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임상 관련 – LPS로 유도된 ALI는 급성 염증, 백혈구 침윤 및 폐부종을 통해 인간 ALI/ARDS와 매우 유사합니다.
포괄적인 평가변수 – BALF 세포 수(림프구, 호중구, 대식세포), 사이토카인 프로파일링(MCP-1, IL-6, IL-10), 폐 조직병리학(HE, IHC), 폐부종 평가(습식/건식 비율).
메커니즘 중심 – LPS는 TLR4 신호 전달을 활성화하여 NF-κB 경로와 강력한 염증 반응을 유발하여 그람 음성 패혈증으로 인한 폐 손상을 반영합니다.
번역 가치 – 항염증제, 사이토카인 억제제, 호중구 엘라스타제 억제제 및 세포 기반 치료법을 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
BALB/c 마우스의 LPS 유도 ALI 모델
• 항염증제(코르티코스테로이드, NSAID), 사이토카인 억제제(항IL-6, 항TNF-α), 호중구 엘라스타제 억제제의 효능 테스트
• 중간엽줄기세포(MSC) 치료 및 세포밖 소포체 기반 치료 평가
• TLR4 신호 전달, NF-κB 경로 및 염증 연쇄반응에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발견(BALF 세포 프로파일, 사이토카인 시그니처, 폐 손상 마커)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
BALB/c 마우스 |
유도 방식 |
지질다당류(LPS, 5~10mg/kg)의 기관내, 비강내 또는 복강내 투여 |
연구 기간 |
급성: LPS 투여 후 6~48시간 |
주요 엔드포인트 |
BALF 세포 수(총 및 차등: 호중구, 대식세포, 림프구), BALF 사이토카인 수준(ELISA에 의한 MCP-1, IL-6, IL-10), 폐 조직병리학(폐 손상 점수를 사용한 HE 염색), 염증 마커에 대한 면역조직화학(IHC), 폐 습윤/건조 중량비(폐부종), 선택 사항: MPO 활성, 산화 스트레스 마커 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, BALF 세포 수, ELISA 결과, 조직학 슬라이드(HE, IHC), 생물정보학(선택 사항) |
A1: 우리는 지질다당류(LPS)에 의해 유도된 BALB/c 마우스에서 고전적인 급성 폐 손상 모델을 확립했습니다.
답변 2: LPS는 심각한 폐 염증을 유발하여 백혈구 침윤, 폐부종, 폐 상피 및 내피 장벽 손상을 유발하며 이는 인간 ALI와 매우 유사합니다.
A3: BALF에서 림프구, 호중구 및 대식세포를 검출하고, MCP-1, IL-6 및 IL-10을 포함한 염증성 사이토카인을 테스트하고, 병리학적 분석을 위해 HE 및 IHC 염색을 수행합니다.
A4: LPS는 부상을 유발하기 위해 투여됩니다. 2시간부터 약물치료가 시작되며, 24시간이 되면 모든 샘플과 검출이 완료됩니다.
