| مقدار: | |
|---|---|
براڈ ماڈل پورٹ فولیو - بے ساختہ (MRL/lpr)، کیمیکل (پرسٹین)، TLR سے چلنے والے (imiquimod)، اینٹیجن سے چلنے والے (ALD-DNA، apoptotic خلیات)، اور ہیومنائزڈ ماڈل۔
ایک سے زیادہ تناؤ - MRL/lpr، C57BL/6، BALB/c، اور انسانی چوہے دستیاب ہیں۔
جامع اختتامی نکات - جسمانی وزن، لیمفاڈینوپیتھی/تیلی/گردے کے اشارے، اینٹی ڈی ایس ڈی این اے، پروٹینوریا، سیرم CREA/LDH/AST، رینل ہسٹوپیتھولوجی (HE، IgG جمع)، فلو سائٹومیٹری (B خلیات، پلازما خلیات، T خلیات)۔
ترجمہی قدر - امیونوسوپریسنٹس، بایولوجکس (اینٹی CD20، اینٹی IFNAR)، TLR روکنے والے، اور B سیل ٹارگٹڈ علاج کی جانچ کے لیے مثالی۔
IND کے لیے تیار ڈیٹا پیکجز - مطالعہ GLP اصولوں کے مطابق کیا جا سکتا ہے۔
MRL/lpr چوہوں میں اچانک SLE ماڈل
TREX1 --/- چوہوں میں اچانک SLE ماڈل
Pristane Induced C57BL/6 SLE ماڈل
C57BL/6 چوہوں میں TLR-7 Agonist Induced SLE ماڈل
C57BL/6 چوہوں میں TLR-7 Agonist Induced SLE ماڈل
TLR agonist induced humanized SLE ماڈل
ALD-DNA حوصلہ افزائی BALB/c SLE ماڈل
اپوپٹوس سیل انڈسڈ BALB/c SLE ماڈل
• امیونوسوپریسنٹس (سائیکلو فاسفمائڈ، مائکوفینولٹ، کورٹیکوسٹیرائڈز) اور حیاتیات (اینٹی سی ڈی 20، اینٹی بی اے ایف ایف، اینٹی آئی ایف این اے آر) کی افادیت کی جانچ
• TLR7/9 inhibitors، JAK inhibitors، اور B سیل ٹارگٹڈ علاج کی تشخیص
• آٹو اینٹی باڈی کی پیداوار، ٹائپ I انٹرفیرون دستخط، اور ورم گردہ کے راستے کے لیے ہدف کی توثیق
• بائیو مارکر کی دریافت (اینٹی dsDNA، پروٹینوریا، سائٹوکائن دستخط)
• IND کو فعال کرنے والا فارماکولوجی اور ٹاکسیکولوجی اسٹڈیز
پیرامیٹر |
تفصیلات |
پرجاتی / تناؤ |
MRL/lpr، C57BL/6، BALB/c، ہیومنائزڈ چوہے۔ |
شامل کرنے کے طریقے |
بے ساختہ (فاس اتپریورتن)؛ قدیم آئی پی؛ ٹاپیکل imiquimod (TLR-7 agonist)؛ ALD-DNA یا apoptotic خلیات کے ساتھ امیونائزیشن |
مطالعہ کا دورانیہ |
اچانک: 12-20 ہفتے؛ حوصلہ افزائی: ماڈل کے لحاظ سے 4-16 ہفتے |
کلیدی اختتامی نکات |
جسمانی وزن، لیمفاڈینوپیتھی/تیلی/گردے کے اشاریے، سیرم اینٹی ڈی ایس ڈی این اے اینٹی باڈیز، پروٹینوریا، سیرم CREA/LDH/AST، رینل ہسٹوپیتھولوجی (HE، IgG/IgM جمع)، فلو سائٹومیٹری (بی سیل، پلازما سیل، ٹی سیل)، ٹائپ I انٹرفیرون دستخط |
| مثبت کنٹرول | Cyclophosphamide یا mycophenolate mofetil حوالہ جاتی مرکبات کے طور پر دستیاب ہے۔ |
| ڈیٹا پیکج | خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، کلینیکل کیمسٹری، ہسٹولوجی سلائیڈز، فلو سائٹومیٹری فائلز، بائیو انفارمیٹکس (اختیاری) |
س: اچانک اور حوصلہ افزائی شدہ SLE ماڈلز کے درمیان کیا فرق ہے؟
A: خود بخود ماڈلز (MRL/lpr) وقت کے ساتھ قدرتی طور پر بیماری پیدا کرتے ہیں، دائمی ترقی پسند SLE کی نقل کرتے ہیں۔ حوصلہ افزائی شدہ ماڈلز (پرسٹن، TLR-7، ALD-DNA) تیز، مطابقت پذیر آغاز پیش کرتے ہیں اور مخصوص محرکات کے مطالعہ کی اجازت دیتے ہیں۔ ہیومنائزڈ ماڈلز انسانی مخصوص حیاتیات کی تشخیص کو قابل بناتے ہیں۔
سوال: کون سا ماڈل اینٹی IFNAR بائیولوجکس کی جانچ کے لیے بہترین ہے؟
A: پرسٹن اور TLR-7 ایگونسٹ ماڈلز مضبوط قسم I انٹرفیرون دستخطوں کی نمائش کرتے ہیں، جو انہیں اینٹی IFNAR اینٹی باڈیز (جیسے، anifrolumab) کا جائزہ لینے کے لیے موزوں بناتے ہیں۔
سوال: کیا ان ماڈلز کو IND کو فعال کرنے والے مطالعات کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟
A: ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثلاً، مختلف انڈکشن خوراکیں، علاج کا وقت)؟
A: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم انڈکشن پروٹوکول، علاج کے نظام الاوقات، اور اختتامی نقطہ کے تجزیوں کو آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے تیار کرتی ہے۔
س: پائلٹ کی افادیت کے مطالعہ کے لیے مخصوص ٹائم لائن کیا ہے؟
A: حوصلہ افزائی ماڈل: 4-16 ہفتے؛ اچانک MRL/lpr: 12-20 ہفتے۔ ہیومنائزڈ ماڈلز کو مدافعتی تنظیم نو کے لیے اضافی وقت درکار ہوتا ہے۔
