主な機能と利点
臨床関連 – ヒト SjS を模倣します: 唾液流量の減少、抗唾液腺抗体、腺リンパ球浸潤。
定量化可能なエンドポイント – 唾液流量測定、自己抗体力価、唾液腺と涙腺の組織病理学。
トランスレーショナルバリュー – 自己免疫性外分泌障害を対象とした生物学的製剤、JAK 阻害剤、免疫調節剤のテストに最適です。
マルチシステム評価 – 腺症状と腺外症状(関節炎、存在する場合はループス様の特徴)の両方を評価します。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
技術データと検証
NHP SjS モデルの代表的なデータ:
唾液腺タンパク質誘発NHP SjSモデル

アプリケーション
• 生物学的製剤 (抗 CD20、抗 BAFF、抗 IL-6)、JAK 阻害剤、免疫調節剤の有効性試験
• 自己免疫性外分泌障害経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見(自己抗体、唾液タンパク質、炎症性メディエーター)
• 作用機序(MOA)研究
• IND を可能にする毒性学および安全性薬理学の研究
モデル仕様
パラメータ |
仕様 |
種 |
カニクイザル ( Macaca fascicularis ) |
誘導法 |
アジュバント(CFA/IFAなど)で乳化した唾液腺タンパク質抽出物による免疫化と追加免疫 |
学習期間 |
8~14週間(導入期+治療期) |
主要なエンドポイント |
唾液流量、抗唾液腺タンパク質抗体(IgG)、唾液腺/涙腺の病理組織学(フォーカススコア)、涙液産生量(シルマーテスト)、オプション:サイトカインプロファイリング、免疫細胞の表現型検査 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) |
❓ よくある質問
Q: NHP SjS モデルはどのように誘導されますか?
A: アジュバント中の唾液腺タンパク質抽出物による免疫化により、唾液腺と涙腺に対する自己免疫反応が引き起こされ、分泌機能の低下につながります。
Q: 人間のシェーグレン症候群との主な類似点は何ですか?
A: このモデルは、唾液流量の減少、唾液腺抗原に対する自己抗体の上昇、および唾液腺のリンパ球浸潤を示しており、ヒトの SjS 病理に非常に似ています。
Q: このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A:はい。研究は、規制当局への申請(FDA、EMA)に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまなアジュバント、投与計画など) を提供していますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。