ራስ-ሰር ሄፓታይተስ
● ምልክቶች እና መንስኤዎች
ምክንያት፡ HLA እና HLA ያልሆኑ ሞለኪውሎች እንዲሁም እንደ ቫይረሶች፣ መርዞች እና ማይክሮባዮሞች ያሉ የአካባቢ ቀስቅሴዎች ለቲ ሴል መካከለኛ የሆነ የበሽታ መቋቋም ምላሽ ቁልፍ አካላት ተደርገው ተጠቁመዋል።
ሴሉላር እና ሞለኪውላር ሜኬኒዝም፡- autoantigenic peptide (AG) ወደ naïve CD4+ T አጋዥ ህዋሶች (TH0) በአንቲጂን-አቅርቦት ሴሎች (ኤ.ፒ.ሲ.፣ ደንድሪቲክ ሴሎች (ዲሲ)) ወደ ፕሮኢንፍላማቶሪ cytokines (IL-12፣ IL-6 እና TGF-2) የቲ 1 ህዋሶች እድገትን ያመጣል። TH1 ሴሎች IL-2 እና IFN-yን ያመነጫሉ፣ ይህም ሲዲ8+ ህዋሶች የHLA ክፍል I እና HLA ክፍል II ሞለኪውሎችን በሄፕታይተስ ላይ እንዲገልጹ ያነሳሳሉ። ትሬግስ እና ቲ 2 ህዋሶች IL-4፣ Il-10 እና IL-13ን ያመነጫሉ በዚህም የቢ ህዋሶችን እና የፕላዝማ ሴሎችን እድገት ያበረታታሉ። TH17 ሕዋሳት, ይህም ጨምሯል ቁጥር የጉበት ፋይብሮሲስ ደረጃ ጋር ይዛመዳል, proinflammatory cytokines secretion እና T regulatory ሕዋሳት (Treg) ለማፈን. የትሬግስ አሃዛዊ ቅነሳ ለ autoantigens እክል መቻቻልን ያስከትላል ፣ ይህም በራስ-ሰር የጉበት ጉዳት መጀመሩን እና ቀጣይነትን ያስከትላል።
ራስ-ሰር ሄፓታይተስ
● ምልክቶች እና መንስኤዎች
ምክንያት፡ HLA እና HLA ያልሆኑ ሞለኪውሎች እንዲሁም እንደ ቫይረሶች፣ መርዞች እና ማይክሮባዮሞች ያሉ የአካባቢ ቀስቅሴዎች ለቲ ሴል መካከለኛ የሆነ የበሽታ መቋቋም ምላሽ ቁልፍ አካላት ተደርገው ተጠቁመዋል።
ሴሉላር እና ሞለኪውላር ሜኬኒዝም፡- autoantigenic peptide (AG) ወደ naïve CD4+ T አጋዥ ህዋሶች (TH0) በአንቲጂን-አቅርቦት ሴሎች (ኤ.ፒ.ሲ.፣ ደንድሪቲክ ሴሎች (ዲሲ)) ወደ ፕሮኢንፍላማቶሪ cytokines (IL-12፣ IL-6 እና TGF-2) የቲ 1 ህዋሶች እድገትን ያመጣል። TH1 ሴሎች IL-2 እና IFN-yን ያመነጫሉ፣ ይህም ሲዲ8+ ህዋሶች የHLA ክፍል I እና HLA ክፍል II ሞለኪውሎችን በሄፕታይተስ ላይ እንዲገልጹ ያነሳሳሉ። ትሬግስ እና ቲ 2 ህዋሶች IL-4፣ Il-10 እና IL-13ን ያመነጫሉ በዚህም የቢ ህዋሶችን እና የፕላዝማ ሴሎችን እድገት ያበረታታሉ። TH17 ሕዋሳት, ይህም ጨምሯል ቁጥር የጉበት ፋይብሮሲስ ደረጃ ጋር ይዛመዳል, proinflammatory cytokines secretion እና T regulatory ሕዋሳት (Treg) ለማፈን. የትሬግስ አሃዛዊ ቅነሳ ለ autoantigens እክል መቻቻልን ያስከትላል ፣ ይህም በራስ-ሰር የጉበት ጉዳት መጀመሩን እና ቀጣይነትን ያስከትላል።
