HKeyBio শিল্প মন্তব্য

VAV1: একটি চ্যালেঞ্জিং অটোইমিউন ডিজিজ প্রোটিন লক্ষ্যে একটি অগ্রগতি

অটোইমিউন টার্গেট এবং মডেল সিরিজ | ইস্যু 32

মূলত চীনা ভাষায় 10 জুলাই, 2025-এ প্রকাশিত। এই ভাষ্যটি 10 ​​জুলাই, 2025 পর্যন্ত উপলব্ধ তথ্য প্রতিফলিত করে।

VAV1 গুয়ানিন নিউক্লিওটাইড এক্সচেঞ্জ ফ্যাক্টর (GEF)-নির্ভর কার্যকলাপ এবং GEF-স্বাধীন ভারা ফাংশন উভয়ের মাধ্যমে ইমিউন-রিসেপ্টর সংকেতকে একীভূত করে। টার্গেটেড ডিগ্রেডেশন এই কঠিন-থেকে-ড্রাগ সিগন্যালিং নোডকে সংশোধন করার একটি সম্ভাব্য উপায় অফার করে। এই নিবন্ধটি এর জীববিজ্ঞান, MRT-6160 এর প্রাথমিক বিকাশ এবং প্রাসঙ্গিক প্রাক-ক্লিনিকাল রোগের মডেলগুলি পর্যালোচনা করে।

পঠন নির্দেশিকা

01 VAV1 লক্ষ্য ওভারভিউ

02 VAV1 সিগন্যালিং এর প্রক্রিয়া

03 VAV1-নির্দেশিত ওষুধের উন্নয়নে অগ্রগতি

04 সম্ভাব্য ইঙ্গিত এবং প্রাসঙ্গিক প্রিক্লিনিকাল মডেল

01 VAV1 লক্ষ্য ওভারভিউ

VAV1 (Vav গুয়ানাইন নিউক্লিওটাইড এক্সচেঞ্জ ফ্যাক্টর 1) VAV2 এবং VAV3 এর পাশাপাশি VAV পরিবারের সদস্য। মানুষের VAV1 জিনটি ক্রোমোজোম 19p13.3 এ অবস্থিত। VAV1 টি কোষ, বি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজ সহ প্রধানত হেমাটোপয়েটিক বংশে প্রকাশ করা হয়। এর সংজ্ঞায়িত বৈশিষ্ট্য হল দ্বৈত কার্যকারিতা: এটি তার GEF কার্যকলাপের মাধ্যমে RHO-ফ্যামিলি GTPases যেমন RAC1 সক্রিয় করে এবং একটি স্ক্যাফোল্ড হিসাবে কাজ করে যা সিগন্যালিং কমপ্লেক্সগুলিকে একত্রিত করতে সহায়তা করে। এই পরিপূরক ফাংশনগুলি VAV1 কে ইমিউন-সেল সক্রিয়করণের একটি কেন্দ্রীয় সমন্বয়কারী করে তোলে। [৩]

VAV1 সিগন্যালিং এর 02 প্রক্রিয়া

VAV1 টি কোষ এবং বি কোষ উভয়ের বিকাশ, সক্রিয়করণ এবং কার্যকরী নিয়ন্ত্রণে অবদান রাখে। এই দ্বৈত ভূমিকা এটিকে টি- এবং বি-সেল প্রতিক্রিয়াগুলিকে একত্রে সংশোধন করার জন্য একটি সম্ভাব্য অটোইমিউন রোগের লক্ষ্য করে তোলে।

টি-সেল রিসেপ্টর সিগন্যালিং

টি-সেল রিসেপ্টর (TCR)/CD3 এনগেজমেন্টের পরে, LCK-মধ্যস্থ ফসফোরিলেশন ZAP70 অ্যাক্টিভেশন এবং LAT এবং SLP-76 ধারণকারী সিগন্যালিং কমপ্লেক্সের সমাবেশকে সমর্থন করে। VAV1 এর SH2 এবং SH3 ডোমেনের মাধ্যমে SLP-76 এবং অন্যান্য উপাদানগুলির সাথে যোগাযোগ করে। এর GEF কার্যকলাপ RAC1 এবং সম্পর্কিত Rho-ফ্যামিলি GTPasesকে সক্রিয় করে। সমান্তরালভাবে, VAV1 এর স্ক্যাফোল্ডিং ফাংশনগুলি PLCγ1-সংযুক্ত ক্যালসিয়াম এবং প্রোটিন কাইনেস সি (PKC) পথ সহ রিসেপ্টর-প্রক্সিমাল সিগন্যালিং সমন্বয় করতে সহায়তা করে। ফলস্বরূপ নেটওয়ার্ক NFAT, NF-κB, এবং AP-1 সহ ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলিকে সক্রিয় করে, টি-সেল বিস্তার, পার্থক্য এবং সাইটোকাইন উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে। এগুলি একটি একক রৈখিক GEF–RAC1–PLCγ1 পথের পরিবর্তে আন্তঃসংযুক্ত শাখা। [৪]

বি-সেল রিসেপ্টর সিগন্যালিং

বি-সেল রিসেপ্টর (BCR) এনগেজমেন্ট LYN এবং SYK সহ প্রক্সিমাল কাইনেসগুলিকে সক্রিয় করে এবং BLNK/SLP-65 এর মতো অ্যাডাপ্টার নিয়োগ করে। VAV1 SLP-65, BTK, এবং GRB2 সম্বলিত সংকেত কমপ্লেক্সে অংশগ্রহণ করে। এটির RAC1 এবং সম্পর্কিত GTPases-এর GEF-নির্ভর সক্রিয়করণ, অ্যাডাপ্টার ফাংশনগুলির সাথে, PLCγ2-সংযুক্ত ক্যালসিয়াম সিগন্যালিং, PKC, এবং মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কাইনেস (MAPKs) জড়িত BCR প্রতিক্রিয়াগুলির সমন্বয় করতে সাহায্য করে। NFAT এবং NF-κB সহ ডাউনস্ট্রিম ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলি বি-সেল অ্যাক্টিভেশন, বিস্তার, অ্যান্টিবডি উত্পাদন এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়াকে প্রভাবিত করে। VAV1 এবং অন্যান্য VAV-পরিবারের সদস্যদের অবদান কোষের ধরন এবং সংকেত প্রসঙ্গে পরিবর্তিত হয়। [৫]

একসাথে, VAV1-এর GEF-নির্ভর Rho-ফ্যামিলি GTPases এবং এর GEF-স্বাধীন স্ক্যাফোল্ডিং ফাংশনগুলি একত্রিত করে এবং সংকেত প্রেরণ করে যা T- এবং B-কোষের প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণ করে।

 চিত্র 1. T- এবং B-সেল রিসেপ্টর সিগন্যালিং-এ VAV1। Neurath এবং Berg [1] থেকে, চিত্র 1. © 2024 লেখক; এলসেভিয়ার। CC BY-NC-ND 4.0।

03 VAV1-নির্দেশিত ওষুধ উন্নয়নে অগ্রগতি

VAV1 দীর্ঘদিন ধরে একটি চ্যালেঞ্জিং ড্রাগ টার্গেট। এর মাল্টিডোমেন গঠনটি GEF কার্যকলাপকে ভারা ফাংশনগুলির সাথে একত্রিত করে, এটিতে একটি সুস্পষ্ট প্রচলিত ছোট-অণু বাঁধাই পকেটের অভাব রয়েছে এবং এটি অন্যান্য VAV-পরিবারের সদস্যদের সাথে যথেষ্ট সমতা শেয়ার করে। MRT-6160 প্রোটিনকে বেছে নেওয়ার মাধ্যমে এই বাধাগুলির মধ্য দিয়ে একটি নতুন রুট খুলেছে।

সারণী 1. মূল নিবন্ধের সময় VAV1-নির্দেশিত ড্রাগ পাইপলাইন।

মন্টে রোজা থেরাপিউটিকস দ্বারা বিকাশিত, MRT-6160 কে প্রথম-শ্রেণীর নির্বাচনী VAV1 আণবিক আঠালো ডিগ্রেডার হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। এটি টি- এবং বি-সেল রিসেপ্টরগুলির নিচের দিকে কাজ করে এবং অটোইমিউনিটির সাথে জড়িত প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন কমাতে পারে। 2024 সালের অক্টোবরে, মন্টে রোসা MRT-6160 সহ VAV1 ডিগ্রেডারের জন্য Novartis-এর সাথে একটি একচেটিয়া বিশ্ব উন্নয়ন এবং বাণিজ্যিকীকরণ লাইসেন্স চুক্তিতে প্রবেশ করে। শর্তাবলী একটি $150 মিলিয়ন অগ্রিম অর্থপ্রদান এবং সম্ভাব্য উন্নয়ন, নিয়ন্ত্রক, এবং বিক্রয় মাইলফলক $2.1 বিলিয়ন পর্যন্ত, রয়্যালটি এবং মুনাফা ভাগাভাগির আগে সম্ভাব্য মোট $2.25 বিলিয়ন অন্তর্ভুক্ত। নোভারটিস দ্বিতীয় পর্যায় থেকে উন্নয়নের জন্য বিশ্বব্যাপী অধিকার এবং দায়িত্ব পেয়েছে; মন্টে রোসা ফেজ 1 অধ্যয়নের দায়িত্ব ধরে রেখেছে। [৬]

 চিত্র 2. কোলাইটিসের একটি টি-সেল ট্রান্সফার মডেলে MRT-6160: কোলন হিস্টোলজি এবং সাইটোকাইন রিডআউট। মন্টে রোজা থেরাপিউটিকস কর্পোরেট উপস্থাপনা [8]; সরবরাহ করা ছবিটি 'জিন ইয়াও লাই রেন বি জি'-এ জমা দেওয়া হয়েছিল। © মন্টে রোজা থেরাপিউটিকস।

প্রিক্লিনিকাল স্টাডিজ কোলাইটিসের একটি টি-সেল ট্রান্সফার মডেল এবং একটি কোলাজেন-প্ররোচিত আর্থ্রাইটিস (সিআইএ) মডেলে রোগের কার্যকলাপে উল্লেখযোগ্য হ্রাসের রিপোর্ট করেছে। ওরাল MRT-6160 ওষুধের এক্সপোজারের ক্ষেত্রে ভিভোতে VAV1কে দ্রুত অবনমিত করেছে, যখন সেলুলার স্টাডিজ ইমিউন-সেল অ্যাক্টিভেশন এবং ইফেক্টর ফাংশনের উপর ঘনত্ব-নির্ভর প্রভাব দেখিয়েছে। [২,৯] এই ফলাফলগুলি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস, প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ এবং সোরিয়াসিস সহ অটোইমিউন এবং প্রদাহজনিত রোগ জুড়ে যথেষ্ট থেরাপিউটিক সম্ভাবনাকে সমর্থন করে। আরও বিকাশ এবং ক্লিনিকাল বৈধতার সাথে, এই পদ্ধতিটি রোগীদের জন্য নতুন চিকিত্সার বিকল্প সরবরাহ করতে পারে; এই মানব রোগের কার্যকারিতা মূল নিবন্ধের সময় প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

 চিত্র 3. DBA/1 ইঁদুরের একটি CIA মডেলে MRT-6160: ক্লিনিকাল স্কোর, জয়েন্ট হিস্টোলজি, এবং হিস্টোপ্যাথলজি স্কোর। Cartwright et al-এর সাথে যুক্ত Monte Rosa Therapeutics ACR 2023 পোস্টার থেকে। [২]। © মন্টে রোজা থেরাপিউটিকস।

04 সম্ভাব্য ইঙ্গিত এবং প্রাসঙ্গিক প্রিক্লিনিকাল মডেল

VAV1-নির্দেশিত কৌশলগুলির T- এবং/অথবা B-কোষ-মধ্যস্থ অটোইমিউন এবং প্রদাহজনিত রোগ জুড়ে বিস্তৃত প্রযোজ্যতা থাকতে পারে, সম্ভাব্যভাবে চিত্র 4-এ দেখানো অনেকগুলি শর্তে প্রসারিত। এটি প্রমাণের পরিবর্তে একটি থেরাপিউটিক হাইপোথিসিস যা সমস্ত অবস্থাতেই VAV1 অবক্ষয় ক্লিনিক্যালি কার্যকর।

অটোইমিউন রোগ। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA), সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (SLE), আলসারেটিভ কোলাইটিস (UC), এবং ক্রোনের রোগ (CD)।

দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ। উদাহরণের মধ্যে রয়েছে সোরিয়াসিস, অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস এবং কিশোর ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিস।

 চিত্র 4. VAV1-নির্দেশিত থেরাপির জন্য সম্ভাব্য ইঙ্গিত ল্যান্ডস্কেপ। Neurath এবং Berg [1] থেকে, চিত্র 3; ড্রাগ-শ্রেণির অনুমোদন এবং তদন্ত চিহ্নগুলি প্রতিফলিত করে যে 2024 প্রকাশনা। প্রশ্ন চিহ্ন প্রস্তাবিত VAV1 সম্ভাব্যতা নির্দেশ করে। © 2024 লেখক; এলসেভিয়ার। CC BY-NC-ND 4.0।

HKeyBio একাধিক প্রজাতি, স্ট্রেন, প্রক্রিয়া এবং রোগের উপপ্রকার জুড়ে মডেল তৈরি করে। এর পোর্টফোলিওতে উপরে আলোচিত রোগগুলির সাথে প্রাসঙ্গিক মডেলগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা প্রাক-ক্লিনিকাল গবেষকদের লক্ষ্য জীববিজ্ঞান এবং ক্লিনিকাল অনুবাদের সাথে সংযুক্ত সরঞ্জামগুলির একটি বিস্তৃত পছন্দ প্রদান করে। উপলব্ধ পশু মডেল নিম্নলিখিত অন্তর্ভুক্ত:

সারণী 2. প্রাসঙ্গিক অটোইমিউন ডিজিজ মডেল HKeyBio দ্বারা অফার করা হয়েছে।

সংক্ষিপ্ত রূপ: IMQ, imiquimod; IL, interleukin; এনএইচপি, অমানবিক প্রাইমেট; ডিএসএস, ডেক্সট্রান সালফেট সোডিয়াম; TNBS, 2,4,6-ট্রিনিট্রোবেনজেনেসালফোনিক অ্যাসিড; TLR7, টোলের মতো রিসেপ্টর 7; এসিএইচআর, এসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর। এগুলি হল প্রতিনিধি রোগের মডেল; প্রার্থী-নির্দিষ্ট লক্ষ্য ব্যস্ততা এবং উপযুক্ততা নিশ্চিতকরণ প্রয়োজন।

প্রতিনিধি মডেল ডেটা

সোরিয়াসিস (Pso)

সোরিয়াসিস একটি চর্মরোগ যা চুলকানি, আঁশযুক্ত ফলক সহ ফুসকুড়ি সৃষ্টি করে, যা সাধারণত হাঁটু, কনুই, ট্রাঙ্ক এবং মাথার ত্বককে প্রভাবিত করে। প্লেক সোরিয়াসিসে, ত্বরিত ত্বক-কোষ টার্নওভার শুষ্ক, আঁশযুক্ত ফলক তৈরি করে।

 চিত্র 5. সাইনোমলগাস ম্যাকাকের মধ্যে IMQ-প্ররোচিত সোরিয়াসিস মডেল। HKeyBio উদাহরণ ডেটা: ত্বকের চেহারা, PASI স্কোর, হিস্টোপ্যাথলজি, এবং ত্বক IL-17/IL-36 পরিমাপ।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (SLE)

এসএলই হল একটি জটিল, ভিন্নধর্মী রোগ যা অটোঅ্যান্টিবডি উৎপাদন এবং ইমিউন-জটিল জমা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার পরে লক্ষ্য-টিস্যু ক্ষতি হয়। এই অবস্থাটিকে বেশিরভাগ লোকেরা 'লুপাস' বলে উল্লেখ করে। সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ত্বকের ফুসকুড়ি, জয়েন্টে ব্যথা বা ফোলা (বাত), পা এবং চোখের চারপাশে ফুলে যাওয়া, প্রায়শই কিডনি জড়িত থাকার কারণে, চরম ক্লান্তি এবং নিম্ন-গ্রেডের জ্বর।

 চিত্র 6. সাইনোমলগাস ম্যাকাকের মধ্যে TLR7 অ্যাগোনিস্ট-প্ররোচিত SLE-এর মতো মডেল। HKeyBio উদাহরণ ডেটা: অ্যান্টি-dsDNA অ্যান্টিবডি, ত্বক IFN-α, মূত্রনালীর প্রোটিন, এবং হিস্টোপ্যাথলজি।

 চিত্র 7. C57BL/6 ইঁদুরে TLR7 অ্যাগোনিস্ট-প্ররোচিত SLE-এর মতো মডেল। HKeyBio উদাহরণ ডেটা: শরীরের ওজন, প্লীহা ওজন, সিরাম অ্যান্টিবডি, প্লীহা ইমিউন-সেল জনসংখ্যা, এবং কিডনি হিস্টোপ্যাথলজি।

প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ (IBD)

IBD গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের দীর্ঘমেয়াদী প্রদাহ দ্বারা চিহ্নিত রোগগুলির একটি জটিল গ্রুপকে অন্তর্ভুক্ত করে। এর দুটি প্রধান রূপ হল আলসারেটিভ কোলাইটিস এবং ক্রোনস ডিজিজ।

 চিত্র 8. অমানবিক প্রাইমেটদের মধ্যে ডিএসএস-প্ররোচিত কোলাইটিস মডেল। HKeyBio উদাহরণ ডেটা: রোগ কার্যকলাপ সূচক (DAI), এন্ডোস্কোপিক সূচক, কোলন অ্যানাটমি, এবং হিস্টোপ্যাথলজি স্কোর।

 চিত্র 9. C57BL/6 ইঁদুরে DSS-প্ররোচিত দীর্ঘস্থায়ী কোলাইটিস মডেল। HKeyBio উদাহরণ ডেটা: শরীরের ওজন, কোলন দৈর্ঘ্য এবং ওজন, DAI, কোলন ওজন থেকে দৈর্ঘ্য অনুপাত, এবং হিস্টোপ্যাথলজি স্কোর।

রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA)

RA একটি অটোইমিউন রোগ। কোলাজেন-প্ররোচিত আর্থ্রাইটিস হল একটি পরীক্ষামূলক অটোইমিউন মডেল যা টাইপ II কোলাজেন, আর্টিকুলার কার্টিলেজের একটি প্রধান উপাদান, ইঁদুর এবং ইঁদুর সহ সংবেদনশীল ইঁদুর এবং অমানবিক প্রাইমেটদের মধ্যে ইমিউনাইজেশন দ্বারা প্ররোচিত হয়। ইমিউনাইজেশনের পরে, প্রাণীরা অটোইমিউন পলিআর্থারাইটিস তৈরি করে যা মানুষের RA এর সাথে একাধিক ক্লিনিকাল এবং হিস্টোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে।

 চিত্র 10. সাইনোমলগাস ম্যাকাকের মধ্যে কোলাজেন-প্ররোচিত আর্থ্রাইটিস মডেল। HKeyBio উদাহরণ ডেটা: শরীরের ওজন, ক্লিনিকাল স্কোর, সিরাম ALP/CRP, এবং অ্যান্টি-কোলাজেন IgG।

 চিত্র 11. ডিবিএ/1 ইঁদুরে সিআইএ মডেল। HKeyBio উদাহরণ ডেটা: শরীরের ওজন, ক্লিনিকাল স্কোর, সিরাম CRP, জয়েন্ট IL-6, এবং জয়েন্ট হিস্টোলজি।

HKeyBio নির্দিষ্ট গবেষণার চাহিদা মেটাতে কাস্টমাইজড মডেলও প্রদান করে। আমরা অটোইমিউন ড্রাগ ডেভেলপমেন্টকে সমর্থন করার সুযোগগুলিকে স্বাগত জানাই এবং গবেষকদের তাদের প্রকল্পগুলি নিয়ে আলোচনা করার জন্য আমাদের সাথে যোগাযোগ করার জন্য আমন্ত্রণ জানাই।

তথ্যসূত্র

[১] নিউরাথ এমএফ, বার্গ এলজে। VAV1 অটোইমিউন এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগের জন্য একটি নিহিত থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে। ট্রেন্ডস ইমিউনল। 2024;45(8):580-596। উৎস

[২] কার্টরাইট এ, এট আল। একটি VAV1-নির্দেশিত আণবিক আঠালো ডিগ্রেডার, MRT-6160, একটি কোলাজেন-প্ররোচিত আর্থ্রাইটিস অটোইমিউন ডিজিজ মডেলে জয়েন্টের প্রদাহ কমায়। আর্থ্রাইটিস রিউমাটল। 2023;75(উপর 9)। সম্মেলনের বিমূর্ত এবং সংশ্লিষ্ট ACR 2023 পোস্টার। উৎস

[৩] মানব প্রোটিন অ্যাটলাস। VAV1 জিনের তথ্য। ক্রোমোজোম 19, সাইটোব্যান্ড p13.3; এনসেম্বল জিন ENSG00000141968; NCBI জিন 7409। উৎস

[৪] স্যাভেলিয়েভ এ, ভ্যানেস এল, কেসনডা ও, এট আল। টি কোষের বিকাশ এবং সক্রিয়করণে Vav1 এর নিউক্লিওটাইড বিনিময় কার্যকলাপের কার্যকারিতা। বিজ্ঞান সংকেত। 2009;2:ra83. উৎস

[৫] Löber J, Hitzing C, Münchhalfen M, Engels N. Vav ফ্যামিলি প্রোটিনগুলি পৃথক BCR সংকেত পথের জন্য পৃথক শাখা বিন্দু গঠন করে। ইউর জে ইমিউনল। 2020; 50:1912-1928। উৎস

[6] মন্টে রোজা থেরাপিউটিকস। T- এবং B-সেল-মডিউলেটিং VAV1-নির্দেশিত আণবিক আঠালো ডিগ্রেডারকে অগ্রসর করতে Novartis-এর সাথে গ্লোবাল লাইসেন্স চুক্তি। 28 অক্টোবর, 2024। উৎস

[৭] মন্টে রোজা থেরাপিউটিকস। 2025 সালের প্রথম ত্রৈমাসিকের আর্থিক ফলাফল এবং ব্যবসার আপডেট। 8 মে, 2025। উৎস

[৮] মন্টে রোজা থেরাপিউটিকস। ইউএস সিকিউরিটিজ অ্যান্ড এক্সচেঞ্জ কমিশনে দায়ের করা কর্পোরেট উপস্থাপনা, জানুয়ারী 2025; স্লাইড 41-এ কোলাইটিস হিস্টোলজি এবং চিত্র 2 এর সাথে সম্পর্কিত সাইটোকাইন প্যানেল রয়েছে। উৎস

[৯] কার্টরাইট এ, এট আল। P164: MRT-6160, একটি VAV1-নির্দেশিত আণবিক আঠালো ডিগ্রেডার, কোলাইটিসের টি-সেল স্থানান্তর মডেলে রোগের অগ্রগতি এবং প্রদাহকে বাধা দেয়। জে ক্রোনস কোলাইটিস। 2024;18(suppl 1):i464. সম্মেলন বিমূর্ত. উৎস

HKeyBio সম্পর্কে

HKeyBio, অটোইমিউন রোগের মডেল বিশেষজ্ঞ, একটি প্রাক-ক্লিনিক্যাল চুক্তি গবেষণা সংস্থা (CRO) যা অটোইমিউন রোগের জন্য ভিভো কার্যকারিতা পরিষেবাগুলিতে ফোকাস করে। এর মূল প্রযুক্তিগত দলের অটোইমিউন ড্রাগ বিকাশে 20 বছরেরও বেশি অভিজ্ঞতা রয়েছে। কোম্পানিটি গুয়াংজি এবং সুঝোতে অমানবিক প্রাইমেট গবেষণা সাইটগুলির সাথে সুঝো ইন্ডাস্ট্রিয়াল পার্কে আণবিক, সেলুলার, প্যাথলজি, ছোট-প্রাণী এবং বিশ্লেষণাত্মক পরীক্ষার সুবিধাগুলি পরিচালনা করে। এটির প্রায় 60 জন কর্মচারী রয়েছে, প্রকল্পের নেতারা স্নাতকোত্তর বা ডক্টরেট ডিগ্রিধারী। টিমের 300 টিরও বেশি তদন্তমূলক নতুন ড্রাগ (IND) অ্যাপ্লিকেশন সমর্থন করার অভিজ্ঞতা রয়েছে এবং অটোইমিউন ড্রাগ বিকাশ এবং নিয়ন্ত্রক জমা দেওয়ার সময় জটিল চ্যালেঞ্জগুলি মোকাবেলায় বিশেষজ্ঞ।

·  অটোইমিউন রোগের 20+ NHP মডেল

·  অটোইমিউন রোগের 200+ পশু মডেল

·  অটোইমিউন রোগে 300+ IND অ্যাপ্লিকেশন সমর্থন করার অভিজ্ঞতা

দাবিত্যাগ। এই নিবন্ধটি রেফারেন্সের জন্য প্রদান করা হয়েছে এবং বিনিয়োগ পরামর্শ গঠন করে না। বিনিয়োগকারীরা যারা এটিতে কাজ করে তাদের নিজেদের ঝুঁকিতে এটি করে। প্রকাশক উপস্থাপিত বিবৃতি এবং রায়ের উপর কোন অবস্থান নেয় না এবং বিষয়বস্তুর নির্ভুলতা, নির্ভরযোগ্যতা বা সম্পূর্ণতা সম্পর্কে কোন স্পষ্ট বা অন্তর্নিহিত ওয়ারেন্টি দেয় না। পাঠকদের এটিকে রেফারেন্সের জন্য ব্যবহার করা উচিত এবং তাদের নিজস্ব সিদ্ধান্তের জন্য দায়িত্ব গ্রহণ করা উচিত। নিবন্ধ তথ্যগত উদ্দেশ্যে শেয়ার করা হয়. যদি কোনো বিষয়বস্তু আপনার অধিকার লঙ্ঘন করে, তাহলে অনুগ্রহ করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন এবং আমরা তা সরিয়ে দেব।