마우스 급성 폐손상(ALI) 모델

주요 기능 및 이점

임상 관련  – LPS로 유도된 ALI는 급성 염증, 백혈구 침윤 및 폐부종을 통해 인간 ALI/ARDS와 매우 유사합니다.

포괄적인 평가변수  – BALF 세포 수(림프구, 호중구, 대식세포), 사이토카인 프로파일링(MCP-1, IL-6, IL-10), 폐 조직병리학(HE, IHC), 폐부종 평가(습식/건식 비율).

메커니즘 중심  – LPS는 TLR4 신호 전달을 활성화하여 NF-κB 경로와 강력한 염증 반응을 유발하여 그람 음성 패혈증으로 인한 폐 손상을 반영합니다.

번역 가치  – 항염증제, 사이토카인 억제제, 호중구 엘라스타제 억제제 및 세포 기반 치료법을 테스트하는 데 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

BALB/c 마우스의 LPS 유도 ALI 모델 

응용

•  항염증제(코르티코스테로이드, NSAID), 사이토카인 억제제(항IL-6, 항TNF-α), 호중구 엘라스타제 억제제의 효능 테스트

•  중간엽줄기세포(MSC) 치료 및 세포밖 소포체 기반 치료 평가

•  TLR4 신호 전달, NF-κB 경로 및 염증 연쇄반응에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발견(BALF 세포 프로파일, 사이토카인 시그니처, 폐 손상 마커)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	BALB/c 마우스
유도방식	지질다당류(LPS, 5~10mg/kg)의 기관내, 비강내 또는 복강내 투여
연구 기간	급성: LPS 투여 후 6~48시간
주요 엔드포인트	BALF 세포 수(총 및 차등: 호중구, 대식세포, 림프구), BALF 사이토카인 수준(ELISA에 의한 MCP-1, IL-6, IL-10), 폐 조직병리학(폐 손상 점수를 사용한 HE 염색), 염증 마커에 대한 면역조직화학(IHC), 폐 습윤/건조 중량비(폐부종), 선택 사항: MPO 활성, 산화 스트레스 마커
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, BALF 세포 수, ELISA 결과, 조직학 슬라이드(HE, IHC), 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: LPS는 어떻게 생쥐의 급성 폐 손상을 유발합니까?

A: LPS는 면역 세포의 TLR4에 결합하여 NF-κB 및 MAPK 경로를 활성화하여 사이토카인 방출(IL-6, TNF-α, MCP-1), 폐로의 호중구 모집, 혈관 투과성 증가 및 폐포 손상을 통한 강력한 염증 반응을 유발하여 그람 음성 패혈증 유발 ALI와 매우 유사합니다.

Q: 인간 ALI/ARDS와의 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 이 모델은 인간 ALI/ARDS와 동일한 호중구 침윤, 증가된 전염증성 사이토카인, 폐부종 및 조직병리학적 특징(폐포 비후, 유리막 형성)을 나타냅니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 LPS 용량, 투여 경로, 시점)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학 팀은 LPS 투약 요법, 투여 경로 및 종점 분석을 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 조정합니다.