마우스 천식 모델

주요 기능 및 이점

광범위한 모델 포트폴리오  – 호산구성, 호중구성 및 혼합 과립구 천식 엔도타입을 다루는 알레르기 유발 물질(OVA, HDM, Fel d 1), 보조제 결합(LPS, c-di-GMP) 및 TSLP 기반(MC903) 모델.

다양한 종/계통  – BALB/c(Th2 경향), C57BL/6(Th1/Th17 경향) 및 HIS 인간화 마우스를 사용할 수 있습니다.

포괄적인 평가변수  – 체중, 기도 과민반응(Penh, 저항성), BALF 세포 수(호산구, 호중구, 대식세포), 혈청 IgE/알레르기 특이 IgE, 사이토카인 프로파일링(IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), 폐 조직병리학(HE, Masson, PAS), 혈액학.

번역적 가치  – 생물학적 제제(항IL-4Rα, 항IL-5, 항IL-13), JAK 억제제, 코르티코스테로이드 및 기관지 확장제 테스트에 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

C57BL/6 마우스의 OVA 유발 천식 모델

BALB/c 마우스의 OVA 유발 천식 모델

HIS 마우스의 OVA 유발 천식 모델 

C57BL/6 마우스에서 OVA+MC903 유발 천식 모델

OVA+LPS는 C57BL/6 마우스에서 호중구 천식 모델을 유발했습니다.

C57BL/6 마우스의 HDM 유발 천식 모델

IL4/IL4R 마우스의 HDM 유발 천식 모델

C57BL/6 마우스의 HDM+LPS 유발 천식 모델

C57BL/6 마우스의 HDM + c-di-GMP 유발 천식 모델

BALB/c 마우스에서 Fel d 1 유발 천식 모델

응용

•  생물학적 제제(항IL-4Rα, 항IL-5, 항IL-13, 항TSLP, 항IL-33)의 효능 시험

•  소분자 억제제(JAK 억제제, PDE4 억제제, CRTH2 길항제) 평가

•  Th2, Th17 및 상피 유래 사이토카인 경로에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발견(IgE, 사이토카인 시그니처, 호산구/호중구 마커)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	마우스(BALB/c, C57BL/6, HIS 인간화)
유도방식	OVA ± 명반 ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + 명반
연구 기간	3~8주(감작 + 챌린지 단계)
주요 엔드포인트	체중, 기도 과민반응(침습적/비침습적), BALF 세포학(호산구, 호중구, 대식세포), 혈청 총 IgE 및 알레르기 항원 특이 IgE, 사이토카인 수준(IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), 점수를 포함한 폐 조직병리학(HE, Masson, PAS), 혈액학(선택 사항)
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, BALF 세포 수, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, 폐 기능 데이터, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: 내 약물 후보에 적합한 AD 모델을 어떻게 선택합니까?

A: 약물의 메커니즘을 고려하십시오. Th2 표적 생물학적 제제(예: 항IL-4Rα)는 hapten 또는 MC903 모델에서 가장 잘 평가됩니다. Th17 관련 화합물은 IL-36 또는 HDM+SEB 모델에 적합할 수 있습니다. BALB/c 마우스는 더 강한 Th2 반응을 보이는 반면, C57BL/6은 더 균형 잡힌 Th1/Th17 프로필을 나타냅니다. 우리 과학 팀은 귀하의 특정 목표에 따라 모델 선택을 안내할 수 있습니다.

질문:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 투여 일정, 병용 요법)을 제공합니까?

답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A: 대부분의 AD 모델은 감작/챌린지 및 치료 단계를 포함하여 2~4주 내에 완료됩니다. 구체적인 타임라인은 모델 선택과 엔드포인트에 따라 다릅니다.