NHP Urticaria-modeller

Urticaria (elveblest) er en vanlig mastcelle-drevet sykdom preget av bølgereaksjoner, erytem og intens pruritus. Det er klassifisert som akutt (≤6 uker) eller kronisk (>6 uker), og kan være spontant eller induserbart av spesifikke triggere (forkjølelse, trykk, allergener). HKeyBio tilbyr to godt validerte NHP urticaria-modeller: (1) HDM-indusert urticaria-modell, etablert ved epikutan eller intradermal sensibilisering med husstøvmiddekstrakt, som rekapitulerer allergen-induserte akutte hudreaksjoner; og (2) DNP-IgE & DNFB-indusert passiv kutan anafylaksi (PCA) modell, en klassisk type I overfølsomhetsmodell mediert av allergenspesifikk IgE og mastcelledegranulering. Begge modellene gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye anti-allergiske og mastcellestabiliserende medisiner.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Klinisk relevant – To komplementære modeller dekker allergenindusert urticaria og passiv IgE-mediert anafylaksi, som tett etterligner menneskelig sykdom.

Kvantifiserbare endepunkter – Kliniske skårer, wheal-størrelse, serum-IgE, blod-eosinofiler, hudhistopatologi (HE, toluidinblått), mastcelledegranulering.

Mekanismedrevet – HDM-modellen gjenspeiler miljøallergensensibilisering; PCA-modellen isolerer IgE/mastcelleaksen.

Translasjonsverdi – Ideell for testing av biologiske anti-IgE, mastcellestabilisatorer, H1-antihistaminer og antiinflammatoriske midler.

IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

Representative data fra vår NHP Urticaria-modell:

HDM-indusert NHP Urticaria-modell

•

HDM-indusert NHP Urticaria-modell

Søknader

• Effekttesting av biologiske anti-IgE (omalizumab, ligelizumab), mastcellestabilisatorer (cromolyn), H1-antihistaminer og antiinflammatoriske midler

• Målvalidering for IgE/FcεRI-vei og mastcellebiologi

• Biomarkørfunn (IgE, eosinofiler, mastcellemediatorer)

• Studier av virkningsmekanisme (MOA) for antiallergiske forbindelser

• IND-aktiverende sikkerhetsfarmakologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	HDM-indusert urticaria-modell	DNP-IgE & DNFB-indusert PCA-modell
Arter	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )
Induksjonsmetode	Gjentatt epikutan eller intradermal HDM-ekstraktsensibilisering	Intradermal injeksjon av DNP-IgE etterfulgt av DNFB-utfordring (aktuelt eller intradermalt)
Studievarighet	4–6 uker (sensibilisering + utfordring)	1–2 uker (passiv sensibilisering + akutt utfordring)
Viktige endepunkter	Klinisk poengsum (wheal/flare), serum IgE, blodeosinofiler, hud H&E-score, toluidinblått (mastcelledegranulering), eosinofil infiltrasjon	Hvalstørrelse, kliniske trekk, blodeosinofiler (valgfritt), mastcelledegranulering
Datapakke	Rådata, analyserapporter, kliniske fotografier, histologiske lysbilder (HE, toluidinblått), bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Q1: Hvilke urticaria-modeller tilbyr du?

A1: Vi tilbyr to ikke-humane primater (NHP)-modeller: HDM-indusert urticaria-modell og DNP-IgE- og DNFB-indusert passiv kutan anafylaksi (PCA)-modell.

Q2: Hva er modelleringsmekanismene?

A2: HDM fungerer som et allergen for å utløse sensibilisering og utfordring, og forårsaker typiske hudreaksjoner med hud og mastceller og degranulering av mastceller. PCA-modellen induserer type I overfølsomhet via IgE-mediert allergisk respons.

Spørsmål 3: Hvilke evalueringsindikatorer brukes?

A3: Vi observerer klinisk urticaria og PCA-symptomer. Vi tester eosinofiler og mastceller, oppdager serum IgE og utfører HE- og toluidinblåttfarging for patologisk analyse.

Q4: Hva er modelleringsprosedyrene og syklusene?

A4: HDM-modellen inkluderer sensibiliserings- og utfordringsfaser, som varer i totalt 28 dager. PCA-modellen fullfører IgE-injeksjon på dag 0 og DNFB-stimulering på dag 1 for umiddelbar reaksjonsobservasjon.

Q5: Hva er fordelene og bruksområdene?

A5: NHP-modeller deler høy likhet med menneskelig hud og immunsystem. De er ideelle for effektevaluering og mekanismeforskning av anti-urticaria og anti-allergiske legemidler.