| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ពាក់ព័ន្ធខាងគ្លីនិក - គំរូបំពេញបន្ថែមចំនួនពីរគ្របដណ្តប់លើជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមដែលបណ្ដាលមកពីអាឡែហ្សីន និងជម្ងឺអាណាហ្វីឡាក់ស៊ីដែលសម្របសម្រួលដោយ IgE អកម្ម ដែលធ្វើត្រាប់តាមជំងឺរបស់មនុស្សយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។
ចំណុចបញ្ចប់ដែលអាចកំណត់បាន - ពិន្ទុគ្លីនិក ទំហំសំបកកង់ សេរ៉ូម IgE ឈាម eosinophils សរីរវិទ្យានៃស្បែក (HE, toluidine blue), ការបំផ្លាញកោសិកា mast ។
យន្តការដែលជំរុញដោយ - គំរូ HDM ឆ្លុះបញ្ចាំងពីប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីបរិស្ថាន។ គំរូ PCA ដាច់ដោយឡែកពីអ័ក្សក្រឡា IgE/ mast ។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តជីវសាស្ត្រប្រឆាំងនឹង IgE, ស្ថេរភាពកោសិកា mast, H1-antihistamines និងភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
ទិន្នន័យតំណាងពី NHP Urticaria Model របស់យើង៖
HDM Induced NHP Urticaria Model
•
HDM Induced NHP Urticaria Model
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃជីវសាស្ត្រប្រឆាំងនឹង IgE (omalizumab, ligelizumab), ស្ថេរភាពកោសិកា mast (cromolyn), H1-antihistamines និងភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក
• ការកំណត់សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ផ្លូវ IgE/FcεRI និងជីវវិទ្យាកោសិកាមេ
• ការរកឃើញ Biomarker (IgE, eosinophils, mast cell mediators)
• យន្តការនៃសកម្មភាព (MOA) សិក្សាសម្រាប់សមាសធាតុប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ី
• ការសិក្សាឱសថវិទ្យាសុវត្ថិភាពដែលអនុញ្ញាតដោយ IND
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
HDM គំរូ Urticaria បង្កឡើង |
DNP-IgE & DNFB Induced PCA Model |
ប្រភេទសត្វ |
(Cynomolgus macaque Macaca fascicularis ) |
(Cynomolgus macaque Macaca fascicularis ) |
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃការស្រង់ចេញ HDM ម្តងហើយម្តងទៀត epicutaneous ឬ intradermal |
ការចាក់បញ្ចូលក្នុងស្បែកនៃ DNP-IgE អមដោយបញ្ហាប្រឈម DNFB (តាមប្រធានបទ ឬខាងក្នុង) |
រយៈពេលសិក្សា |
4-6 សប្តាហ៍ (ការយល់ឃើញ + បញ្ហាប្រឈម) |
1-2 សប្តាហ៍ (ការយល់ឃើញអកម្ម + បញ្ហាប្រឈមស្រួចស្រាវ) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ពិន្ទុគ្លីនិក (wheal/flare), សេរ៉ូម IgE, eosinophils ឈាម, ពិន្ទុ H&E ស្បែក, toluidine blue (ការបំផ្លាញកោសិកា mast), ការជ្រៀតចូល eosinophil |
ទំហំ Wheal, លក្ខណៈគ្លីនិក, eosinophils ឈាម (ជាជម្រើស), ការ degranulation កោសិកា mast |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ រូបថតព្យាបាល ស្លាយជីវវិទ្យា (HE, toluidine blue), bioinformatics (ស្រេចចិត្ត) | |
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងគំរូ urticaria ទាំងពីរ?
ចម្លើយ៖ គំរូ HDM តំណាងឱ្យ urticaria បង្កដោយអាឡែហ្សីន តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរសកម្ម ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិត IgE និងការជ្រើសរើស eosinophil ។ គំរូ PCA គឺជាប្រតិកម្មស្រួចស្រាវដែលសម្របសម្រួលដោយ IgE អកម្ម ដោយធ្វើតេស្តដោយផ្ទាល់ទៅលើកោសិកា mast/IgE អ័ក្សដោយមិនមានការរំញោចសកម្ម។
សំណួរ៖ តើគំរូមួយណាដែលសមស្របជាងសម្រាប់ការធ្វើតេស្តព្យាបាលប្រឆាំងនឹង IgE?
ចម្លើយ៖ ទាំងពីរអាចត្រូវបានប្រើ ប៉ុន្តែគំរូ PCA (ការរំញោចអកម្ម) អនុញ្ញាតឱ្យមានការគ្រប់គ្រងច្បាស់លាស់នៃកម្រិត IgE ហើយល្អសម្រាប់វាយតម្លៃថ្នាំដែលកំណត់គោលដៅ IgE ឬអ្នកទទួលរបស់វា។ គំរូ HDM ឆ្លុះបញ្ចាំងកាន់តែប្រសើរឡើងពីការប៉ះពាល់នឹងអាឡែរហ្សីរ៉ាំរ៉ៃ និងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលពាក់ព័ន្ធ។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
A: បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមតម្រូវការ (ឧទាហរណ៍ សារធាតុអាឡែហ្សីផ្សេងៗ ការប្រមូលផ្តុំ IgE)?
ក៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍ កាលវិភាគប្រកួតប្រជែង និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ចំពោះបេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
