| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Portfolio model yang luas – model spontan (MRL/lpr), model kimia (model phytane), model dipacu TLR (imiquimod), model dipacu antigen (ALD-DNA, sel apoptosis) dan model yang dimanusiakan.
Berbilang strain - MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c dan tetikus manusia tersedia.
Titik akhir komposit – berat badan, indeks limfadenopati/limpa/buah pinggang, anti-dsDNA, proteinuria, serum CREA/LDH/AST, histopatologi buah pinggang (HE, pemendapan IgG), sitometri aliran (sel B, sel plasma, sel T).
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji imunosupresan, biologi (anti-CD20, anti-IFNAR), perencat TLR dan terapi sasaran sel B.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model SLE spontan tetikus MRL/lpr

TREX1 -/- Model SLE Spontan Tetikus

Model C57BL/6 SLE yang disebabkan oleh Phytane

Agonis TLR-7 mendorong model SLE dalam C57BL/6 tikus

Agonis TLR-7 mendorong model SLE dalam C57BL/6 tikus

Model SLE manusiawi yang disebabkan oleh agonis TLR

Model BALB/c SLE yang disebabkan oleh ALD-DNA

Model BALB/c SLE yang disebabkan oleh apoptosis

• Ujian keberkesanan imunosupresan (siklofosfamid, mycophenolate mofetil, kortikosteroid) dan biologi (anti-CD20, anti-BAFF, anti-IFNAR)
• Penilaian perencat TLR7/9, perencat JAK dan terapi sasaran sel B
• Pengesahan sasaran pengeluaran autoantibodi, pencirian interferon jenis I, dan laluan nefritis
• Penemuan biomarker (anti-dsDNA, proteinuria, tandatangan sitokin)
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, tikus yang dimanusiakan |
kaedah induksi |
Spontan (mutasi Fas); IP asal; imiquimod topikal (agonis TLR-7); ALD-DNA atau imuniti sel apoptosis |
masa belajar |
Spontan: 12-20 minggu; teraruh: 4-16 minggu, bergantung pada model |
titik akhir kritikal |
Berat badan, indeks limfadenopati/limpa/buah pinggang, antibodi anti-dsDNA serum, proteinuria, serum CREA/LDH/AST, histopatologi buah pinggang (pemendapan HE, IgG/IgM), sitometri aliran (sel B, sel plasma, sel T), tandatangan interferon jenis I (ekspresi ISG) |
| kawalan positif | Cyclophosphamide atau mycophenolate mofetil boleh digunakan sebagai sebatian rujukan |
| peket | Data mentah, laporan analisis, kimia klinikal, slaid histologi, fail sitometri aliran, bioinformatik (pilihan) |
S: Apakah perbezaan antara model SLE spontan dan model SLE teraruh?
J: Penyakit model spontan (MRL/lpr) berlaku secara semula jadi dari semasa ke semasa, meniru SLE progresif kronik. Model boleh diinduksi (norphytane, TLR-7, ALD-DNA) menyediakan permulaan tindakan yang lebih pantas dan disegerakkan dan membenarkan kajian pencetus tertentu. Model kemanusiaan membolehkan penilaian biologi khusus manusia.
S: Model manakah yang terbaik untuk menguji biologik anti-IFNAR?
J: Model agonis norphytane dan TLR-7 mempamerkan ciri interferon jenis I yang kuat, menjadikannya sesuai untuk menilai antibodi anti-IFNAR seperti anifrolumab.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos induksi yang berbeza, masa rawatan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
A: Model teraruh: 4-16 minggu; MRL/lpr spontan: 12-20 minggu. Model yang dimanusiakan memerlukan masa tambahan untuk penyusunan semula imun.