| الكمية: | |
|---|---|
ذو صلة سريريًا - يلخص PBC البشري: إنتاج AMA، وتدمير القناة الصفراوية، والتهاب البوابة، وارتفاع السيتوكينات الالتهابية.
مدفوعة بالآلية - المحاكاة الجزيئية بين 2OA المعدل بالأجانب الحيوي و PDC-E2 المضاد الدهني الذاتي يكسر التحمل المناعي، مما يؤدي إلى أمراض شبيهة بـ PBC.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، ومستويات TNF-α وIFN-γ في الدم، والتشريح المرضي للكبد (HE) مع تسجيل القناة الصفراوية، واكتشاف AMA (اختياري).
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار المعدلات المناعية (الكورتيكوستيرويدات، والميكوفينولات)، وعلاجات حمض الصفراء (UDCA)، والمستحضرات البيولوجية التي تستهدف المسارات الالتهابية.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
2OA-BSA المستحث C57BL/6 نموذج PBC للفئران
• اختبار فعالية المعدلات المناعية (الكورتيكوستيرويدات، ميكوفينولات موفيتيل، الآزوثيوبرين) لعلاج التهاب الأقنية الصفراوية المناعي الذاتي
• تقييم علاجات حمض الصفراء (حمض أورسوديوكسيكوليك، وحمض أوبيتيكوليك) والعوامل المضادة للركود الصفراوي
• التحقق من صحة الهدف للتقليد الجزيئي ومسارات المناعة الذاتية في PBC
• اكتشاف العلامات الحيوية (AMA، وتوقيعات السيتوكين، وعلامات تلف القناة الصفراوية)
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس C57BL/6 |
طريقة الحث |
التحصين بحمض 2-أوكتينويك المترافق مع ألبومين المصل البقري (2OA-BSA) المستحلب في مساعد فرويند الكامل (CFA)، مع الحقن المعززة |
مدة الدراسة |
8-12 أسبوع (التحصين + مرحلة العلاج) |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، مستويات TNF-α وIFN-γ (ELISA)، التشريح المرضي للكبد (تلطيخ HE مع تسجيل التهاب القناة الصفراوية)، اختياري: عيار الأجسام المضادة للميتوكوندريا (AMA)، الكيمياء المناعية لـ CK19 (ظهارة القناة الصفراوية)، الفوسفاتيز القلوي في المصل (ALP) |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، شرائح الأنسجة، نتائج ELISA، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف يحفز 2OA-BSA PBC في الفئران؟
ج: 2OA (حمض 2-أوكتينويك) هو مادة غريبة حيوية تحاكي بنيويًا شاردة حمض ليبويك للمستضد الذاتي PDC-E2. يؤدي التحصين باستخدام 2OA-BSA إلى كسر التحمل المناعي عن طريق المحاكاة الجزيئية، مما يؤدي إلى تنشيط الخلايا التائية ذاتية التفاعل وإنتاج الأجسام المضادة المضادة للميتوكوندريا (AMA)، والتي تستهدف الخلايا الظهارية للقناة الصفراوية وتسبب أمراضًا تشبه PBC.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع PBC البشري؟
ج: يُظهر النموذج إنتاج AMA، والتهاب القناة الصفراوية، وتسلل المسالك البابية، والسيتوكينات الالتهابية المرتفعة (TNF-α، IFN-γ)، والتشريح المرضي للكبد بما يتوافق مع PBC البشري، مما يجعله أداة قيمة لدراسة آليات المرض واختبار العلاجات.
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جداول التحصين المختلفة، وأنظمة الجرعات)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات التحصين وجداول العلاج وتحليلات نقاط النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: عادةً ما يتم إجراء الدراسات التجريبية بعد 8 إلى 12 أسبوعًا بعد التحصين، بما في ذلك الحث والعلاج وتحليل نقطة النهاية.
