NHP Psoriasis -mallit

Olet täällä: Kotiin » Tuoteluokka » Kädellisten (NHP) mallit » Iho » Psoriasis (Pso) » NHP Psoriasis Models

NHP Psoriasis -mallit

Psoriaasi on krooninen autoimmuuni-ihosairaus, jolle on ominaista nopea ihosolujen vaihtuvuus, mikä johtaa kuiviin, hilseileviin, kutiseviin laikkuihin (plakkeihin) yleisimmin polvissa, kyynärpäissä, vartalossa ja päänahassa. Plakkipsoriaasi, yleisin tyyppi, sisältää immuunijärjestelmän toimintahäiriön, joka johtaa keratinosyyttien hyperproliferaatioon. HKeyBio tarjoaa hyvin validoidun NHP-psoriaasimallin, jonka indusoi imikimodi (IMQ), TLR7/8-agonisti, joka laukaisee psoriaasin kaltaisen ihotulehduksen tyypin I interferonin ja IL-23/IL-17:n kautta. Tämä malli tiivistää tärkeimmät ihmisen psoriaasin piirteet, mukaan lukien punoitus, hilseily, paksuuntuminen, kohonneet IL-17A- ja IL-36-arvot ja tyypilliset histopatologiset muutokset, mikä tarjoaa vankan alustan uusien psoriaasin lääkkeiden prekliinisille tehokkuuden testauksille.

Määrä:
Saatavuus:





Tiedustella Lisää koriin

Edellinen:

Seuraavaksi:

Tuotteen kuvaus

Tärkeimmät ominaisuudet ja edut

Kliinisesti merkityksellinen – Toistaa ihmisen plakkipsoriaasin: eryteeman, hilseilyn, paksuuntumisen ja Th17-välitteisen tulehduksen.

Hyvin karakterisoidut päätepisteet – PASI-pisteet (punoitus, hilseily, paksuus), ihon histopatologia, IL-17A- ja IL-36-tasot, kliininen valokuvaus.

Mekanismiohjattu – IMQ aktivoi TLR7/8:n indusoimalla IFN-α- ja IL-23/IL-17-reittiä, jäljitellen tarkasti ihmisen taudin patogeneesiä.

Translaatioarvo – Ihanteellinen biologisten aineiden (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-estäjien ja paikallisten hoitojen testaamiseen.

IND-valmiit tietopaketit – Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.

Tekniset tiedot ja validointi

Edustavia tietoja IMQ-indusoidusta NHP-psoriaasimallistamme:

IMQ-indusoidun psoriaasin malli NHP:ssä

Sovellukset

• Biologisten (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK-estäjien ja paikallisten hoitojen tehokkuuden testaus

• Th17-reitin ja IL-36-signaloinnin kohteen validointi

• Biomarkkerien löytö (IL-17A, IL-36, muut psoriasikseen liittyvät välittäjät)

• Toimintamekanismin (MOA) tutkimukset

• IND:n mahdollistavat toksikologiset ja turvallisuusfarmakologiset tutkimukset

Mallin tekniset tiedot

Parametri	Erittely
Laji	Cynomolgus makakki ( Macaca fascicularis )
Induktiomenetelmä	Päivittäinen 5 % imikimodi (IMQ) -voide paikallisesti 5–14 päivän ajan
Opintojen kesto	2-4 viikkoa (induktio + hoitovaihe)
Tärkeimmät päätepisteet	PASI-pisteet (punoitus, hilseily, paksuus); ihon histopatologia (akantoosi, parakeratoosi, tulehdukselliset infiltraatit); IL-17A- ja IL-36-tasot (ELISA/qPCR); kliininen valokuvaus
Datapaketti	Raakadata, analyysiraportit, histologiset diat, kliiniset valokuvat, bioinformatiikka (valinnainen)

❓ Usein kysytyt kysymykset

Q1: Mikä on NHP-psoriaasimallisi?

A1: Tarjoamme imikimodin (IMQ) aiheuttaman psoriasiksen mallin, jossa käytetään kädellisiä (NHP). Se toistaa onnistuneesti ihmisen psoriaasin tyypillisiä ihovaurioita ja immuunijärjestelmän muutoksia.

Q2: Mikä on tämän IMQ-indusoidun NHP-mallin mekanismi?

A2: TLR-agonistina IMQ laukaisee tyypin I IFN-α:n erittymisen ja aktivoi asiaankuuluvia immuunireittejä muodostaen takaisinkytkentäsilmukan, joka aiheuttaa punoitusta, ihon hilseilyä ja paksuuntumista, mikä on yhdenmukainen ihmisen psoriaasin patogeneesin kanssa.

Q3: Mitä arviointiindikaattoreita käytetään mallin arvioinnissa?

A3: Käytämme PASI-pistemäärää kliinisten oireiden arviointiin, havaitsemme tärkeimmät sytokiinit IL-17A ja IL-36 ihokudoksissa ja suoritamme HE-värjäyksen analysoidaksemme ihon patologisia muutoksia.

Q4: Mikä on mallinnuksen aikajana ja toimintavaiheet?

A4: Ajele iho päivänä -1, levitä IMQ-voidetta päivittäin päivästä 0 alkaen. Kaikki havainnot ja havainnot suoritetaan päivänä 10.

Q5: Mitkä ovat tämän mallin tärkeimmät edut ja sovellukset?

A5: NHP:t ovat hyvin samankaltaisia ihmisten kanssa ihon rakenteessa ja immuunijärjestelmässä. Tämä malli esittelee vakaat ja tyypilliset psoriasiksen fenotyypit, jotka ovat ihanteellisia psoriaasilääkkeiden prekliinisen tehokkuuden arvioinnissa ja mekanismitutkimuksessa.