| Cainníocht: | |
|---|---|
Ábhartha go cliniciúil – déanann fiobróis spreagtha CCl4 athchaitheamh ar fhiobróis ae an duine le sil-leagan maitrís eischeallacha forásacha agus mífheidhmiú ae.
Críochphointí cuimsitheacha – Meáchan coirp, serum ALT agus AST (marcóirí gortú ae), histeapaiteolaíocht ae (HE, Masson trichrome, Sirius Red), scóráil fiobróis.
In-atáirgthe agus dea-thréithrithe – Samhail a úsáidtear go forleathan le prótacail bhunaithe agus ard-in-atáirgtheacht trasna turgnaimh.
Luach Aistritheach - Ideal chun gníomhairí frithshnáithíneacha a thástáil (nintedanib, pirfenidone), frithocsaídeoirí, agus comhdhúile hepatoprotective.
Pacáistí sonraí atá réidh le IND – Is féidir staidéir a dhéanamh de réir prionsabail GLP.
Múnla Fiobróis Ae C57BL/6 Ionduchtaithe CCl4
• Tástáil éifeachtúlachta gníomhairí frithshnáithíneacha (nintedanib, pirfenidone, coscairí TGF-β, coscairí galectin-3)
• Meastóireacht ar dhrugaí hepatoprotective, frithocsaídeoirí, agus comhdhúile frith-athlastacha
• Bailíochtú sprice do bhealaí fiobróis (sintéis collaigine, gníomhachtú cealla stellate)
• Fionnachtain bithmharcála (marcóirí collaigine, einsímí ae, idirghabhálaithe athlastacha)
• Staidéir IND-chumasaithe ar chógaseolaíocht agus ar thocsaineolaíocht
Paraiméadar |
Sonraíocht |
Speiceas/Brú |
C57BL/6 luch |
Modh ionduchtúcháin |
Instealladh inperitoneal teitreaclóiríde carbóin (CCl4, 0.5–1.0 mL/kg in ola olóige), 2 uair sa tseachtain ar feadh 4-8 seachtaine |
Ré staidéir |
4-10 seachtaine (céim ionduchtaithe + cóireála) |
Príomhphointí deiridh |
Meáchan coirp, leibhéil serum ALT agus AST (ceimic chliniciúil), histeapaiteolaíocht ae (HE, Masson trichrome, Sirius Red le scóráil fiobróis), roghnach: ábhar hidroxyproline, serum albaimin/bilirubin, imdhíon-histochemistry (α-SMA, collaigine I) |
| Rialú dearfach | Nintedanib nó pirfenidone ar fáil mar chomhdhúile frithshnáithíneacha tagartha |
Pacáiste sonraí |
Sonraí amh, tuarascálacha anailíse, ceimic chliniciúil, sleamhnáin histeolaíochta (HE, Masson, Sirius Red), bithfhaisnéisíocht (roghnach) |
C: Conas a chothaíonn CCl4 fiobróis ae?
A: Déantar CCl4 a mheitibiliú ag einsímí cytochrome P450 i heipitocytes chun fréamhacha trichloromethyl an-imoibríoch a tháirgeadh, is cúis le sárocsaídiú lipid, neacróis heipitocyte, agus athlasadh. Is é an toradh a bhíonn ar ghortú arís agus arís eile ná gníomhachtú cille stellate, sil-leagan maitrís extracellular iomarcach, agus fiobróis ae forásach.
C: Cad iad na cosúlachtaí tábhachtacha le fiobróis ae daonna?
A: Léiríonn an tsamhail sil-leagan collaigine forásach, trasaminases serum ardaithe (ALT, AST), agus athruithe histeapaiteolaíocha (fiobróis idirlinne, foirmiú pseudolobule) atá cosúil go dlúth le fiobróis ae an duine.
C: An féidir an múnla seo a úsáid le haghaidh staidéir chumasaithe IND?
A: Tá. Is féidir staidéir a dhéanamh de réir phrionsabail GLP le haghaidh aighneachtaí rialála (FDA, EMA).
C: An dtugann tú prótacail staidéir shaincheaptha (m.sh., dáileoga éagsúla CCl4, bealaí riaracháin, uainiú cóireála)?
A: Go deimhin. Déanann ár bhfoireann eolaíoch réimis dáileogachta CCl4, sceidil riaracháin agus anailísí críochphointe a oiriúnú do d'iarrthóir drugaí ar leith.
C: Cad é an amlíne tipiciúil le haghaidh staidéar éifeachtúlachta píolótach?
A: Is gnách go ritheann staidéir phíolótacha 4-8 seachtaine d'ionduchtú CCl4, agus déantar an chóireáil i gcomhthráth nó tar éis bunú fiobróis.