| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ភាពពាក់ព័ន្ធនៃគ្លីនិក - ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃរោគហឺតសរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស៖ ប្រតិកម្មលើសនៃផ្លូវដង្ហើម, ការរលាក eosinophilic, ការកើនឡើង cytokines Th2 ។
ជម្រើសអាឡែហ្សីនច្រើន - គំរូប្រូតេអ៊ីន A.Suum និង HDM induction មាន។
ចំណុចបញ្ចប់សមាសធាតុ - រួមបញ្ចូលមុខងារសួត (ភាពធន់នឹងផ្លូវខ្យល់) ចំនួនកោសិកា BALF កម្រិត IgE/IgG1 ជីវសាស្ត្រ និងការវិភាគស៊ីតូគីន។
IND Ready Packet - ការស្រាវជ្រាវ អាចត្រូវបានធ្វើឡើងតាមគោលការណ៍ GLP ។
ពិធីការដែលអាចប្ដូរតាមបំណងបាន - ពិធីការកំណត់ការចាប់អារម្មណ៍តាមតម្រូវការ ផែនការប្រកួតប្រជែង និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ចំពោះបេក្ខជនឱសថរបស់អ្នក។
ទិន្នន័យតំណាងពីគំរូជំងឺហឺត NHP របស់យើង៖
A. គំរូជំងឺហឺត NHP ដែលបណ្ដាលមកពី Suum
•
គំរូជំងឺហឺត NHP ដែលបណ្ដាលមកពី HDM
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលជំងឺហឺត (ជីវសាស្ត្រ ម៉ូលេគុលតូច ថ្នាំស្រូបចូល)
• សុពលភាពនៃគោលដៅក្នុងការរលាកដែលជំរុញដោយ Th2
• ការរកឃើញ និងសុពលភាព Biomarker (eosinophils, IgE, cytokines)
• ការសិក្សាអំពីថ្នាំពុល និងសុវត្ថិភាព ដើម្បីគាំទ្រដល់ IND
• យន្តការនៃសកម្មភាព (MOA) ការស៊ើបអង្កេត
វិសាលភាព |
A.Suum គំរូ induction |
ម៉ូដែល HDM ជំរុញ |
ប្រភេទសត្វ |
Macaca fascicularis |
Macaca fascicularis |
វិធីសាស្រ្ត induction |
ប្រូតេអ៊ីន A.Suum + alum adjuvant (ការយល់ដឹងជាប្រព័ន្ធ) + A.Suum aerosol challenge |
ចំរាញ់ចេញពីធូលីដី (HDM) ការធ្វើត្រាប់តាមពោះវៀន ឬ aerosol និងបញ្ហាប្រឈម |
ម៉ោងសិក្សា |
8-12 សប្តាហ៍ |
6-10 សប្តាហ៍ |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ |
ប្រតិកម្មខ្ពស់នៃផ្លូវអាកាស, BALF eosinophils, IgE, IL-4/5/13, រោគវិទ្យាសួត |
ប្រតិកម្មខ្ពស់នៃផ្លូវអាកាស, BALF eosinophils, IgE សរុប និង HDM-specific IgE, Th2 cytokines, រោគវិទ្យាសួត |
កញ្ចប់ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ ស្លាយ histology ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើគំរូជំងឺហឺត NHP ត្រូវបានបង្កឡើងដោយរបៀបណា?
A: មានគំរូពីរដែលអាចប្រើបាន៖ A.Suum protein with alum adjuvant (sensitization systemic follows by aerosol challenge) និង HDM (intracheal or aerosol sensitization/challenge)។ ទាំងពីរបណ្តាលឱ្យរលាកផ្លូវដង្ហើម eosinophilic និង hyperresponsiveness ។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាគាំទ្រ IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ យើងអាចធ្វើការសិក្សាដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។ កញ្ចប់ទិន្នន័យត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីគាំទ្រការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ផែនការស្រាវជ្រាវតាមតម្រូវការទេ?
ចម្លើយ៖ ជាការពិតណាស់។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងប្ដូរតាមបំណងនូវពិធីការនៃការយល់ដឹង របបកម្រិតថ្នាំ និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់សម្រាប់បេក្ខជនឱសថ និង MOA របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាការកំណត់ពេលវេលាធម្មតាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពសាកល្បង?
ក៖ ការសិក្សាសាកល្បង (n=4-6/ក្រុម) អាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 10-12 សប្តាហ៍ ហើយរួមបញ្ចូលការយល់ឃើញ ការប្រឈម ការព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់។
