Model Penyakit Membran Bawah Tanah Anti-Glomerular Tikus (GBM).

Penyakit membran bawah tanah anti-glomerular (GBM) ialah gangguan autoimun yang jarang berlaku disebabkan oleh antibodi patogen yang menyasarkan domain bukan kolagen rantaian α3 kolagen jenis IV, yang membawa kepada glomerulonefritis yang progresif dengan cepat dan pendarahan alveolar meresap (DAH). Tanpa campur tangan pantas, penyakit ini boleh berkembang menjadi kegagalan buah pinggang. HKeyBio menawarkan model teraruh serum anti-GBM yang disahkan dengan baik dalam tikus SD, yang ditubuhkan oleh pentadbiran langsung antibodi anti-GBM heterologus. Model ini menyusun semula ciri-ciri utama penyakit GBM manusia termasuk serangan akut, glomerulonefritis bulan sabit yang teruk, kreatinin serum yang tinggi, proteinuria, nisbah albumin-ke-kreatinin (UACR) kencing yang meningkat, dan perubahan histopatologi ciri (pembentukan sabit, penyusupan keradangan). Ia menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal bagi terapi imunomodulator baru termasuk mimetik pertukaran plasma, glukokortikoid, cyclophosphamide, dan biologi seperti rituximab.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Pelbagai strain mudah terdedah – C57BL/6, DBA/1 tikus dan tikus Wistar tersedia untuk disesuaikan dengan latar belakang genetik yang berbeza dan keperluan eksperimen.

Berkaitan secara klinikal – Menyusun semula penyakit anti-GBM manusia dengan glomerulonefritis bulan sabit akut, disfungsi buah pinggang dan histopatologi ciri.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, serum CREA-S, proteinuria, UACR, histopatologi buah pinggang (pemarkahan HE dan kuantifikasi bulan sabit).

Didorong oleh mekanisme - Kecederaan pengantara antibodi langsung pada membran bawah tanah glomerular mencetuskan pengaktifan pelengkap dan lata keradangan.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji imunosupresan (siklofosfamid, glukokortikoid), biologik (rituximab, anti-CD20), perencat pelengkap dan mimetik pertukaran plasma.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Model GBM Teraruh Anti-GBM

43c272c13f07ee019c4bad69d75d7cbf

Aplikasi

• Ujian keberkesanan imunosupresan (cyclophosphamide, glucocorticoids, mycophenolate)

• Penilaian biologi (rituximab, anti-CD20, anti-CD19) dan mimetik pertukaran plasma

• Ujian perencat pelengkap (antagonis anti-C5, C5aR)

• Pengesahan sasaran untuk glomerulonefritis pengantara antibodi

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Terikan	Tikus Sprague-Dawley (SD).
Kaedah induksi	Suntikan intravena serum anti-GBM heterologous (serum nefrotoksik)
Tempoh pengajian	7–21 hari (fasa akut)
Titik akhir utama	Berat badan, kreatinin serum (CREA-S), proteinuria, nisbah albumin-ke-kreatinin urin (UACR), nitrogen urea darah (BUN), histopatologi buah pinggang (pewarnaan HE dengan pemarkahan bulan sabit, penilaian glomerulonefritis), pilihan: pemendapan pelengkap (imunofluoresensi C3), histopatologi paru-paru untuk alveolarha.
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, kimia klinikal, analisis air kencing, slaid histologi, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah serum anti-GBM mendorong glomerulonephritis?

A: Antibodi anti-GBM heterologus mengikat membran bawah tanah glomerular, mengaktifkan pelengkap dan merekrut sel-sel radang. Ini mencetuskan pembentukan sabit, kecederaan glomerular, dan penurunan pesat dalam fungsi buah pinggang, meniru penyakit anti-GBM manusia.

S: Apakah persamaan utama dengan penyakit anti-GBM manusia?

J: Model ini mempamerkan glomerulonefritis bulan sabit akut, proteinuria, kreatinin serum yang tinggi, dan pemendapan imunoglobulin linear ciri di sepanjang GBM, hampir menyerupai sindrom Goodpasture manusia.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?

A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos serum anti-GBM yang berbeza, masa campur tangan)?

A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.