NHP Urticaria-modeller

Du er her: Hjem » Produktkategori » Ikke-menneskelige primater (NHP)-modeller » Hud » Urticaria » NHP Urticaria-modeller

NHP Urticaria-modeller

Urticaria (elveblest) er en vanlig mastcelle-drevet sykdom preget av svulst- og oppblussreaksjoner, erytem og intens kløe. Det er klassifisert som akutt (≤6 uker) eller kronisk (>6 uker), og kan være spontant eller induserbart av spesifikke triggere (forkjølelse, trykk, allergener). HKeyBio tilbyr to godt validerte NHP urticaria-modeller: (1) HDM-indusert urticaria-modell, etablert ved epikutan eller intradermal sensibilisering med husstøvmiddekstrakt, som rekapitulerer allergen-induserte akutte hudreaksjoner; og (2) DNP-IgE & DNFB-indusert passiv kutan anafylaksi (PCA) modell, en klassisk type I overfølsomhetsmodell mediert av allergenspesifikk IgE og mastcelledegranulering. Begge modellene gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye antiallergiske og mastcellestabiliserende terapeutika.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Klinisk relevant – To komplementære modeller dekker allergenindusert urticaria og passiv IgE-mediert anafylaksi, som tett etterligner menneskelig sykdom.

Kvantifiserbare endepunkter – Kliniske skårer, wheal-størrelse, serum IgE, blodeosinofiler, hudhistopatologi (HE, toluidinblått), mastcelledegranulering.

Mekanismedrevet – HDM-modellen gjenspeiler miljøallergensensibilisering; PCA-modellen isolerer IgE/mastcelleaksen.

Translasjonsverdi – Ideell for testing av biologiske anti-IgE, mastcellestabilisatorer, H1-antihistaminer og antiinflammatoriske midler.

IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

Representative data fra vår NHP Urticaria-modell:

HDM-indusert NHP Urticaria-modell

•

HDM-indusert NHP Urticaria-modell

Søknader

• Effekttesting av biologiske anti-IgE (omalizumab, ligelizumab), mastcellestabilisatorer (cromolyn), H1-antihistaminer og antiinflammatoriske midler

• Målvalidering for IgE/FcεRI-vei og mastcellebiologi

• Biomarkørfunn (IgE, eosinofiler, mastcellemediatorer)

• Studier av virkningsmekanisme (MOA) for antiallergiske forbindelser

• IND-aktiverende sikkerhetsfarmakologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	HDM-indusert urticaria-modell	DNP-IgE & DNFB-indusert PCA-modell
Arter	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )
Induksjonsmetode	Gjentatt epikutan eller intradermal HDM-ekstraktsensibilisering	Intradermal injeksjon av DNP-IgE etterfulgt av DNFB-utfordring (aktuelt eller intradermalt)
Studievarighet	4–6 uker (sensibilisering + utfordring)	1–2 uker (passiv sensibilisering + akutt utfordring)
Viktige endepunkter	Klinisk score (wheal/flare), serum IgE, blodeosinofiler, hud H&E score, toluidinblått (mastcelledegranulering), eosinofil infiltrasjon	Hvalstørrelse, kliniske trekk, blodeosinofiler (valgfritt), mastcelledegranulering
Datapakke	Rådata, analyserapporter, kliniske fotografier, histologiske lysbilder (HE, toluidinblått), bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Spørsmål: Hva er forskjellene mellom de to urticaria-modellene?

A: HDM-modellen representerer allergenindusert urticaria gjennom aktiv sensibilisering, som involverer IgE-produksjon og eosinofilrekruttering. PCA-modellen er en

Spørsmål: Hvilken modell er mer egnet for å teste anti-IgE-terapier?

A: Begge kan brukes, men PCA-modellen (passiv sensibilisering) tillater presis kontroll av IgE-nivåer og er ideell for å evaluere medisiner rettet mot IgE eller dets reseptor. HDM-modellen reflekterer bedre kronisk allergeneksponering og tilhørende immunresponser.

Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?

A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige allergener, IgE-konsentrasjoner)?

EN: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr sensibiliseringsprotokoller, utfordringsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke medikamentkandidat.