| Dami: | |
|---|---|
May kaugnayan sa etiolohiya – Dahil sa usok ng sigarilyo, ang pangunahing sanhi ng COPD ng tao.
Mga endpoint na naisasalin sa klinika – Pagsubok sa function ng baga, chest CT imaging, BALF cytology (neutrophils), pagsubaybay sa timbang ng katawan.
Talamak na pamamaga – Reproducible airway neutrophilia at structural na pinsala sa baga.
Multi-system na pagsusuri – Suriin ang parehong pulmonary at systemic na epekto ng mga compound ng pagsubok.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
Kinatawan ng data mula sa aming modelong NHP COPD na Usok ng Sigarilyo:
Modelo ng COPD na dulot ng usok sa NHP
• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga anti-inflammatory na gamot para sa COPD (hal., PDE4 inhibitors, corticosteroids, biologics)
• Target na validation para sa neutrophil-mediated airway disease
• Pagtuklas ng biomarker (BALF cytology, cytokines, imaging biomarker)
• Mechanism of action (MOA) na pag-aaral
• IND-enabled toxicology at safety pharmacology studies
Parameter |
Pagtutukoy |
Mga species |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Paraan ng induction |
Talamak na buong katawan o ilong lang na pagkakalantad sa usok ng sigarilyo (araw-araw, 3-6 na buwan) |
Tagal ng pag-aaral |
3–6 na buwan (induction phase) + treatment phase |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, function ng baga (spirometry), BALF cytology (neutrophils), chest CT imaging, histopathology (opsyonal) |
Pakete ng data |
Raw na data, mga ulat ng pagsusuri, mga larawan ng CT, mga ulat ng BALF cytology, bioinformatics (opsyonal) |
T: Paano naiimpluwensyahan ang modelo ng COPD sa NHP?
A: Sa pamamagitan ng talamak na pagkakalantad sa usok ng sigarilyo sa loob ng ilang buwan, na ginagaya ang pangunahing pinagmulan ng COPD ng tao.
Q: Ano ang mga pangunahing katangian ng pathological ng modelong ito?
A: Pamamaga ng daanan ng hangin (neutrophilia sa BALF), progresibong pagbaba ng function ng baga, at mga pagbabago sa emphysematous na makikita sa CT imaging.
T: Maaari bang gamitin ang modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
Q: Gaano katagal ang isang karaniwang pag-aaral ng pagiging epektibo?
A: Ang kabuuang tagal ng pag-aaral kasama ang COPD induction at treatment phase ay humigit-kumulang 4–8 buwan, depende sa mga endpoint at disenyo ng pag-aaral.
