| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - រំលឹកឡើងវិញនូវរោគហឺតសរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស៖ ប្រតិកម្មលើសនៃផ្លូវដង្ហើម ការរលាក eosinophilic ការកើនឡើងនៃ Th2 cytokine ។
ជម្រើសអាឡែហ្សីនច្រើន - ប្រូតេអ៊ីន A.Suum និងម៉ូដែល HDM ដែលបណ្ដាលមកពីមាន។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - រួមបញ្ចូលមុខងារសួត (ភាពធន់នឹងផ្លូវដង្ហើម) ការរាប់កោសិកា BALF កម្រិត IgE/IgG1 ជីវសាស្ត្រ និងការធ្វើទម្រង់ស៊ីតូគីន។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍របស់ GLP ។
ពិធីការដែលអាចប្ដូរតាមបំណងបាន - របបនៃការយល់ដឹង កាលវិភាគបញ្ហាប្រឈម និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ដែលតម្រូវតាមបេក្ខជនឱសថរបស់អ្នក។
ទិន្នន័យតំណាងពី NHP Asthma Model របស់យើង៖
A.Suum Induced NHP Asthma Model
•
គំរូ HDM ដែលជំរុញឱ្យ NHP Asthma
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថព្យាបាលជំងឺហឺត (ជីវសាស្ត្រ ម៉ូលេគុលតូច ថ្នាំស្រូបចូល)
• ការកំណត់គោលដៅសម្រាប់ការរលាកដែលជំរុញដោយ Th2
• ការរកឃើញ និងសុពលភាព Biomarker (eosinophils, IgE, cytokines)
• ការសិក្សាអំពីថ្នាំពុល និងសុវត្ថិភាព IND ដែលអនុញ្ញាត
• យន្តការនៃសកម្មភាព (MOA) ការស៊ើបអង្កេត
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
A.Suum Induced Model |
ម៉ូដែល HDM Induced |
ប្រភេទសត្វ |
Cynomolgus macaque (Macaca fascicularis) |
Cynomolgus macaque (Macaca fascicularis) |
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ប្រូតេអ៊ីន A.Suum + Alum adjuvant (ការយល់ដឹងជាប្រព័ន្ធ) + ការប្រកួតប្រជែង aerosol ជាមួយ A.Suum |
ការដកស្រង់ House Dust Mite (HDM) ការជ្រាបចូលតាមទ្វារមាស ឬ aerosol និងការប្រឈម |
រយៈពេលសិក្សា |
8-12 សប្តាហ៍ |
6-10 សប្តាហ៍ |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ប្រតិកម្មខ្ពស់នៃផ្លូវអាកាស, BALF eosinophils, IgE, IL-4/5/13, រោគវិទ្យាសួត |
ប្រតិកម្មខ្ពស់នៃផ្លូវអាកាស, BALF eosinophils, សរុប និង HDM-ជាក់លាក់ IgE, Th2 cytokines, រោគវិទ្យាសួត |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ ស្លាយ histology ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើគំរូជំងឺហឺត NHP ត្រូវបានបង្កឡើងដោយរបៀបណា?
ចម្លើយ៖ គំរូពីរគឺអាចរកបាន៖ ប្រូតេអ៊ីន A.Suum ជាមួយ alum adjuvant (ការជ្រាបជាប្រព័ន្ធតាមពីក្រោយដោយបញ្ហា aerosol) និង HDM (intracheal or aerosol sensitization/challenge)។ ទាំងពីរបណ្តាលឱ្យរលាកផ្លូវដង្ហើម eosinophilic និង hyperresponsiveness ។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ យើងអាចអនុវត្តការសិក្សាដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP; កញ្ចប់ទិន្នន័យត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីគាំទ្រការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូនពិធីការសិក្សាតាមតម្រូវការទេ?
ចម្លើយ៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំនូវរបបរំញោច កាលវិភាគចាក់ថ្នាំ និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ចំពោះបេក្ខជនឱសថ និង MOA របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាការកំណត់ពេលវេលាធម្មតាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពសាកល្បង?
ក៖ ការសិក្សាសាកល្បង (n=4-6/ក្រុម) អាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 10-12 សប្តាហ៍ រួមទាំងការយល់ឃើញ ការប្រឈម ការព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់។
