| Mennyiség: | |
|---|---|
Kiterjedt modellportfólió – spontán modellek (MRL/lpr), kémiai modellek (fitán modell), TLR-vezérelt modellek (imiquimod), antigénvezérelt modellek (ALD-DNS, apoptotikus sejtek) és humanizált modellek.
Több törzs is elérhető – MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c és humanizált egerek.
Összetett végpont – testtömeg, lymphadenopathia/lép/vese index, anti-dsDNS, proteinuria, szérum CREA/LDH/AST, vese kórszövettan (HE, IgG lerakódás), áramlási citometria (B-sejtek, plazmasejtek, T-sejtek).
Translációs érték – Ideális immunszuppresszánsok, biológiai szerek (anti-CD20, anti-IFNAR), TLR-inhibitorok és B-sejt célzott terápiák tesztelésére.
IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.
MRL/lpr egér spontán SLE modell
TREX1 -/- Egér Spontán SLE modell
Fitán-indukált C57BL/6 SLE modell
A TLR-7 agonista SLE modellt indukál C57BL/6 egerekben
A TLR-7 agonista SLE modellt indukál C57BL/6 egerekben
TLR agonista által kiváltott humanizált SLE modell
ALD-DNS-indukált BALB/c SLE modell
Apoptózis-indukált BALB/c SLE modell
• Immunszuppresszánsok (ciklofoszfamid, mikofenolát-mofetil, kortikoszteroidok) és biológiai szerek (anti-CD20, anti-BAFF, anti-IFNAR) hatékonyságának vizsgálata
• TLR7/9 inhibitorok, JAK inhibitorok és B-sejt célzott terápiák értékelése
• Az autoantitest termelés, az I. típusú interferon karakterizálás és a nephritis útvonalak célvalidálása
• Biomarkerek felfedezése (anti-dsDNS, proteinuria, citokin aláírás)
• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására
hatálya |
Specifikáció |
Faj/törzs |
MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, humanizált egerek |
indukciós módszer |
Spontán (Fas mutáció); eredeti IP; helyi imikimod (TLR-7 agonista); ALD-DNS vagy apoptotikus sejt immunitás |
tanulási idő |
Spontán: 12-20 hét; indukált: 4-16 hét, modelltől függően |
kritikus végpont |
Testtömeg, lymphadenopathia/lép/vese index, szérum anti-dsDNS antitestek, proteinuria, szérum CREA/LDH/AST, vese kórszövettan (HE, IgG/IgM lerakódás), áramlási citometria (B-sejtek, plazmasejtek, T-sejtek), I-es típusú interferon aláírás (ISG expresszió) |
| pozitív kontroll | Referenciavegyületként ciklofoszfamid vagy mikofenolát-mofetil használható |
| csomag | Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai kémia, szövettani tárgylemezek, áramlási citometriai fájlok, bioinformatika (opcionális) |
K: Mi a különbség a spontán SLE modell és az indukált SLE modell között?
V: A spontán modell (MRL/lpr) betegség idővel természetesen előfordul, utánozva a krónikus progresszív SLE-t. Az indukálható modellek (norfitán, TLR-7, ALD-DNS) gyorsabb, szinkronizált hatást biztosítanak, és lehetővé teszik a specifikus triggerek tanulmányozását. A humanizált modellek lehetővé teszik az emberre jellemző biológiai anyagok értékelését.
K: Melyik modell a legjobb az IFNAR elleni biológiai anyagok tesztelésére?
V: A norfitán és a TLR-7 agonista modellek erős I-es típusú interferon jellemzőket mutatnak, így alkalmasak az anti-IFNAR antitestek, például az anifrolumab értékelésére.
K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?
Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző indukciós dózisok, kezelési idők)?
Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.
K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?
V: Indukált modell: 4-16 hét; spontán MRL/lpr: 12-20 hét. A humanizált modelleknek további időre van szükségük az immunrendszer helyreállításához.
