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광범위한 모델 포트폴리오 – 호산구성, 호중구성 및 혼합 과립구 천식 엔도타입을 다루는 알레르기 유발 물질(OVA, HDM, Fel d 1), 보조제 결합(LPS, c-di-GMP) 및 TSLP 기반(MC903) 모델.
다양한 계통 – C57BL/6, BALB/c, HIS 인간화 및 IL4/IL4R 형질전환 마우스를 사용할 수 있습니다.
종합 평가변수 – 체중, AHR(Penh, 저항성), BALF 세포 수(호산구, 호중구, 대식세포), 혈청 총 IgE 및 알레르기 항원 특이 IgE, 사이토카인 프로파일링(IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), 폐 조직병리학(HE, Masson, PAS), 혈액학.
번역적 가치 – 생물학적 제제(항IL-4Rα, 항IL-5, 항IL-13, 항TSLP, 항IL-33), JAK 억제제, 코르티코스테로이드 및 기관지 확장제 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
C57BL/6 마우스의 OVA 유발 천식 모델

BALB/c 마우스의 OVA 유발 천식 모델

HIS 마우스의 OVA 유발 천식 모델

C57BL/6 마우스에서 OVA+MC903 유발 천식 모델

OVA+LPS는 C57BL/6 마우스에서 호중구 천식 모델을 유발했습니다.

C57BL/6 마우스의 HDM 유발 천식 모델

IL4/IL4R 마우스의 HDM 유발 천식 모델

C57BL/6 마우스의 HDM+LPS 유발 천식 모델

C57BL/6 마우스의 HDM+MC903 유발 천식 모델

C57BL/6 마우스의 HDM + c-di-GMP 유발 천식 모델

BALB/c 마우스에서 Fel d 1 유발 천식 모델


• 생물학적 제제(항IL-4Rα, 항IL-5, 항IL-13, 항TSLP, 항IL-33)의 효능 시험
• 소분자 억제제(JAK 억제제, PDE4 억제제, CRTH2 길항제) 평가
• Th2, Th17 및 상피 유래 사이토카인 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발견(IgE, 사이토카인 시그니처, 호산구/호중구 마커)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6, BALB/c, HIS 인간화, IL4/IL4R 형질전환 |
유도 방식 |
OVA ± 명반 ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c‑di‑GMP; Fel d 1 + 명반 |
연구 기간 |
3~8주(감작 + 챌린지 단계) |
주요 엔드포인트 |
체중, AHR(침습적/비침습적), BALF 세포학(호산구, 호중구, 대식세포), 혈청 총 IgE 및 알레르기 항원 특이적 IgE, 사이토카인 수치(IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), 폐 조직병리학(HE, Masson, PAS)(점수 포함), 혈액학(선택 사항) |
| 양성 대조군 | 기준 화합물로 사용 가능한 덱사메타손 또는 항IL-4Rα 항체 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, BALF 세포 수, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, 폐 기능 데이터, 생물정보학(선택 사항) |
Q: 내 약물 후보에 적합한 AD 모델을 어떻게 선택합니까?
A: 호산구성(Th2-고) 천식의 경우 BALB/c 또는 C57BL/6의 OVA 또는 HDM 모델이 권장됩니다. 호중구성 또는 혼합 과립구성 천식의 경우 C57BL/6의 OVA+LPS 또는 HDM+c-di-GMP 모델이 적합합니다. HIS 인간화 마우스는 인간 특이적 생물학적 제제를 테스트하는 데 이상적입니다. IL4/IL4R 형질전환 마우스는 Th2 경로 연구에 적합합니다. 우리 과학 팀은 귀하의 특정 목표에 따라 모델 선택을 안내할 수 있습니다.
Q: OVA와 HDM 유도 모델의 차이점은 무엇입니까?
A: OVA는 감작을 위한 보조제가 필요한 모델 알레르겐으로 강력한 Th2 반응을 생성합니다. HDM은 선천성 면역과 적응성 면역을 모두 활성화하는 프로테아제를 함유한 임상적으로 관련된 인간 알레르기 항원으로, 인간 알레르기 천식 발병 기전과 더욱 유사합니다.
질문: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 감작/챌린지 일정, 병용 요법)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 대부분의 천식 모델은 감작, 유발, 치료 및 종말점 분석을 포함하여 4~6주 내에 완료됩니다.