมตาบอไลต์ของคอลลาเจน, แอนติบอดีอัตโนมัติ)

• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA)

• การศึกษาทางพิษวิทยาและเภสัชวิทยาด้านความปลอดภัยที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
สายพันธุ์	ลิงแสม Cynomolgus ( Macaca fascicularis )
วิธีการเหนี่ยวนำ	การฉีดบลีมัยซิน (BLM) เข้าในผิวหนัง หลายตำแหน่ง ฉีดซ้ำเป็นเวลา 4-8 สัปดาห์
ระยะเวลาการศึกษา	6–10 สัปดาห์ (ระยะเริ่มแรก + ระยะการรักษา)
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ	คะแนนทางคลินิก (ความหนาของผิวหนัง ความแข็ง); น้ำหนักตัว; จุลพยาธิวิทยา (H&E, Trichrome ของ Masson สำหรับการสะสมคอลลาเจน); การวัดความหนาของผิวหนัง ทางเลือก: ไทเทอร์แอนติบอดีอัตโนมัติ, การทดสอบไฮดรอกซีโพรลีน
แพ็คเกจข้อมูล	ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา (H&E, Masson) ภาพถ่ายทางคลินิก ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่จำเป็น)

❓คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่ 1: คุณมีแบบจำลอง NHP systemic sclerosis (SSc) ใด และวิธีการเหนี่ยวนำแบบใดที่ถูกนำมาใช้

คำตอบ 1: เราจัดเตรียมแบบจำลอง SSc ที่เกิดจาก BLM (BLM) ที่ได้รับการตรวจสอบอย่างดี โดยใช้ลิงแสมแสม ซึ่งสรุปลักษณะทางพยาธิวิทยาหลักของโรคหนังแข็งของมนุษย์ BLM เป็นเปปไทด์คีเลตทองแดงที่กระตุ้นให้เกิดความเสียหายของ DNA และกระตุ้นให้เกิดพังผืดที่ผิวหนังอย่างรุนแรง แบบจำลองนี้พัฒนาทั้งการสะสมคอลลาเจนของผิวหนังที่แข็งแกร่งและการแสดงภูมิต้านตนเองผ่านการบริหาร BLM บนผิวหนังด้านหลังทุกวัน รวมถึงการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติที่ตรวจพบได้ ซึ่งมีความสอดคล้องสูงกับการเกิดโรคของ systemic sclerosis ของมนุษย์

คำถามที่ 2: อะไรคือข้อได้เปรียบด้านการแปลที่สำคัญของโมเดล NHP SSc ของคุณที่เหนือกว่าโมเดล scleroderma ของสัตว์ฟันแทะทั่วไป?

A2: โมเดล NHP นี้ให้ค่าการทำนายทางคลินิกที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสำหรับการพัฒนาพรีคลินิกระยะสุดท้าย โดยมีข้อดีหลักๆ ได้แก่:

ความคล้ายคลึงทางชีวภาพสูง: สถาปัตยกรรมผิวหนัง องค์ประกอบของระบบภูมิคุ้มกัน และวิถีการตอบสนองของไฟโบรติกของไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์มีความคล้ายคลึงกับมนุษย์มากกว่าสัตว์ฟันแทะมาก ทำให้มั่นใจได้ว่าการทำนายประสิทธิภาพที่เชื่อถือได้มากขึ้นสำหรับตัวเลือกยาต้านการเกิดพังผืดและปรับภูมิคุ้มกัน
ฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก: แบบจำลองนี้พัฒนาผิวหนังที่แข็งตัวและหนาขึ้นอย่างต่อเนื่อง ซึ่งเลียนแบบอาการทางผิวหนังในผู้ป่วย SSc อย่างใกล้ชิด ซึ่งสนับสนุนการประเมินประสิทธิภาพทางคลินิกเชิงปริมาณและใช้งานง่ายยิ่งขึ้น
โดยทำหน้าที่เป็นสะพานเชื่อมที่สำคัญระหว่างการคัดกรองสัตว์ฟันแทะและการทดลองทางคลินิก ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของการขัดสีในการพัฒนาทางคลินิกได้อย่างมีประสิทธิภาพ

คำถามที่ 3: จุดสิ้นสุดที่สำคัญใดบ้างที่ได้รับการประเมินในการศึกษา NHP SSc ที่เกิดจาก BLM ของคุณ

A3: เรามีการประเมินหลายมิติครอบคลุมฟีโนไทป์ทางคลินิก จุลพยาธิวิทยา และระดับโมเลกุล เพื่อสนับสนุนการประเมินประสิทธิภาพที่ครอบคลุม:

จุดยุติทางคลินิก: การให้คะแนนทางคลินิกที่เป็นมาตรฐานสำหรับรอยโรคที่ผิวหนัง (ผื่นแดง แข็งตัว หนาขึ้น) และการตรวจติดตามน้ำหนักตัวตามยาว เพื่อติดตามการลุกลามของโรคและความปลอดภัยของยา
จุดสิ้นสุดทางพยาธิวิทยา: การย้อมสี H&E สำหรับโครงสร้างผิวหนังและการประเมินการแทรกซึมของการอักเสบ และการย้อมสีไตรโครมของ Masson สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของการสะสมของคอลลาเจนและความรุนแรงของพังผืด
การตรวจวิเคราะห์แบบกำหนดเองซึ่งรวมถึงการหาปริมาณแอนติบอดีอัตโนมัติ การทำโปรไฟล์ไซโตไคน์ และการตรวจหาตัวชี้วัดทางชีวภาพเป้าหมายก็มีให้บริการตามคำขอเช่นกัน

คำถามที่ 4: โมเดล NHP SSc นี้เหมาะสำหรับการประเมินประเภทใด

ตอบ 4: แบบจำลองนี้สนับสนุนการประเมินประสิทธิภาพในขั้นตอนการพัฒนายา SSc ที่หลากหลาย ซึ่งใช้ได้กับทั้งการตรวจสอบความถูกต้องของเป้าหมายตั้งแต่เนิ่นๆ และการวิจัยเชิงแปลในขั้นตอนสุดท้าย:

สารต่อต้านการเกิดพังผืดที่มีเป้าหมายในการสังเคราะห์คอลลาเจนและการเปลี่ยนแปลงเมทริกซ์นอกเซลล์
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันและชีววิทยาที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางการก่อโรคหลัก เช่น TGF-β, PDGF และไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ
การบำบัดเฉพาะที่หรือเป็นระบบแบบใหม่สำหรับโรคผิวหนังและอาการไฟโบรติกที่เป็นระบบ

คำถามที่ 5: ระยะเวลาการศึกษาโดยทั่วไปคืออะไร และคุณรองรับโปรโตคอลที่กำหนดเองและการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND หรือไม่

A5: โดยทั่วไปการศึกษาประสิทธิภาพของ NHP SSc ที่เกิดจาก BLM จะใช้เวลา 35 วันนับจากเริ่มต้นการชักนำไปจนถึงจุดยุติการศึกษา ซึ่งครอบคลุมระยะการชักนำให้เกิดโรคและระยะสังเกตการรักษาอย่างเต็มรูปแบบ เราสนับสนุนการออกแบบการศึกษาแบบกำหนดเองอย่างเต็มที่: ทีมวิทยาศาสตร์ของเราสามารถปรับแต่งขนาดยา BLM สูตรการบริหาร กำหนดการรักษา และแผงการตรวจวิเคราะห์จุดยุติโดยอิงตามรูปแบบยาและวัตถุประสงค์การวิจัยของคุณ การศึกษายังสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP เพื่อส่งมอบแพ็คเกจข้อมูลที่พร้อมสำหรับการตรวจสอบ ซึ่งสนับสนุนการส่ง IND ไปยังหน่วยงานกำกับดูแลระดับโลก