| அளவு: | |
|---|---|
எட்டியோலாஜிக்கல் தொடர்புடையது - மனித சிஓபிடியின் முதன்மைக் காரணமான சிகரெட் புகையால் தூண்டப்படுகிறது.
மருத்துவ ரீதியாக மொழிபெயர்க்கக்கூடிய இறுதிப்புள்ளிகள் - நுரையீரல் செயல்பாடு சோதனை, மார்பு CT இமேஜிங், BALF சைட்டாலஜி (நியூட்ரோபில்ஸ்), உடல் எடை கண்காணிப்பு.
நாள்பட்ட அழற்சி - மறுஉருவாக்கம் செய்யக்கூடிய காற்றுப்பாதை நியூட்ரோபிலியா மற்றும் கட்டமைப்பு நுரையீரல் பாதிப்பு.
மல்டி-சிஸ்டம் மதிப்பீடு - சோதனை கலவைகளின் நுரையீரல் மற்றும் அமைப்பு ரீதியான விளைவுகளை மதிப்பிடுங்கள்.
IND-தயாரான தரவு தொகுப்புகள் - GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
எங்கள் சிகரெட் புகை தூண்டப்பட்ட NHP COPD மாதிரியின் பிரதிநிதி தரவு:
NHP இல் புகை தூண்டப்பட்ட COPD மாதிரி
• COPDக்கான அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளின் செயல்திறன் சோதனை (எ.கா., PDE4 தடுப்பான்கள், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், உயிரியல்)
• நியூட்ரோபில்-மத்தியஸ்த காற்றுப்பாதை நோய்களுக்கான இலக்கு சரிபார்ப்பு
• பயோமார்க்கர் கண்டுபிடிப்பு (BALF சைட்டாலஜி, சைட்டோகைன்கள், இமேஜிங் பயோமார்க்ஸ்)
• செயல்பாட்டின் வழிமுறை (MOA) ஆய்வுகள்
• IND-செயல்படுத்தும் நச்சுயியல் மற்றும் பாதுகாப்பு மருந்தியல் ஆய்வுகள்
அளவுரு |
விவரக்குறிப்பு |
இனங்கள் |
சைனோமோல்கஸ் மக்காக் ( மக்காக்கா ஃபாசிகுலரிஸ் ) |
தூண்டல் முறை |
நாள்பட்ட முழு உடல் அல்லது மூக்கு மட்டும் சிகரெட் புகைக்கு வெளிப்பாடு (தினசரி, 3-6 மாதங்கள்) |
படிப்பு காலம் |
3-6 மாதங்கள் (தூண்டல் கட்டம்) + சிகிச்சை கட்டம் |
முக்கிய முடிவு புள்ளிகள் |
உடல் எடை, நுரையீரல் செயல்பாடு (ஸ்பைரோமெட்ரி), BALF சைட்டாலஜி (நியூட்ரோபில்ஸ்), மார்பு CT இமேஜிங், ஹிஸ்டோபோதாலஜி (விரும்பினால்) |
தரவு தொகுப்பு |
மூல தரவு, பகுப்பாய்வு அறிக்கைகள், CT படங்கள், BALF சைட்டாலஜி அறிக்கைகள், உயிர் தகவலியல் (விரும்பினால்) |
கே: NHP இல் COPD மாதிரி எவ்வாறு தூண்டப்படுகிறது?
ப: பல மாதங்களுக்கு சிகரெட் புகையை நீண்டகாலமாக வெளிப்படுத்துவதன் மூலம், சிஓபிடியின் முதன்மை மனித நோயியலைப் பிரதிபலிக்கிறது.
கே: இந்த மாதிரியின் முக்கிய நோயியல் அம்சங்கள் என்ன?
A: காற்றுப்பாதை அழற்சி (BALF இல் உள்ள நியூட்ரோபிலியா), முற்போக்கான நுரையீரல் செயல்பாடு குறைதல் மற்றும் CT இமேஜிங்கில் எம்பிஸிமாட்டஸ் மாற்றங்கள் தெரியும்.
கே: இந்த மாதிரியை IND செயல்படுத்தும் ஆய்வுகளுக்குப் பயன்படுத்த முடியுமா?
ப: ஆம். ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்புகளுக்கான (FDA, EMA) GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
கே: ஒரு வழக்கமான செயல்திறன் ஆய்வு எவ்வளவு நேரம் எடுக்கும்?
ப: சிஓபிடி தூண்டல் மற்றும் சிகிச்சைக் கட்டம் உட்பட மொத்த ஆய்வுக் காலம் முடிவுப் புள்ளிகள் மற்றும் ஆய்வு வடிவமைப்பைப் பொறுத்து தோராயமாக 4–8 மாதங்கள் ஆகும்.
