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व्यापक मॉडल पोर्टफोलियो - एलर्जेन (ओवीए, एचडीएम, फेल डी 1), सहायक-संयुक्त (एलपीएस, सी-डी-जीएमपी), और टीएसएलपी-संचालित (एमसी903) मॉडल जो ईोसिनोफिलिक, न्यूट्रोफिलिक और मिश्रित ग्रैनुलोसाइटिक अस्थमा एंडोटाइप को कवर करते हैं।
एकाधिक उपभेद - C57BL/6, BALB/c, HIS मानवीकृत, और IL4/IL4R ट्रांसजेनिक चूहे उपलब्ध हैं।
व्यापक समापन बिंदु - शरीर का वजन, AHR (पेन्ह, प्रतिरोध), BALF कोशिका गणना (ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज), सीरम कुल IgE और एलर्जेन-विशिष्ट IgE, साइटोकिन प्रोफाइलिंग (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), फेफड़े की हिस्टोपैथोलॉजी (HE, मैसन, PAS), हेमेटोलॉजी।
ट्रांसलेशनल वैल्यू - बायोलॉजिक्स (एंटी‑IL‑4Rα, एंटी‑IL‑5, एंटी‑IL‑13, एंटी‑TSLP, एंटी‑IL‑33), JAK इनहिबिटर, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और ब्रोन्कोडायलेटर्स के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी-तैयार डेटा पैकेज - अध्ययन जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किए जा सकते हैं।
C57BL/6 चूहों में OVA प्रेरित अस्थमा मॉडल

BALB/c चूहों में OVA प्रेरित अस्थमा मॉडल

ओवीए प्रेरित अस्थमा मॉडल उसके चूहों में

C57BL/6 चूहों में OVA+MC903 प्रेरित अस्थमा मॉडल

C57BL/6 चूहों में OVA+LPS प्रेरित न्यूट्रोफिलिक अस्थमा मॉडल

C57BL/6 चूहों में HDM प्रेरित अस्थमा मॉडल

IL4/IL4R चूहों में HDM प्रेरित अस्थमा मॉडल

C57BL/6 चूहों में HDM+LPS प्रेरित अस्थमा मॉडल

C57BL/6 चूहों में HDM+MC903 प्रेरित अस्थमा मॉडल

C57BL/6 चूहों में HDM + c-di-GMP प्रेरित अस्थमा मॉडल

बीएएलबी/सी चूहों में फेल डी 1 प्रेरित अस्थमा मॉडल


• बायोलॉजिक्स की प्रभावकारिता परीक्षण (एंटी-आईएल-4आरα, एंटी-आईएल-5, एंटी-आईएल-13, एंटी-टीएसएलपी, एंटी-आईएल-33)
• छोटे अणु अवरोधकों का मूल्यांकन (JAK अवरोधक, PDE4 अवरोधक, CRTH2 प्रतिपक्षी)
• Th2, Th17, और उपकला-व्युत्पन्न साइटोकिन मार्गों के लिए लक्ष्य सत्यापन
• बायोमार्कर खोज (आईजीई, साइटोकिन हस्ताक्षर, ईोसिनोफिल/न्यूट्रोफिल मार्कर)
• आईएनडी-सक्षम फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी अध्ययन
पैरामीटर |
विशिष्टता |
प्रजाति/तनाव |
C57BL/6, BALB/c, उसका मानवीकृत, IL4/IL4R ट्रांसजेनिक |
प्रेरण विधि |
ओवीए ± फिटकरी ± एमसी903 ± एलपीएस; एचडीएम ± एलपीएस ± एमसी903 ± सी‑डी‑जीएमपी; फेल डी 1 + फिटकरी |
अध्ययन अवधि |
3-8 सप्ताह (संवेदीकरण + चुनौती चरण) |
मुख्य समापन बिंदु |
शरीर का वजन, AHR (आक्रामक/गैर-आक्रामक), BALF कोशिका विज्ञान (ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज), सीरम कुल IgE और एलर्जेन-विशिष्ट IgE, साइटोकिन स्तर (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), फेफड़े की हिस्टोपैथोलॉजी (HE, मैसन, PAS) स्कोरिंग के साथ, रुधिर विज्ञान (वैकल्पिक) |
| सकारात्मक नियंत्रण | डेक्सामेथासोन या एंटी-IL-4Rα एंटीबॉडी संदर्भ यौगिकों के रूप में उपलब्ध हैं |
डेटा पैकेज |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, BALF कोशिका गणना, एलिसा परिणाम, ऊतक विज्ञान स्लाइड, फेफड़े का कार्य डेटा, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: मैं अपने ड्रग उम्मीदवार के लिए सही एडी मॉडल कैसे चुनूं?
उत्तर: इओसिनोफिलिक (Th2-उच्च) अस्थमा के लिए, BALB/c या C57BL/6 में OVA या HDM मॉडल की सिफारिश की जाती है। न्यूट्रोफिलिक या मिश्रित ग्रैनुलोसाइटिक अस्थमा के लिए, C57BL/6 में OVA+LPS या HDM+c‑di‑GMP मॉडल उपयुक्त हैं। उसके मानवीकृत चूहे मानव-विशिष्ट जीवविज्ञान के परीक्षण के लिए आदर्श हैं। IL4/IL4R ट्रांसजेनिक चूहे Th2 पाथवे अध्ययन के लिए उपयुक्त हैं। हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट लक्ष्य के आधार पर मॉडल चयन का मार्गदर्शन कर सकती है।
प्रश्न: ओवीए और एचडीएम प्रेरित मॉडल के बीच क्या अंतर है?
ए: ओवीए एक मॉडल एलर्जेन है जिसे संवेदीकरण के लिए सहायक की आवश्यकता होती है, जो मजबूत Th2 प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करता है। एचडीएम एक चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक मानव एलर्जेन है जिसमें प्रोटीज़ होते हैं जो जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा दोनों को सक्रिय करते हैं, जो मानव एलर्जी अस्थमा रोगजनन की अधिक बारीकी से नकल करते हैं।
प्रश्न: क्या इन मॉडलों का उपयोग आईएनडी-सक्षम अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किए जा सकते हैं।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न संवेदीकरण/चुनौती कार्यक्रम, संयोजन उपचार) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए इंडक्शन प्रोटोकॉल, उपचार कार्यक्रम और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।
प्रश्न: पायलट प्रभावकारिता अध्ययन के लिए विशिष्ट समयरेखा क्या है?
उत्तर: अधिकांश अस्थमा मॉडल 4-6 सप्ताह के भीतर पूरे हो जाते हैं, जिनमें संवेदीकरण, चुनौती, उपचार और समापन बिंदु विश्लेषण शामिल हैं।