Mga Modelo ng NHP Systemic Sclerosis (SSc).

Narito ka: Bahay » Kategorya ng Produkto » Mga Modelong Non-Human Primate (NHP). » Balat » Systemic Sclerosis (SSc) » Mga Modelo ng NHP Systemic Sclerosis (SSc).

Mga Modelo ng NHP Systemic Sclerosis (SSc).

Ang systemic sclerosis (SSc), na kilala rin bilang scleroderma, ay isang talamak na sakit na autoimmune na nailalarawan sa pamamagitan ng labis na produksyon ng collagen at akumulasyon sa balat at mga connective tissue, na humahantong sa pagtigas at paninikip. Ang pathogenesis ay nagsasangkot ng mga abnormal na reaksyon ng immune, mga genetic na kadahilanan, at mga pag-trigger sa kapaligiran. Nag-aalok ang HKeyBio ng isang well-validated na modelo ng NHP SSc na dulot ng intradermal administration ng bleomycin (BLM), isang chemotherapeutic agent na nag-trigger ng skin fibrosis na halos kahawig ng tao na SSc. Ang modelong ito ay nire-recapulate ang mga pangunahing tampok kabilang ang dermal thickening, collagen deposition, at autoantibody production, na nagbibigay ng isang matatag na platform para sa preclinical efficacy testing ng nobelang anti-fibrotic at immunomodulatory therapeutics.

Dami:
Availability:





Magtanong Idagdag sa Basket

Nakaraan:

Susunod:

Paglalarawan ng Produkto

Mga Pangunahing Tampok at Benepisyo

May kaugnayan sa klinika – Ginagaya ang SSc ng tao: fibrosis ng balat, akumulasyon ng collagen, at mga tampok na autoimmune.

Mga endpoint na mahusay na nailalarawan – Klinikal na marka, timbang ng katawan, histopathology (H&E, Masson's trichrome), quantification ng collagen.

Mechanism-driven - Ang BLM ay nag-uudyok ng fibrosis sa pamamagitan ng pagkasira ng DNA at mga inflammatory pathway, na malapit na ginagaya ang pathogenesis ng sakit ng tao.

Translational value – Tamang-tama para sa pagsubok ng mga anti-fibrotic agent (TGF-β inhibitors, tyrosine kinase inhibitors), immunomodulators, at biologics.

IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.

Teknikal na Data at Pagpapatunay

Kinatawan ng data mula sa aming BLM Induced NHP SSc model:

BLM Induced NHP SSc Model

Mga aplikasyon

• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga anti-fibrotic na ahente (mga TGF-β inhibitor, tyrosine kinase inhibitor, pirfenidone, nintedanib)

• Target na validation para sa fibrosis pathways (collagen synthesis, TGF-β signaling)

• Pagtuklas ng biomarker (collagen metabolites, autoantibodies)

• Mechanism of action (MOA) na pag-aaral

• IND-enable ang toxicology at mga pag-aaral sa pharmacology sa kaligtasan

Mga Detalye ng Modelo

Parameter	Pagtutukoy
Mga species	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )
Paraan ng induction	Intradermal injection ng bleomycin (BLM), maraming site, paulit-ulit na dosing sa loob ng 4-8 na linggo
Tagal ng pag-aaral	6–10 linggo (induction + treatment phase)
Mga pangunahing endpoint	Klinikal na marka (kapal ng balat, tigas); timbang ng katawan; histopathology (H&E, Masson's trichrome para sa collagen deposition); pagsukat ng kapal ng balat; opsyonal: autoantibody titers, hydroxyproline assay
Pakete ng data	Raw data, mga ulat ng pagsusuri, mga slide ng histology (H&E, Masson), mga klinikal na larawan, bioinformatics (opsyonal)

❓ Mga Madalas Itanong

Q1: Anong NHP systemic sclerosis (SSc) na modelo ang ibinibigay mo, at anong paraan ng induction ang pinagtibay?

A1: Nagbibigay kami ng well-validated na bleomycin (BLM)-induced SSc model gamit ang cynomolgus macaques, na nagre-recapital ng mga pangunahing pathological feature ng human scleroderma. Ang BLM ay isang copper-chelating peptide na nagti-trigger ng pinsala sa DNA at nagtutulak ng progresibong dermal fibrosis. Sa pamamagitan ng pang-araw-araw na intradermal na pangangasiwa ng BLM sa dorsal skin, ang modelo ay bumuo ng parehong matatag na skin collagen accumulation at autoimmune manifestations kabilang ang nakikitang autoantibody production, na lubos na naaayon sa pathogenesis ng human systemic sclerosis.

Q2: Ano ang mga pangunahing bentahe ng pagsasalin ng iyong modelo ng NHP SSc kaysa sa mga karaniwang modelo ng rodent scleroderma?

A2: Ang modelong NHP na ito ay naghahatid ng mas mataas na klinikal na predictive na halaga para sa late-stage na preclinical development, na may mga pangunahing bentahe kabilang ang:

High biological homology: Ang arkitektura ng balat, komposisyon ng immune system, at fibrotic response pathways ng mga non-human primates ay higit na katulad ng mga tao kaysa sa mga daga, na tinitiyak ang mas maaasahang paghula ng efficacy para sa mga kandidatong anti-fibrotic at immunomodulatory na gamot.
Mga klinikal na nauugnay na phenotype: Ang modelo ay bumubuo ng progresibong pagpapatigas at pagpapalapot ng balat na malapit na ginagaya ang mga pagpapakita ng balat sa mga pasyente ng SSc, na sumusuporta sa mas intuitive at quantitative na clinical efficacy na pagtatasa.
Ito ay nagsisilbing isang kritikal na tulay sa pagsasalin sa pagitan ng rodent screening at mga klinikal na pagsubok, na epektibong binabawasan ang panganib ng attrition sa klinikal na pag-unlad.

Q3: Anong mga pangunahing endpoint ang sinusuri sa iyong BLM-induced NHP SSc studies?

A3: Nagbibigay kami ng multi-dimensional na pagsusuri na sumasaklaw sa clinical phenotype, histopathology at mga antas ng molekular upang suportahan ang komprehensibong pagtatasa ng efficacy:

Mga klinikal na endpoint: Standardized na klinikal na pagmamarka para sa mga sugat sa balat (erythema, induration, pampalapot) at longitudinal body weight monitoring para masubaybayan ang paglala ng sakit at kaligtasan ng droga.
Pathological endpoints: H&E staining para sa dermal structure at inflammatory infiltration assessment, at Masson's trichrome staining para sa quantitative analysis ng collagen deposition at fibrosis severity.
Ang mga customized na assay kasama ang autoantibody quantification, cytokine profiling at target biomarker detection ay available din kapag hiniling.

Q4: Anong mga uri ng therapeutic candidate ang angkop para sa pagsusuri ng modelong NHP SSc na ito?

A4: Sinusuportahan ng modelo ang pagsusuri sa pagiging epektibo sa isang malawak na hanay ng mga pipeline ng pagpapaunlad ng gamot sa SSc, na naaangkop sa parehong maagang pag-validate ng target at huling yugto ng pananaliksik sa pagsasalin:

Mga anti-fibrotic na ahente na nagta-target ng collagen synthesis at extracellular matrix remodeling;
Immunomodulators at biologics na nagta-target sa mga pangunahing pathogenic pathway tulad ng TGF-β, PDGF at mga pro-inflammatory cytokine;
Novel topical o systemic therapies para sa cutaneous sclerosis at systemic fibrotic manifestations.

Q5: Ano ang karaniwang timeline ng pag-aaral, at sinusuportahan mo ba ang mga naka-customize na protocol at mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?

A5: Ang karaniwang BLM-induced NHP SSc efficacy study ay karaniwang tumatakbo nang 35 araw mula sa induction initiation hanggang sa pag-aaral ng endpoint, na sumasaklaw sa buong yugto ng induction ng sakit at pag-obserba ng paggamot. Lubos naming sinusuportahan ang customized na disenyo ng pag-aaral: ang aming scientific team ay maaaring mag-adjust ng BLM dosage, administration regimen, treatment schedule at endpoint assay panels batay sa iyong modality ng gamot at mga layunin ng pananaliksik. Ang mga pag-aaral ay maaari ding isagawa alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP upang maghatid ng mga pakete ng data na handa sa pag-audit na sumusuporta sa mga pagsusumite ng IND sa mga pandaigdigang ahensya ng regulasyon.

MGA KAUGNAY NA PRODUKTO

Mga Modelo ng NHP Psoriasis

Mga Modelo ng NHP Atopic Dermatitis (AD).

Mga Modelo ng Mouse Experimental Autoimmune Uveitis (EAU).