| Dami: | |
|---|---|
Malawak na portfolio ng modelo - Spontaneous (MRL/lpr), kemikal (pristane), TLR-driven (imiquimod), antigen-driven (ALD-DNA, apoptotic cells), at humanized na mga modelo.
Maramihang mga strain – MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, at humanized na mga daga ang available.
Comprehensive endpoints – Body weight, lymphadenopathy/spleen/kidney index, anti-dsDNA, proteinuria, serum CREA/LDH/AST, renal histopathology (HE, IgG deposition), flow cytometry (B cells, plasma cells, T cells).
Translational value – Tamang-tama para sa pagsubok ng mga immunosuppressant, biologics (anti-CD20, anti-IFNAR), TLR inhibitors, at B cell-targeted na mga therapy.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
Spontaneous SLE Model sa MRL/lpr Mice
Spontaneous SLE Model sa TREX1 -/- Mice
Pristane Induced C57BL/6 SLE Model
TLR-7 Agonist Induced SLE model sa C57BL/6 Mice
TLR-7 Agonist Induced SLE model sa C57BL/6 Mice
TLR agonist induced humanized SLE model
ALD-DNA Induced BALB/c SLE Model
Apoptosis cell na Sapilitan na BALB/c SLE Model
• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga immunosuppressant (cyclophosphamide, mycophenolate, corticosteroids) at biologics (anti-CD20, anti-BAFF, anti-IFNAR)
• Pagsusuri ng mga TLR7/9 inhibitors, JAK inhibitors, at B cell-targeted therapies
• Target na validation para sa autoantibody production, type I interferon signature, at nephritis pathways
• Pagtuklas ng biomarker (anti-dsDNA, proteinuria, mga pirma ng cytokine)
• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral
Parameter |
Pagtutukoy |
Species/Strain |
MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, humanized na mga daga |
Mga pamamaraan ng induction |
Kusang (Fas mutation); pristane ip; pangkasalukuyan imiquimod (TLR-7 agonist); pagbabakuna sa ALD-DNA o apoptotic cells |
Tagal ng pag-aaral |
Kusang: 12–20 linggo; sapilitan: 4–16 na linggo depende sa modelo |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, lymphadenopathy/spleen/kidney index, serum anti-dsDNA antibodies, proteinuria, serum CREA/LDH/AST, renal histopathology (HE, IgG/IgM deposition), flow cytometry (B cells, plasma cells, T cells), type I interferon signature (ISG expression |
| Positibong kontrol | Available ang cyclophosphamide o mycophenolate mofetil bilang mga reference compound |
| Pakete ng data | Raw data, mga ulat sa pagsusuri, clinical chemistry, histology slide, flow cytometry file, bioinformatics (opsyonal) |
Q: Ano ang mga pagkakaiba sa pagitan ng spontaneous at induced SLE models?
A: Ang mga kusang modelo (MRL/lpr) ay natural na nagkakaroon ng sakit sa paglipas ng panahon, na ginagaya ang talamak na progresibong SLE. Ang mga induced na modelo (pristane, TLR-7, ALD-DNA) ay nag-aalok ng mas mabilis, naka-synchronize na simula at nagbibigay-daan sa pag-aaral ng mga partikular na trigger. Pinapagana ng mga humanized na modelo ang pagsusuri ng mga biologic na partikular sa tao.
T: Aling modelo ang pinakamainam para sa pagsubok ng mga anti‑IFNAR biologics?
A: Ang mga pristane at TLR‑7 agonist na modelo ay nagpapakita ng malakas na type I interferon signature, na ginagawang angkop ang mga ito para sa pagsusuri ng mga anti-IFNAR antibodies (hal., anifrolumab).
T: Maaari bang gamitin ang mga modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
T: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang dosis ng induction, timing ng paggamot)?
A: Talagang. Iniaangkop ng aming pangkat na siyentipiko ang mga protocol ng induction, iskedyul ng paggamot, at pagsusuri ng endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
Q: Ano ang karaniwang timeline para sa isang pilot efficacy study?
A: Sapilitan na mga modelo: 4–16 na linggo; kusang MRL/lpr: 12–20 linggo. Ang mga humanized na modelo ay nangangailangan ng karagdagang oras para sa immune reconstitution.
