| Số lượng: | |
|---|---|
Danh mục mô hình rộng – Mô hình tự phát (MRL/lpr), mô hình hóa học (pristan), mô hình dựa trên TLR (imiquimod), mô hình dựa trên kháng nguyên (ALD-DNA, tế bào apoptotic) và mô hình nhân bản.
Nhiều chủng – MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c và chuột nhân bản có sẵn.
Các tiêu chí toàn diện – Trọng lượng cơ thể, chỉ số hạch/lách/thận, kháng thể kháng DSDNA, protein niệu, CREA/LDH/AST huyết thanh, mô bệnh học thận (HE, lắng đọng IgG), tế bào học dòng chảy (tế bào B, tế bào plasma, tế bào T).
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm thuốc ức chế miễn dịch, thuốc sinh học (kháng CD20, kháng IFNAR), thuốc ức chế TLR và liệu pháp nhắm mục tiêu tế bào B.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Mô hình SLE tự phát ở chuột MRL/lpr
Mô hình SLE tự phát ở chuột TREX1 -/-
Model C57BL/6 SLE cảm ứng Pristane
Mô hình SLE cảm ứng chất chủ vận TLR-7 ở chuột C57BL/6
Mô hình SLE cảm ứng chất chủ vận TLR-7 ở chuột C57BL/6
Chất chủ vận TLR gây ra mô hình SLE nhân bản
Mô hình BALB/c SLE cảm ứng ALD-DNA
Mô hình BALB/c SLE do tế bào chết theo chương trình
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc ức chế miễn dịch (cyclophosphamide, mycophenolate, corticosteroid) và thuốc sinh học (chống CD20, chống BAFF, chống IFNAR)
• Đánh giá chất ức chế TLR7/9, chất ức chế JAK và liệu pháp nhắm mục tiêu tế bào B
• Xác nhận mục tiêu để sản xuất tự kháng thể, dấu hiệu interferon loại I và con đường viêm thận
• Phát hiện dấu ấn sinh học (kháng dsDNA, protein niệu, dấu hiệu cytokine)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, chuột nhân bản |
Phương pháp cảm ứng |
Tự phát (đột biến Fas); ip nguyên bản; imiquimod tại chỗ (chất chủ vận TLR-7); tiêm chủng bằng ALD-DNA hoặc tế bào apoptotic |
Thời gian học |
Tự phát: 12–20 tuần; gây ra: 4–16 tuần tùy theo mẫu |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, chỉ số hạch/lách/thận, kháng thể kháng dsDNA huyết thanh, protein niệu, CREA/LDH/AST huyết thanh, mô bệnh học thận (lắng đọng HE, IgG/IgM), tế bào học dòng chảy (tế bào B, tế bào plasma, tế bào T), dấu hiệu interferon loại I (biểu hiện ISG) |
| Kiểm soát tích cực | Cyclophosphamide hoặc mycophenolate mofetil có sẵn dưới dạng hợp chất đối chiếu |
| Gói dữ liệu | Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, hóa học lâm sàng, slide mô học, tệp tế bào học dòng chảy, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Sự khác biệt giữa các mô hình SLE tự phát và cảm ứng là gì?
Đáp: Các mô hình tự phát (MRL/lpr) phát triển bệnh một cách tự nhiên theo thời gian, giống với bệnh SLE tiến triển mạn tính. Các mô hình cảm ứng (pristane, TLR-7, ALD-DNA) khởi phát nhanh hơn, đồng bộ hơn và cho phép nghiên cứu các yếu tố kích hoạt cụ thể. Các mô hình nhân bản cho phép đánh giá sinh học dành riêng cho con người.
Câu hỏi: Mô hình nào là tốt nhất để thử nghiệm sinh học kháng IFNAR?
Trả lời: Các mô hình chất chủ vận pristane và TLR-7 thể hiện dấu hiệu interferon loại I mạnh, khiến chúng phù hợp để đánh giá các kháng thể kháng IFNAR (ví dụ: anifrolumab).
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều lượng cảm ứng khác nhau, thời gian điều trị) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ điều trị ban đầu, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
A: Mô hình cảm ứng: 4–16 tuần; MRL/lpr tự phát: 12–20 tuần. Các mô hình nhân bản cần thêm thời gian để phục hồi miễn dịch.
