| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ສະພາບລວມຂອງພະຍາດຫືດຂອງມະນຸດ: ການຕອບສະໜອງທາງເດີນຫາຍໃຈ, ການອັກເສບ eosinophilic, ສູງ cytokines Th2.
ທາງເລືອກຂອງພູມແພ້ຫຼາຍ – A.Suum protein and HDM induction model available.
ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງອົງປະກອບ - ປະກອບມີການເຮັດວຽກຂອງປອດ (ຄວາມຕ້ານທານທາງອາກາດ), ຈໍານວນຈຸລັງ BALF, ລະດັບ IgE / IgG1, ຊີວະວິທະຍາແລະການວິເຄາະ cytokine.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າ ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ໂປຣໂຕຄໍທີ່ສາມາດປັບແຕ່ງໄດ້ - ປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການຮັບຮູ້, ແຜນການທ້າທາຍ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະໝັກໃຊ້ຢາຂອງທ່ານ.
ຂໍ້ມູນຕົວແທນຈາກຮູບແບບພະຍາດຫືດ NHP ຂອງພວກເຮົາ:
A. ແບບຈໍາລອງພະຍາດຫືດ Suum-induced NHP
•
ແບບຈໍາລອງພະຍາດຫືດ NHP ທີ່ກະຕຸ້ນ HDM
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດຫືດ (ຊີວະວິທະຍາ, ໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ, ຢາ inhaled)
• ການກວດສອບເປົ້າຫມາຍໃນການອັກເສບ Th2-driven
• ການຄົ້ນພົບ ແລະການກວດສອບທາງຊີວະວິທະຍາ (eosinophils, IgE, cytokines)
• ການສຶກສາດ້ານພິດວິທະຍາ ແລະ ຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
• ກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA) ການສືບສວນ
ຂອບເຂດ |
A.Suum ແບບ induction |
ຮູບແບບ HDM induced |
ຊະນິດພັນ |
Macaca fascicularis |
Macaca fascicularis |
ວິທີການ induction |
ໂປຣຕີນ A.Suum + alum adjuvant (ການຮັບຮູ້ລະບົບ) + A.Suum aerosol challenge |
ສານສະກັດຈາກແມງຂີ້ຝຸ່ນເຮືອນ (HDM), ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ intracheal ຫຼື aerosol ແລະການທ້າທາຍ |
ເວລາສຶກສາ |
8-12 ອາທິດ |
6-10 ອາທິດ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ການຕອບສະໜອງຕໍ່ທາງອາກາດສູງ, BALF eosinophils, IgE, IL-4/5/13, ຊີວະວິທະຍາຂອງປອດ |
ການຕອບສະໜອງຕໍ່ທາງອາກາດສູງ, BALF eosinophils, IgE ທັງໝົດ ແລະ HDM-specific IgE, Th2 cytokines, ຊີວະວິທະຍາຂອງປອດ |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ສະໄລ້ຊີວະວິທະຍາ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ແບບຈໍາລອງພະຍາດຫືດ NHP ຖືກກະຕຸ້ນແນວໃດ?
A: ມີສອງແບບທີ່ມີຢູ່: A.Suum protein with alum adjuvant (sensitization systemic follows by aerosol challenge) ແລະ HDM (intracheal or aerosol sensitization/challenge). ທັງສອງເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບທາງເດີນຫາຍໃຈ eosinophilic ແລະ hyperresponsiveness.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ພວກເຮົາສາມາດດໍາເນີນການສຶກສາປະຕິບັດຕາມຫຼັກການ GLP; ຊຸດຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີແຜນການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກໍາຫນົດເອງບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການຮັບຮູ້, ຂັ້ນຕອນການໃຫ້ຢາ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກຢາ ແລະ MOA ຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ການສຶກສາທົດລອງ (n=4-6/ກຸ່ມ) ສາມາດສໍາເລັດໃນ 10-12 ອາທິດ ແລະຮວມເຖິງການຮັບຮູ້, ສິ່ງທ້າທາຍ, ການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດ.
