மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் துணை வகைகள் மற்றும் மருந்து வளர்ச்சிக்கான மாதிரிகள்
நீங்கள் இங்கே இருக்கிறீர்கள்: வீடு » செய்தி » மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் துணை வகைகள் 02. முன் மருத்துவ ஆராய்ச்சி & மாதிரி தேர்வு மற்றும் மருந்து வளர்ச்சிக்கான மாதிரிகள்

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் துணை வகைகள் மற்றும் மருந்து வளர்ச்சிக்கான மாதிரிகள்

பார்வைகள்: 0     ஆசிரியர்: தள ஆசிரியர் வெளியிடும் நேரம்: 2026-11-03 தோற்றம்: தளம்

விசாரிக்கவும்

wechat பகிர்வு பொத்தான்
வரி பகிர்வு பொத்தான்
ட்விட்டர் பகிர்வு பொத்தான்
பேஸ்புக் பகிர்வு பொத்தான்
இணைக்கப்பட்ட பகிர்வு பொத்தான்
pinterest பகிர்வு பொத்தான்
whatsapp பகிர்வு பொத்தான்
இந்த பகிர்வு பொத்தானை பகிரவும்

Xiaohe Q&A 33 | மருத்துவ மதிப்பீடு மற்றும் சிகிச்சை அணுகுமுறைகள்

முதலில் டிசம்பர் 4, 2025 அன்று சீன மொழியில் வெளியிடப்பட்டது. இந்த வர்ணனையானது டிசம்பர் 4, 2025 இல் உள்ள தகவலைப் பிரதிபலிக்கிறது.

Q1 மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்றால் என்ன மற்றும் அதன் மருத்துவ துணை வகைகள் என்ன

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்எஸ்) என்பது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் (சிஎன்எஸ்) நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த அழற்சி டிமெயிலினேட்டிங் நோயாகும். இது பொதுவாக இளமை பருவத்தில் தொடங்குகிறது, பெரும்பாலும் 20 மற்றும் 40 வயதிற்கு இடையில், மேலும் பெண்களில் மிகவும் பொதுவானது. புவியியல் பகுதிகள் மற்றும் மக்கள்தொகையில் அதிர்வெண் மாறுபடும், அதிக பரவலானது பொதுவாக அதிக அட்சரேகைகளில் காணப்படுகிறது.

ரிலேப்சிங்-ரெமிட்டிங் எம்எஸ் (ஆர்ஆர்எம்எஸ்), இரண்டாம் நிலை முற்போக்கான எம்எஸ் (எஸ்பிஎம்எஸ்) மற்றும் முதன்மை முற்போக்கான எம்எஸ் (பிபிஎம்எஸ்) ஆகியவை முதன்மை நோய்ப் படிப்புகளை விவரிக்கின்றன. கதிரியக்க ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நோய்க்குறி (RIS) மற்றும் மருத்துவ ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நோய்க்குறி (CIS) ஆகியவை சரியான நோயறிதல் மதிப்பீடு தேவைப்படும் தனித்துவமான இமேஜிங் அல்லது ஆரம்ப மருத்துவ விளக்கக்காட்சிகளை விவரிக்கின்றன. வரலாற்றுச் சொற்கள் 'தீங்கற்ற' மற்றும் 'தீங்கற்ற' சமமான முக்கிய பினோடைப்களைக் காட்டிலும் நோயின் தீவிரம் அல்லது போக்கை விவரிக்கின்றன. [1]

அட்டவணை 1. மருத்துவ விளக்கக்காட்சிகள் மற்றும் MS இன் நோய் படிப்புகள்

குழுவாக்கம்

வகை

மருத்துவ மற்றும் நோயியல் அம்சங்கள்

ஆதார உறுதிப்படுத்தல் தேவைப்படும் ஆராய்ச்சி அவதானிப்புகள்

ஆரம்ப விளக்கக்காட்சிகள்

RIS

MRI புண்கள் தொடர்புடைய மருத்துவ டீமெயிலினேட்டிங் நிகழ்வு இல்லாமல் டிமெயிலினேஷன் பரிந்துரைக்கின்றன.

ஆப்டிக் கியாஸ்ம் பகுதியில் HLA-DRB5 மற்றும் STAT6 வெளிப்பாடு அதிகரித்தது.

ஆரம்ப விளக்கக்காட்சிகள்

CIS

MS கண்டறியும் அளவுகோல்களை பூர்த்தி செய்யாமல், குறைந்தபட்சம் 24 மணிநேரம் நீடிக்கும் முதல் மருத்துவ டீமெயிலினேட்டிங் நிகழ்வு; MRI, CSF கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் பின்தொடர்தல் ஆகியவற்றுடன் அடுத்தடுத்த ஆபத்து மாறுபடும்.

CSF ஒலிகோக்ளோனல் பட்டைகள்; சாதாரணமாக தோன்றும் வெள்ளைப் பொருளில் (NAWM) CD163 மற்றும் IGHG1 வெளிப்பாடு அதிகரித்தது.

முக்கிய நோய் படிப்புகள்

ஆர்ஆர்எம்எஸ்

மறுபிறப்புகள் பகுதி அல்லது முழுமையான மீட்புடன் மாறி மாறி வருகின்றன; ஆரம்பகால அழற்சி புண்களில் புற நோயெதிர்ப்பு-செல் ஊடுருவல் முக்கியமானது.

லெஷனல் ஹீட்-ஷாக் புரதங்கள் HSPA1A/B மற்றும் அதிகரித்த CXCL12.

முக்கிய நோய் படிப்புகள்

SPMS

முற்போக்கான இயலாமை தொடக்கத்தில் மறுபிறப்பு-அனுப்பும் படிப்பைத் தொடர்ந்து; நாள்பட்ட புண்கள் குவிந்து, திசு சரிசெய்தல் செயல்திறன் குறைவாகிறது.

புண் விளிம்புகளில் CXCL2 மற்றும் SNHG15 அதிகரித்தது; அதிகரித்த ஒலிகோடென்ட்ரோசைட் பன்முகத்தன்மை.

முக்கிய நோய் படிப்புகள்

பிபிஎம்எஸ்

தொடக்கத்தில் இருந்து முன்னேற்றம், பொதுவாக 40 வயதிற்குப் பிறகு தோன்றும்; சாம்பல்-பொருள் ஈடுபாடு ஒரு முக்கியமான நோயியல் அம்சமாகும்.

சாம்பல்-பொருள் TNF சமிக்ஞை மற்றும் CUX2-நேர்மறை நியூரான்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இழப்பு.

வரலாற்று விளக்கங்கள்

தீங்கற்ற எம்.எஸ்

நீண்ட கால நோய்க்கு பிறகு ஒப்பீட்டளவில் சிறிய இயலாமை, பெரும்பாலும் தோராயமாக 15 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மதிப்பிடப்படுகிறது; விளக்கம் நிலையான எதிர்கால பாடத்திற்கு உத்தரவாதம் அளிக்காது.

ஒலிகோடென்ட்ரோசைட் உயிர்வாழ்வோடு தொடர்புடைய மரபணு BCL2L2 இன் இயல்பான மெத்திலேஷன்.

வரலாற்று விளக்கங்கள்

வீரியம் மிக்க எம்.எஸ்

கடுமையான இயலாமை மற்றும் பல நரம்பியல் அமைப்புகளின் ஈடுபாட்டுடன் கூடிய விரைவான ஆக்கிரமிப்பு படிப்பு.

HLA-குடும்ப வெளிப்பாடு மற்றும் மாற்றப்பட்ட STAT6-TGF-β சமிக்ஞை.

இறுதி நெடுவரிசையில் உள்ள மூலக்கூறு அவதானிப்புகள், நிறுவப்பட்ட துணை வகை-குறிப்பிட்ட நோயறிதல் சோதனைகளை விட, இந்தக் கட்டுரையில் வழங்கப்பட்ட ஆராய்ச்சித் தடங்கள் ஆகும். அவற்றின் விளக்கம் திசு, கூட்டு மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் சோதனை முறைகளைப் பொறுத்தது.

Q2 MS ஐ மதிப்பிடுவதற்கு எந்த மருத்துவ நடவடிக்கைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன

வருடாந்திர மறுபிறப்பு விகிதம் (ARR), விரிவாக்கப்பட்ட இயலாமை நிலை அளவு (EDSS) மற்றும் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI) ஆகியவை நோய் செயல்பாடு மற்றும் இயலாமையின் மைய அளவீடுகள் ஆகும். நிரப்பு மதிப்பீடுகளில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் செயல்பாட்டு கலவை (MSFC), செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் (CSF) சோதனை மற்றும் சிம்பல் டிஜிட் மோடலிட்டிஸ் டெஸ்ட் (SDMT) போன்ற அறிவாற்றல் நடவடிக்கைகள் ஆகியவை அடங்கும்.

வழக்கமான மருத்துவ மற்றும் எம்ஆர்ஐ கண்காணிப்பு நோய் செயல்பாட்டின் (NEDA) எந்த ஆதாரமும் இல்லை என்ற மதிப்பீட்டை ஆதரிக்கிறது. பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் NEDA-3 வரையறையானது மறுபிறப்புகள், உறுதிப்படுத்தப்பட்ட இயலாமை முன்னேற்றம் மற்றும் புதிய MRI செயல்பாடு ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கவில்லை. பயோமார்க்ஸ் கூடுதல் தகவல்களை வழங்க முடியும். செயல்பாட்டு மற்றும் அறிவாற்றல் மதிப்பீடுகள் தினசரி வாழ்க்கை மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தில் விளைவுகளை வகைப்படுத்த உதவுகின்றன. [2]

Q3 MS-க்காக எந்த சிகிச்சை அணுகுமுறைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன

MS வளர்ச்சியானது நிறுவப்பட்ட B-செல்-இயக்கிய சிகிச்சை, B-செல் செயல்பாடு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுசீரமைப்புக்கான விசாரணை அணுகுமுறைகள், உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பண்பேற்றம் மற்றும் நரம்பியல் பழுதுக்கான உத்திகள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. அட்டவணை 2 இங்கு விவாதிக்கப்பட்ட வகைகளையும் பிரதிநிதித்துவ திட்டங்களையும் தக்கவைக்கிறது, ஆதாரங்கள் கிடைக்கும் இடங்களில் வழிமுறைகள் மற்றும் வரலாற்று நிலை தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளது. நிலை என்பது டிசம்பர் 4, 2025க்குள் கிடைக்கும் தகவலைக் குறிக்கிறது.

அட்டவணை 2. பிரதிநிதி சிகிச்சை அணுகுமுறைகள் மற்றும் திட்டங்கள்

வகை

பொறிமுறை மற்றும் அம்சங்கள்

பிரதிநிதி சிகிச்சை மற்றும் வரலாற்று நிலை

மக்கள் தொகை அல்லது வளர்ச்சிக்கான காரணம்

நிறுவப்பட்ட பி-செல் குறைப்பு

ஆன்டி-சிடி20 ஆன்டிபாடி சிடி20-பாசிட்டிவ் பி செல்களைக் குறைக்கிறது.

Ofatumumab; அங்கீகரிக்கப்பட்ட தோலடி சிகிச்சை. [3]

MS இன் மறுபிறப்பு வடிவங்கள்; சுய நிர்வாகம் வசதியை வழங்குகிறது.

g-NK செல் சிகிச்சை

அலோஜெனிக் FcεRIγ-குறைபாடுள்ள இயற்கை கொலையாளி செல்கள்; ஆன்டிபாடி சிகிச்சையுடன் ஆய்வு செய்யப்பட்டது.

IDP-023; IL-2 மற்றும் ocrelizumab உடன் கட்டம் 1b ஆய்வு. [4]

பயனற்ற முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை முற்போக்கான MS; மதிப்பீட்டின் கீழ் பாதுகாப்பு மற்றும் உயிரியல் செயல்பாடு.

பி-செல் செயல்பாட்டு பண்பேற்றம்

CD19 மற்றும் FcγRIIb இன் இணை ஈடுபாடு B-செல் செயல்பாட்டை குறைவில்லாமல் தடுக்கிறது.

ஒபெக்ஸெலிமாப்; கட்டம் 2 மூன்ஸ்டோன். ஆரம்ப முடிவுகள் அக்டோபர் 2025 இல் அறிவிக்கப்பட்டது; 24-வார முடிவுகள் பின்னர் Q1 2026 இல் எதிர்பார்க்கப்படுகிறது [5]

மறுமலர்ச்சி MS; பி செல்களின் செயல்பாட்டு ஒழுங்குமுறை.

BTK தடுப்பு

பி-செல் மற்றும் மைலோயிட்-செல் சமிக்ஞைகளை மாற்றியமைக்கிறது; சிஎன்எஸ் செயல்பாடு மூலக்கூறைப் பொறுத்தது.

Tolebrutinib, evobrutinib மற்றும் orelabrutinib; தனிப்பட்ட திட்டங்கள் தனித்துவமான வளர்ச்சி வரலாறுகளைக் கொண்டுள்ளன. Evobrutinib கட்டம் 3 சோதனைகள் அவற்றின் முதன்மை முடிவுப் புள்ளிகளை சந்திக்கவில்லை. [6]

நிரலைப் பொறுத்து, மறுபிறப்பு அல்லது முற்போக்கான MS; புற மற்றும் சிஎன்எஸ் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகள்.

CAR-T செல் சிகிச்சை

பி-செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் நிலையான மாற்றங்களைச் செயல்படுத்தும் நோக்கில் CD19-இயக்கப்பட்ட குறைப்பு.

YTB323; ஆரம்ப மருத்துவ ஆய்வு.

பயனற்ற அல்லது மிகவும் சுறுசுறுப்பான MS; நன்மை-ஆபத்து சுயவிவரம் மதிப்பீட்டில் உள்ளது.

தன்னியக்க ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை

நோயெதிர்ப்பு மறுசீரமைப்பை ஆதரிக்க தன்னியக்க ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம்-செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை (aHSCT) தொடர்ந்து கண்டிஷனிங்.

aHSCT; தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு ஒரு விருப்பம்.

மிகவும் சுறுசுறுப்பான நோயுடன் கவனமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நோயாளிகள்.

CSF-1R தடுப்பு

நுண்ணுயிர் உயிர்வாழ்வு அல்லது செயல்பாட்டின் விசாரணை பண்பேற்றம்.

AXS-02; நிரல் அடையாளம் மற்றும் ஆரம்பகால மருத்துவ நிலை உறுதிப்படுத்தல் தேவை.

முன்மொழியப்பட்ட முற்போக்கான MS அணுகுமுறை உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு மற்றும் நரம்பியக்கடத்தல் செயல்முறைகளை இலக்காகக் கொண்டது.

நரம்பியல் பாதுகாப்பு மற்றும் பழுது

எலிசானுமாப் நரம்பியல் மீளுருவாக்கம் சீராக்கி A (RGMA) விரட்டும் வழிகாட்டல் மூலக்கூறை பிணைக்கிறது.

எலிசானுமாப்; கட்டம் 2 RADIUS-R மற்றும் RADIUS-P ஆய்வுகள் அவற்றின் முதன்மை முனைப்புள்ளிகளை சந்திக்கவில்லை. [7]

மறுபிறப்பு மற்றும் முற்போக்கான MS இல் செயல்பாட்டு மீட்புக்காக ஆய்வு செய்யப்பட்டது.

பிற அழற்சி வழிகள்

வாய்வழி IL-17AA/AF பாதை தடுப்பு.

Zenas விசாரணை திட்டம்; ப்ரீகிளினிக்கல், 2026 இல் மருத்துவ நுழைவு திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. [5]

அழற்சி நடவடிக்கைக்கான சாத்தியமான வாய்வழி அணுகுமுறை; MS நன்மைக்கு மருத்துவ மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது.

பிற அழற்சி வழிகள்

வாய்வழி, மூளை ஊடுருவக்கூடிய TYK2 தடுப்பு, JAK-STAT பாதை வழியாக சைட்டோகைன் சமிக்ஞையை குறிவைக்கிறது.

Zenas விசாரணை திட்டம்; ப்ரீகிளினிக்கல், 2026 இல் மருத்துவ நுழைவு திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. [5]

சாத்தியமான புற மற்றும் சிஎன்எஸ் நோயெதிர்ப்பு பண்பேற்றம்.

பழுதுபார்க்கும் உத்திகளுக்கு, ஒலிகோடென்ட்ரோசைட் முன்னோடி செல் (OPC) வேறுபாடு மற்றும் மறுசீரமைப்பு ஆகியவை முக்கியமான உயிரியல் நோக்கங்களாகும். நிரல்-குறிப்பிட்ட வழிமுறைகள் மற்றும் மருத்துவ முடிவுகள் செயல்பாட்டு மீட்புக்கான அவர்களின் பங்களிப்பின் விளக்கத்தை வழிகாட்ட வேண்டும்.

Q4 HKeyBio EAE மாடல்களில் எந்த செயல்திறன் முடிவுப்புள்ளிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன

பரிசோதனையான ஆட்டோ இம்யூன் என்செபலோமைலிடிஸ் (EAE) மாதிரிகள் நிரப்பு நரம்பியல், நோயியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வாசிப்புகள் மூலம் மதிப்பீடு செய்யப்படுகின்றன.

1. மருத்துவ மதிப்பெண். நரம்பியல் குறைபாடுகள் மற்றும் நோயின் தீவிரத்தன்மையின் நடத்தை அடிப்படையிலான மதிப்பெண்கள் ஒரு முக்கிய செயல்திறன் இறுதிப் புள்ளியாகும்.

2. ஹிஸ்டோபாதாலஜி. ஹெமாடாக்சிலின் மற்றும் ஈசின் (எச்&இ) கறை முதுகுத் தண்டில் அழற்சி-செல் ஊடுருவலை மதிப்பிடுகிறது. லக்ஸோல் ஃபாஸ்ட் ப்ளூ (LFB) கறை நீக்கம் நீக்குகிறது. க்ளியல் ஃபைப்ரில்லரி அமில புரதம் (GFAP) மற்றும் அயனியாக்கம் செய்யப்பட்ட கால்சியம்-பிணைப்பு அடாப்டர் மூலக்கூறு 1 (IBA1) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி இம்யூனோஃப்ளோரெசென்ஸ் ஆனது, உருவவியல், விநியோகம் மற்றும் அளவு அளவீடுகளுடன் விளக்கப்படும் ஆஸ்ட்ரோசைடிக் மற்றும் மைக்ரோகிளியல் பதில்களை வகைப்படுத்த உதவுகிறது.

3. நோயெதிர்ப்பு மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியல். என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீடு (ELISA), அளவு PCR (qPCR), ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி, வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்டிங் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் சீக்வென்சிங் ஆகியவை நிரப்பு இயந்திர மற்றும் மருந்தியல் தகவல்களை வழங்குகின்றன.

Q5 எந்த HKeyBio மாடல்கள் MS மருந்து வளர்ச்சியை ஆதரிக்கின்றன

HKeyBio EAE மாதிரிகளை பல இனங்கள், விகாரங்கள், வழிமுறைகள் மற்றும் நோய்-படிப்பு பினோடைப்கள் மூலம் பரவுகிறது. அதன் போர்ட்ஃபோலியோவில் சினோமோல்கஸ் மக்காக், சுட்டி மற்றும் எலி மாதிரிகள் MS-சார்ந்த ஆராய்ச்சியில் பல்வேறு கேள்விகளுக்கு தீர்வு காண வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

அட்டவணை 3. HKeyBio EAE மாதிரி போர்ட்ஃபோலியோ

இனங்கள் மற்றும் திரிபு

EAE மாதிரி

மாதிரி பண்புகள்

சைனோமோல்கஸ் மக்காக்

MOG35–55-தூண்டப்பட்ட EAE

டி-செல்-ஆதிக்கம்

சைனோமோல்கஸ் மக்காக்

MOG1–125-தூண்டப்பட்ட EAE

பி-செல் மற்றும் டி-செல் ஈடுபாடு

C57BL/6 சுட்டி

MOG1–125-தூண்டப்பட்ட B-செல் சார்ந்த EAE

பி-செல் மற்றும் டி-செல் ஈடுபாடு

C57BL/6 சுட்டி

MOG35–55-தூண்டப்பட்ட T-செல் சார்ந்த EAE

டி-செல்-ஆதிக்கம்

SJL சுட்டி

பிஎல்பி-தூண்டப்பட்ட மறுபரிசீலனை-ரெமிட்டிங் EAE

மறுபிறப்பு-அனுப்பும் படிப்பு

NOD சுட்டி

இரண்டாம் நிலை முற்போக்கான பாடத்துடன் MOG- தூண்டப்பட்ட EAE

முற்போக்கான நோயின் போக்கின் அம்சங்கள்

லூயிஸ் எலி

MBP-தூண்டப்பட்ட EAE

டி-செல்-ஆதிக்கம்

MOG, மெய்லின் ஒலிகோடென்ட்ரோசைட் கிளைகோபுரோட்டீன்; PLP, புரோட்டியோலிப்பிட் புரதம்; MBP, மெய்லின் அடிப்படை புரதம். மாதிரி தேர்வு சிகிச்சை முறை, இனங்கள் மருந்தியல், நோய் போக்கு மற்றும் வளர்ச்சி கேள்விக்கு தொடர்புடைய இறுதிப்புள்ளிகளை பிரதிபலிக்க வேண்டும். வெவ்வேறு EAE மாதிரிகள் மனித MS பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை வழங்குகின்றன.

ஆசிரியர்: ஐரீன் | அறிவியல் ஆய்வு: டிங் யிங் | ஆசிரியர்: ஜிங் யான்

HKeyBio பற்றி

HKeyBio என்பது ஆட்டோ இம்யூன் நோய்க்கான விவோ செயல்திறன் சேவைகளில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு முன்கூட்டிய ஒப்பந்த ஆராய்ச்சி அமைப்பாகும். அதன் முக்கிய தொழில்நுட்பக் குழு தன்னுடல் தாக்க மருந்து வளர்ச்சியில் 20 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான அனுபவத்தைக் கொண்டுவருகிறது. இந்நிறுவனம் ISO 9001 சான்றிதழைப் பெற்றுள்ளது, மூலக்கூறு, செல்லுலார், நோய்க்குறியியல், சுஜோ தொழிற் பூங்காவில் சிறிய-விலங்கு மற்றும் பகுப்பாய்வு சோதனை வசதிகள் மற்றும் குவாங்சி மற்றும் சுஜோவில் மனிதநேயமற்ற விலங்கு ஆராய்ச்சி வசதிகள் உள்ளன.

HKeyBio சுமார் 60 பணியாளர்களைக் கொண்டுள்ளது, திட்டத் தலைவர்கள் முதுகலை அல்லது முனைவர் பட்டங்களைப் பெற்றுள்ளனர். குழு 300 க்கும் மேற்பட்ட விசாரணை புதிய மருந்து (IND) பயன்பாடுகளை ஆதரிக்கும் அனுபவத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் தன்னுடல் தாக்க மருந்து மேம்பாடு மற்றும் ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்பு முழுவதும் சிக்கலான கேள்விகளுக்கு தீர்வு காண பங்காளிகளுக்கு உதவுகிறது.

·  ஆட்டோ இம்யூன் நோயின் 30க்கும் மேற்பட்ட மனிதநேயமற்ற ப்ரைமேட் மாதிரிகள்.

·  ஆட்டோ இம்யூன் நோயின் 300க்கும் மேற்பட்ட விலங்கு மாதிரிகள்.

·  300 க்கும் மேற்பட்ட ஆட்டோ இம்யூன் நோய் IND பயன்பாடுகளை ஆதரிக்கும் அனுபவம்.

குறிப்புகள்

[1] லுப்ளின் FD மற்றும் பலர். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் மருத்துவப் போக்கை வரையறுத்தல்: 2013 திருத்தங்கள். நரம்பியல். 2014. ஆதாரம்

[2] நோர்வேஜியன் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மக்கள்தொகையில் நீண்டகால நோயின் போக்கை முன்னறிவிப்பவராக நோய் செயல்பாட்டின் (NEDA-3) எந்த ஆதாரமும் இல்லை. ஆதாரம்

[3] நோவார்டிஸ். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மீண்டும் வருவதற்கு கெசிம்ப்டாவை (ஒஃதுமுமாப்) FDA அங்கீகரிக்கிறது. ஆகஸ்ட் 20, 2020. ஆதாரம்

[4] ஸ்டான்போர்ட். IDP-023 g-NK செல்கள் மற்றும் ocrelizumab முற்போக்கான மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸில். NCT06677710. ஆதாரம்

[5] Zenas BioPharma. கட்டம் 2 மூன்ஸ்டோன் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மறுபிறப்பை ஏற்படுத்துகிறது. அக்டோபர் 27, 2025. ஆதாரம்

[6] மெர்க் KGaA. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் மறுபிறப்பில் எவோப்ருடினிபிற்கான மூன்றாம் கட்ட முடிவுகளின் புதுப்பிப்பு. டிசம்பர் 5, 2023. ஆதாரம்

[7] எலிசானுமாபின் சீரற்ற ஆய்வுகள் மறுபிறப்பு மற்றும் முற்போக்கான மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சையின் தரத்திற்கு சேர்க்கப்பட்டது. ஆன் நியூரோல். 2025;98:590–602. ஆதாரம்

தொடர்புடைய செய்திகள்

HkeyBio என்பது சீனாவை தளமாகக் கொண்ட, உலகளவில் கவனம் செலுத்தும் முன்கூட்டிய CRO ஆகும், இது ஆசியா, அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆஸ்திரேலியா முழுவதும் ஒருங்கிணைந்த சேவை வலையமைப்புடன், தன்னுடல் எதிர்ப்பு மற்றும் ஒவ்வாமை நோய்களுக்கு மட்டுமே அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.

எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்

தொலைபேசி: +1 2396821165 / +86-512-67485716
மின்னஞ்சல்: tech@hkeybio.com 
Suzhou தலைமையகம்: 388 Xinping தெரு, Suzhou தொழில் பூங்கா, ஜியாங்சு, சீனா 
ஷாங்காய்: 489 யுஞ்சுவான் சாலை, பாவோஷன், ஷாங்காய், சீனா 
Nanning: Fazhan Avenue, Xixiangtang, Nanning, Guangxi, China 
பாஸ்டன்: 134 கூலிட்ஜ் ஏவ், சூட் 2, வாட்டர்டவுன், MA 02472, USA மெல்போர்ன்: 432 St Kilda Rd, Melbourne, VIC 3004, ஆஸ்திரேலியா

விரைவான இணைப்புகள்

எங்கள் செய்திமடலுக்கு பதிவு செய்யவும்

பதிப்புரிமை © 2026 HkeyBio. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.  தளவரைபடம் | தனியுரிமைக் கொள்கை