| ፡ ብዛት | |
|---|---|
ክሊኒካዊ ተዛማጅነት ያለው - የሰው TAO በሃይፐርታይሮይዲዝም፣ TSAB ምርት፣ ኦርቢታል ፋይብሮሲስ እና የአይን ፓቶሎጂን ያድሳል።
በሜካኒዝም የሚመራ - hTSHR አገላለጽ የ TSHR autoantibodiesን ያነሳሳል, የሰውን TAO ራስን የመከላከል በሽታን በመኮረጅ.
አጠቃላይ የመጨረሻ ነጥቦች - የሰውነት ክብደት, የሴረም T4 እና TSAb ደረጃዎች, ፀረ-TSHR ፀረ እንግዳ አካላት, የዓይን ክሊኒካዊ ውጤት, ኦርቢታል ሂስቶፓቶሎጂ (HE), ክሊኒካዊ ምልከታ.
የትርጉም ዋጋ - የ TSHR ተቃዋሚዎችን, የበሽታ መከላከያዎችን እና ፀረ-ብግነት ሕክምናዎችን ለTAO ለመሞከር ተስማሚ ነው.
IND-ዝግጁ የውሂብ ፓኬጆች - ጥናቶች በ GLP መርሆዎች መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
hTSHR ያነሳሳው TAO ሞዴል
• የ TSHR ምልክት ማድረጊያን ያነጣጠሩ የ TSHR ተቃዋሚዎች እና አነስተኛ ሞለኪውል አጋቾች ውጤታማነት መሞከር
• ለTAO የበሽታ ተከላካይ ሕዋሳት (corticosteroids, rituximab, tocilizumab) ግምገማ.
• የ TSHR ራስን የመከላከል እና የምሕዋር ፋይብሮሲስ መንገዶችን ማረጋገጥ
• የባዮማርከር ግኝት (TSAB፣ ፀረ-TSHR ፀረ እንግዳ አካላት፣ T4 ደረጃዎች)
• IND የሚያነቃ ፋርማኮሎጂ እና ቶክሲኮሎጂ ጥናቶች
መለኪያ |
ዝርዝር መግለጫ |
ዝርያዎች / ውጥረት |
BALB/c መዳፊት |
የማስተዋወቂያ ዘዴ |
የሰው TSHR ሲዲኤንኤ ተደጋጋሚ ኤሌክትሮፖሬሽን (ኢፒ) ወደ አጥንት ጡንቻ፣ በተለይም ከ4-6 ክትባቶች ከ8-12 ሳምንታት |
የጥናት ቆይታ |
8-16 ሳምንታት (የማስተዋወቅ + የሕክምና ደረጃ) |
ቁልፍ የመጨረሻ ነጥቦች |
የሰውነት ክብደት፣ የሴረም T4 ደረጃዎች (ELISA)፣ ሴረም TSAb (ታይሮይድ የሚያነቃነቅ ፀረ እንግዳ አካል)፣ ፀረ-TSHR ፀረ እንግዳ አካላት፣ የአይን ክሊኒካዊ ነጥብ (0-4 ሚዛን)፣ የምሕዋር ቲሹ ሂስቶፓቶሎጂ (HE ከፋይብሮሲስ ውጤት ጋር)፣ ክሊኒካዊ ምልከታ ምስሎች |
| አዎንታዊ ቁጥጥር | Corticosteroids (ለምሳሌ፣ ፕሬኒሶሎን) ወይም TSHR ተቃዋሚዎች እንደ ማጣቀሻ ውህዶች ይገኛሉ |
የውሂብ ጥቅል |
ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ የELISA ውጤቶች፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች፣ ክሊኒካዊ ፎቶግራፎች፣ ባዮኢንፎርማቲክስ (አማራጭ) |
ጥ: የ hTSHR ኤሌክትሮፖሬሽን እንዴት TAOን በአይጦች ውስጥ ያነሳሳል?
መ ፡ በተደጋጋሚ የሰው TSHR ሲዲኤንኤ በጡንቻ ሕብረ ሕዋስ ውስጥ መለካት የ TSHR ፕሮቲንን ቀጣይነት ባለው መልኩ እንዲገለጽ፣ የበሽታ መቋቋም አቅምን በመስበር እና TSHR autoantibodies (TSAB) እንዲፈጠር ያደርጋል። እነዚህ ራስ-አንቲቦዲዎች ከኦርቢታል TSHR ጋር ምላሽ ይሰጣሉ፣ ይህም እብጠትን፣ ፋይብሮሲስን እና የTAO ክሊኒካዊ ምልክቶችን ያስከትላሉ።
ጥ ፡ ከሰው TAO ጋር ዋናዎቹ መመሳሰሎች ምንድናቸው?
መ: ሞዴሉ ሃይፐርታይሮይዲዝም (ከፍ ያለ T4)፣ የ TSAB ምርት፣ ፀረ-TSHR ፀረ እንግዳ አካላት፣ ኦርቢታል ፋይብሮሲስ እና የአይን ፓቶሎጂ (የዐይን መሸፋፈን፣ ፕሮፖቶሲስ)፣ የሰውን Graves' ophthalmopathy በቅርበት የሚያንፀባርቅ ያሳያል።
ጥ ፡ ይህ ሞዴል IND ለሚያስችሉ ጥናቶች መጠቀም ይቻላል?
መ: አዎ. ጥናቶች በ GLP መርሆዎች ለቁጥጥር ማቅረቢያዎች (ኤፍዲኤ, EMA) መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ጥ ፡ ብጁ የጥናት ፕሮቶኮሎችን (ለምሳሌ፡ የተለያዩ የኤሌክትሮፖሬሽን ሥርዓቶች፣ የሕክምና ጊዜ አጠባበቅ) ያቀርባሉ?
መልስ ፡ በፍጹም። የኛ ሳይንሳዊ ቡድን የኤሌክትሮፖሬሽን ፕሮቶኮሎችን፣ የሕክምና መርሃ ግብሮችን እና የመጨረሻ ነጥብ ትንታኔዎችን ለእርስዎ ልዩ የመድኃኒት እጩ ያዘጋጃል።
ጥ ፡ ለፓይለት ውጤታማነት ጥናት የተለመደው የጊዜ መስመር ምንድን ነው?
መ ፡ ጥናቶች በተለምዶ ከ12-16 ሳምንታት ያካሂዳሉ፣ ከ8-12 ሳምንታት መግቢያ እና የ4 ሳምንታት ህክምና በመጨረሻ ነጥብ ትንተና።
