| مقدار: | |
|---|---|
طبی لحاظ سے متعلقہ - انسانی SjS کی نقل کرتا ہے: تھوک کے بہاؤ میں کمی، تھوک کے خلاف غدود کے اینٹی باڈیز، غدود کی لیمفوسائٹک دراندازی۔
قابل قدر اختتامی پوائنٹس - تھوک کے بہاؤ کی شرح کی پیمائش، آٹو اینٹی باڈی ٹائٹرز، تھوک اور آنسو کے غدود کی ہسٹوپیتھولوجی۔
ترجمہی قدر - بائیولوجکس، JAK انابیٹرز، اور امیونو موڈیولٹرز کی جانچ کے لیے مثالی ہے جو آٹو امیون ایکسوکرینوپیتھی کو نشانہ بناتے ہیں۔
کثیر نظام کی تشخیص - دونوں غدود اور اضافی غدود کے اظہارات کا اندازہ کریں (اگر موجود ہو تو گٹھیا، لیوپس جیسی خصوصیات)۔
IND کے لیے تیار ڈیٹا پیکجز - مطالعہ GLP اصولوں کے مطابق کیا جا سکتا ہے۔
ہمارے NHP SjS ماڈل سے نمائندہ ڈیٹا:
سلیوری گلینڈ پروٹین انڈسڈ این ایچ پی ایس جے ایس ماڈل
• حیاتیات کی افادیت کی جانچ (اینٹی CD20، اینٹی BAFF، اینٹی IL-6)، JAK inhibitors، اور immunomodulators
• آٹومیون ایکسوکرینوپیتھی کے راستوں کے لیے ہدف کی توثیق
• بائیو مارکر کی دریافت (آٹو اینٹی باڈیز، لعاب کے پروٹین، سوزش کے ثالث)
• میکانزم آف ایکشن (MOA) اسٹڈیز
• IND کو فعال کرنے والا ٹاکسیکولوجی اور سیفٹی فارماکولوجی اسٹڈیز
پیرامیٹر |
تفصیلات |
پرجاتیوں |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
شامل کرنے کا طریقہ |
امیونائزیشن لعاب غدود کے پروٹین کے عرق کے ساتھ ملحقہ (مثلاً CFA/IFA) میں بوسٹر انجیکشن کے ساتھ |
مطالعہ کا دورانیہ |
8-14 ہفتے (انڈکشن + علاج کا مرحلہ) |
کلیدی نکات |
تھوک کے بہاؤ کی شرح، اینٹی سالیوری گلینڈ پروٹین اینٹی باڈیز (آئی جی جی)، تھوک/لکرمل غدود کی ہسٹوپیتھولوجی (فوکس اسکور)، آنسو کی پیداوار (شرمر ٹیسٹ)، اختیاری: سائٹوکائن پروفائلنگ، مدافعتی سیل فینو ٹائپنگ |
ڈیٹا پیکج |
خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، ہسٹولوجی سلائیڈز، بایو انفارمیٹکس (اختیاری) |
سوال: NHP SjS ماڈل کی حوصلہ افزائی کیسے کی جاتی ہے؟
A: لعاب کے غدود کے پروٹین کے عرق کے ساتھ حفاظتی ٹیکوں کے ذریعے، جو لعاب اور آنسو کے غدود کے خلاف خود بخود مدافعتی ردعمل کو متحرک کرتا ہے، جس کی وجہ سے سیکریٹری فنکشن کم ہوتا ہے۔
س: ہیومن سجوگرن سنڈروم کے ساتھ کلیدی مماثلتیں کیا ہیں؟
A: ماڈل میں تھوک کے بہاؤ میں کمی، لعاب کے غدود کے اینٹیجنز کے خلاف اونچی آٹو اینٹی باڈیز، اور تھوک کے غدود کی لمفوسائٹک دراندازی، انسانی SjS پیتھالوجی سے قریب سے مشابہت کی نمائش کرتا ہے۔
سوال: کیا یہ ماڈل IND کو فعال کرنے والے مطالعات کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟
A: ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثلاً، مختلف ضمنی ادویات، خوراک کا طریقہ)؟
A: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم حفاظتی ٹیکوں کے پروٹوکول، علاج کے نظام الاوقات، اور اختتامی نقطہ تجزیہ کو آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے تیار کرتی ہے۔