| मात्रा: | |
|---|---|
नैदानिक प्रासंगिकता - सीसीएल4-प्रेरित सिरोसिस प्रगतिशील फाइब्रोसिस, ब्रिजिंग सेप्टा और सिरोसिस नोड्यूल गठन के साथ मानव रोग जैसा दिखता है।
अच्छी तरह से विशेषता समापन बिंदु - वजन की निगरानी, फाइब्रोसिस और सूजन मार्करों का क्यूपीसीआर विश्लेषण (कोला 1, आईएल -6, आईएल -10), सकल यकृत रोगविज्ञान, हिस्टोपैथोलॉजी (एच एंड ई, मैसन ट्राइक्रोम)।
तंत्र संचालित - CCL4 प्रतिक्रियाशील मेटाबोलाइट्स का उत्पादन करता है जो हेपेटोसाइट नेक्रोसिस, सूजन और प्रोफाइब्रोटिक साइटोकिन रिलीज का कारण बनता है।
अनुवादात्मक मूल्य - एंटी-फाइब्रोटिक दवाओं, हेपेटोप्रोटेक्टिव दवाओं और सूजन और फाइब्रोसिस को लक्षित करने वाली चिकित्सा के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी रेडी पैकेट - अनुसंधान जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किया जा सकता है
CCl4-प्रेरित लीवर सिरोसिस चूहा मॉडल
• एंटीफाइब्रोटिक दवाओं (पिरफेनिडोन, निंटेडेनिब, टीजीएफ-β अवरोधक, गैलेक्टिन-3 अवरोधक) की प्रभावकारिता परीक्षण
• हेपेटोप्रोटेक्टिव दवाओं और सूजनरोधी यौगिकों का मूल्यांकन
• फ़ाइब्रोटिक मार्गों का लक्ष्य सत्यापन (कोलेजन संश्लेषण, स्टेलेट सेल सक्रियण)
• बायोमार्कर खोज (फाइब्रोसिस मार्कर, सूजन मध्यस्थ)
• आईएनडी का समर्थन करने के लिए फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी अध्ययन
दायरा |
विनिर्देश |
प्रजाति/तनाव |
विस्तार चूहा |
प्रेरण विधि |
8-12 सप्ताह के लिए प्रति सप्ताह 2-3 बार जैतून के तेल के वाहन में कार्बन टेट्राक्लोराइड (CCL4) के मौखिक गैवेज या इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन को दोहराएं। |
अध्ययन के समय |
8-14 सप्ताह (प्रेरण + उपचार चरण) |
महत्वपूर्ण समापन बिंदु |
शरीर का वजन, लिवर सकल विकृति विज्ञान (वजन, उपस्थिति), फाइब्रोसिस मार्करों के लिए क्यूपीसीआर (कोला 1, टीआईएमपी 1, टीजीएफ-बीटा) और सूजन साइटोकिन्स (आईएल -6, आईएल -10, टीएनएफ-α), सीरम जैव रसायन (एएलटी, एएसटी, एएलपी, एल्ब्यूमिन, बिलीरुबिन), हिस्टोपैथोलॉजी (एच एंड ई, मैसन ट्राइक्रोम, सीरियस रेड), हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन सामग्री (वैकल्पिक) |
पैकेट |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, क्यूपीसीआर डेटा, नैदानिक रसायन विज्ञान, ऊतक विज्ञान स्लाइड (एच एंड ई, मैसन), सकल विकृति छवियां, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: CCL4 चूहों में लीवर सिरोसिस को कैसे प्रेरित करता है?
उत्तर: CCL4 यकृत कोशिकाओं में साइटोक्रोम P450 द्वारा चयापचय रूप से सक्रिय होता है, जिससे अत्यधिक सक्रिय मुक्त कण (ट्राइक्लोरोमिथाइल मुक्त कण) उत्पन्न होते हैं, जिससे लिपिड पेरोक्सीडेशन, हेपेटोसाइट नेक्रोसिस और सूजन होती है। बार-बार चोट लगने से तारकीय कोशिका सक्रियण, अत्यधिक बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स जमाव और प्रगतिशील फाइब्रोसिस होता है, जो अंततः सिरोसिस की ओर ले जाता है।
प्रश्न: मानव सिरोसिस की प्रमुख समानताएँ क्या हैं?
ए: यह मॉडल मानव सिरोसिस में देखे गए लोगों के समान प्रगतिशील फाइब्रोसिस, ब्रिजिंग सेप्टा, सिरोसिस नोड्यूल गठन, पोर्टल उच्च रक्तचाप और जैव रासायनिक असामान्यताएं (उन्नत यकृत एंजाइम, हाइपोएल्ब्यूमिनमिया) प्रदर्शित करता है।
प्रश्न: क्या इस मॉडल का उपयोग आईएनडी समर्थन अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किया जा सकता है।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न सीसीएल4 खुराक, प्रशासन के मार्ग, अन्य उत्तेजनाओं के साथ संयोजन) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के आधार पर CCL4 खुराक आहार, उपचार योजना और समापन बिंदु विश्लेषण को अनुकूलित करती है।
