Model Penyakit Cangkok Tikus versus Inang (GVHD).

Penyakit graft-versus-host (GVHD) adalah komplikasi utama dari transplantasi sel hematopoietik (HCT), sebuah terapi intensif untuk keganasan hematologi dan penyakit genetik. GVHD terjadi ketika sel kekebalan donor menyerang jaringan penerima, mempengaruhi kulit, hati, saluran pencernaan, dan paru-paru. HKeyBio menawarkan tiga model GVHD tikus yang tervalidasi dengan baik yang mencakup subtipe penyakit akut dan kronis: (1) PBMC manusia menginduksi GVHD akut pada tikus NSG (model xenogenik), (2) sel limpa B6 menginduksi GVHD akut pada tikus B6D2F1 (model ketidakcocokan MHC alogenik), dan (3) limfosit DBA/2 menginduksi GVHD kronis pada tikus B6D2F1 (seperti lupus). model yang dimediasi autoantibodi). Model-model ini merekapitulasi fitur-fitur utama GVHD manusia termasuk penurunan berat badan, berkurangnya kelangsungan hidup, patologi multi-organ (kulit, hati, ginjal), dan produksi autoantibodi, menyediakan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi imunomodulator baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Cakupan penyakit yang luas – Tersedia model Xenogeneic (PBMC manusia), MHC akut yang tidak cocok dengan MHC alogenik, dan model GVHD mirip lupus kronis.

Titik akhir yang dapat diukur – Berat badan, tingkat kelangsungan hidup, skor klinis GVHD (skala 0-10 dengan postur, aktivitas, bulu, kulit), autoantibodi serum (anti-dsDNA, IgG), proteinuria, histopatologi.

Berbasis mekanisme – Model PBMC manusia untuk terapi spesifik manusia; model alogenik untuk GVHD yang dimediasi sel T; model kronis untuk patologi yang dimediasi autoantibodi.

Nilai translasi – Ideal untuk menguji imunosupresan (penghambat kalsineurin, penghambat mTOR), biologis (anti-TNF, anti-IL-6R), dan terapi berbasis sel.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

PBMC manusia menginduksi Model GVHD akut

Sel limpa B6 Menginduksi Model aGVHD B6D2F1

Limfosit DBA/2 Menginduksi Model cGVHD B6D2F1

Aplikasi

• Uji efikasi imunosupresan (tacrolimus, cyclosporine, mycophenolate mofetil, mTOR inhibitor) untuk pencegahan dan pengobatan GVHD

• Evaluasi biologis yang menargetkan sel T (anti-CD3, anti-CD4), sitokin (anti-IL-6R, anti-TNF), dan jalur ko-stimulasi (CTLA-4-Ig)

• Pengujian terapi berbasis sel (Treg, MSC) dan strategi pengurangan antibodi

• Validasi target untuk aktivasi sel T, produksi autoantibodi, dan patologi multi-organ

• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	Model aGVHD PBMC Manusia	B6 → Model aGVHD B6D2F1	DBA/2 → Model cGVHD B6D2F1
Spesies/Strain	Tikus NSG (penerima)	B6 → B6D2F1	DBA/2 → B6D2F1
Jenis penyakit	Akut (xenogenik)	Akut (alogenik)	Kronis (seperti lupus)
Titik akhir yang penting	Berat badan, kelangsungan hidup, skor GVHD	Kelangsungan hidup, skor GVHD	Berat badan, kelangsungan hidup, skor GVHD, IgG serum, anti-dsDNA, proteinuria, biokimia darah, patologi ginjal

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

Q1: Model GVHD apa yang Anda sediakan?

A1: Kami menawarkan tiga model matang: GVHD akut yang diinduksi PBMC manusia pada tikus NSG, GVHD akut yang diinduksi sel B6 pada tikus B6D2F1, dan GVHD kronis yang diinduksi limfosit DBA/2 pada tikus B6D2F1.

Q2: Apa mekanisme inti dari model ini?

A2: Sel imun donor mengenali aloantigen atau xenoantigen penerima, menjadi aktif dan memicu peradangan sistemik dan kerusakan multi-organ. Mereka dengan sempurna merekapitulasi gambaran patologis GVHD klinis akut dan kronis.

Q3: Indikator evaluasi apa yang digunakan untuk penilaian?

A3: Kami memantau berat badan, tingkat kelangsungan hidup, dan skor klinis GVHD. Untuk GVHD kronis, kami juga mendeteksi serum dsDNA, IgG dan protein urin, ditambah analisis patologi ginjal.

Q4: Apa saja siklus pemodelan dan operasi utamanya?

A4: Model hPBMC aGVHD bertahan 28 hari dengan penyinaran 1Gy sebelum injeksi sel. Model aGVHD sel limpa B6 berjalan selama 60 hari. Model cGVHD membutuhkan waktu hingga 15 minggu setelah transplantasi limfosit.

Q5: Apa kelebihan dan skenario penerapannya?

A5: Model ini menunjukkan fenotipe penyakit yang stabil dan reproduktifitas yang tinggi. Mereka ideal untuk skrining kemanjuran praklinis, penelitian mekanisme dan evaluasi keamanan obat untuk mencegah dan mengobati GVHD akut dan kronis.