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चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक - एलपीएस-प्रेरित एएलआई तीव्र सूजन, ल्यूकोसाइट घुसपैठ और फुफ्फुसीय एडिमा के साथ मानव एएलआई/एआरडीएस की बारीकी से नकल करता है।
व्यापक समापन बिंदु - BALF कोशिका गणना (लिम्फोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज), साइटोकिन प्रोफाइलिंग (MCP-1, IL-6, IL-10), फेफड़े की हिस्टोपैथोलॉजी (HE, IHC), फुफ्फुसीय एडिमा मूल्यांकन (गीला / सूखा अनुपात)।
तंत्र-चालित - एलपीएस टीएलआर4 सिग्नलिंग को सक्रिय करता है, एनएफ-κबी मार्ग और मजबूत सूजन प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, जो ग्राम-नकारात्मक सेप्सिस-प्रेरित फेफड़ों की चोट को प्रतिबिंबित करता है।
अनुवादात्मक मूल्य - सूजन-रोधी दवाओं, साइटोकिन अवरोधकों, न्यूट्रोफिल इलास्टेज अवरोधकों और कोशिका-आधारित उपचारों के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी-तैयार डेटा पैकेज - अध्ययन जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किए जा सकते हैं।
BALB/c चूहों में LPS प्रेरित ALI मॉडल
• सूजन-रोधी दवाओं (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, एनएसएआईडी), साइटोकिन अवरोधक (एंटी-आईएल-6, एंटी-टीएनएफ-α), और न्यूट्रोफिल इलास्टेज अवरोधकों की प्रभावकारिता परीक्षण
• मेसेनकाइमल स्टेम सेल (एमएससी) थेरेपी और बाह्यकोशिकीय पुटिका-आधारित उपचार का मूल्यांकन
• TLR4 सिग्नलिंग, NF-κB पाथवे और इंफ्लेमेटरी कैस्केड के लिए लक्ष्य सत्यापन
• बायोमार्कर खोज (बीएएलएफ सेल प्रोफाइल, साइटोकिन हस्ताक्षर, फेफड़ों की चोट मार्कर)
• आईएनडी-सक्षम फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी अध्ययन
पैरामीटर |
विनिर्देश |
प्रजाति/तनाव |
BALB/c माउस |
प्रेरण विधि |
लिपोपॉलीसेकेराइड का इंट्राट्रैचियल, इंट्रानैसल या इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन (एलपीएस, 5-10 मिलीग्राम/किग्रा) |
अध्ययन अवधि |
तीव्र: एलपीएस प्रशासन के 6-48 घंटे बाद |
मुख्य समापन बिंदु |
BALF कोशिका गणना (कुल और अंतर: न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, लिम्फोसाइट्स), BALF साइटोकिन स्तर (MCP-1, IL-6, ELISA द्वारा IL-10), फेफड़े की हिस्टोपैथोलॉजी (फेफड़ों की चोट के स्कोर के साथ HE धुंधलापन), सूजन के मार्करों के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री (IHC), फेफड़े का गीला/सूखा वजन अनुपात (फुफ्फुसीय एडिमा), वैकल्पिक: MPO गतिविधि, ऑक्सीडेटिव तनाव मार्कर |
डेटा पैकेज |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, BALF कोशिका गणना, एलिसा परिणाम, ऊतक विज्ञान स्लाइड (HE, IHC), जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: एलपीएस चूहों में फेफड़ों की गंभीर चोट को कैसे प्रेरित करता है?
ए: एलपीएस प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर टीएलआर4 को बांधता है, एनएफ-κबी और एमएपीके मार्गों को सक्रिय करता है, जिससे साइटोकिन रिलीज (आईएल-6, टीएनएफ-α, एमसीपी-1) के साथ मजबूत सूजन प्रतिक्रिया होती है, फेफड़ों में न्यूट्रोफिल भर्ती, संवहनी पारगम्यता में वृद्धि, और वायुकोशीय क्षति, ग्राम-नकारात्मक सेप्सिस-प्रेरित एएलआई की बारीकी से नकल करती है।
प्रश्न: मानव एएलआई/एआरडीएस के साथ प्रमुख समानताएं क्या हैं?
ए: मॉडल मानव एएलआई/एआरडीएस के समान न्यूट्रोफिल घुसपैठ, ऊंचा प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स, फुफ्फुसीय एडिमा और हिस्टोपैथोलॉजिकल विशेषताएं (वायुकोशीय मोटा होना, हाइलिन झिल्ली गठन) प्रदर्शित करता है।
प्रश्न: क्या इस मॉडल का उपयोग आईएनडी-सक्षम अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किए जा सकते हैं।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न एलपीएस खुराक, प्रशासन मार्ग, समय बिंदु) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए एलपीएस खुराक नियम, प्रशासन मार्ग और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।
