Model Penyakit Cangkok Tikus versus Inang (GVHD).

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Hewan Pengerat » Kulit » Penyakit graft-versus-host akut (aGVHD) » Model Penyakit Cangkok Tikus versus Inang (GVHD).

Model Penyakit Cangkok Tikus versus Inang (GVHD).

Model Penyakit Cangkok Tikus versus Inang (GVHD).

Penyakit graft-versus-host (GVHD) adalah komplikasi utama dari transplantasi sel hematopoietik (HCT), sebuah terapi intensif untuk keganasan hematologi dan penyakit genetik. GVHD terjadi ketika sel kekebalan donor menyerang jaringan penerima, mempengaruhi kulit, hati, saluran pencernaan, dan paru-paru. HKeyBio menawarkan tiga model GVHD tikus yang tervalidasi dengan baik yang mencakup subtipe penyakit akut dan kronis: (1) PBMC manusia menginduksi GVHD akut pada tikus NSG (model xenogenik), (2) sel limpa B6 menginduksi GVHD akut pada tikus B6D2F1 (model ketidakcocokan MHC alogenik), dan (3) limfosit DBA/2 menginduksi GVHD kronis pada tikus B6D2F1 (seperti lupus). model yang dimediasi autoantibodi). Model-model ini merekapitulasi fitur-fitur utama GVHD manusia termasuk penurunan berat badan, berkurangnya kelangsungan hidup, patologi multi-organ (kulit, hati, ginjal), dan produksi autoantibodi, menyediakan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi imunomodulator baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Cakupan penyakit yang luas – Tersedia model Xenogeneic (PBMC manusia), MHC akut yang tidak cocok dengan MHC alogenik, dan model GVHD mirip lupus kronis.

Titik akhir yang dapat diukur – Berat badan, tingkat kelangsungan hidup, skor klinis GVHD (skala 0-10 dengan postur, aktivitas, bulu, kulit), autoantibodi serum (anti-dsDNA, IgG), proteinuria, histopatologi.

Berbasis mekanisme – Model PBMC manusia untuk terapi spesifik manusia; model alogenik untuk GVHD yang dimediasi sel T; model kronis untuk patologi yang dimediasi autoantibodi.

Nilai translasi – Ideal untuk menguji imunosupresan (penghambat kalsineurin, penghambat mTOR), biologis (anti-TNF, anti-IL-6R), dan terapi berbasis sel.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

PBMC manusia menginduksi Model GVHD akut

Sel limpa B6 Menginduksi Model aGVHD B6D2F1

Limfosit DBA/2 Menginduksi Model cGVHD B6D2F1

Aplikasi

• Uji efikasi imunosupresan (tacrolimus, cyclosporine, mycophenolate mofetil, mTOR inhibitor) untuk pencegahan dan pengobatan GVHD

• Evaluasi biologis yang menargetkan sel T (anti-CD3, anti-CD4), sitokin (anti-IL-6R, anti-TNF), dan jalur ko-stimulasi (CTLA-4-Ig)

• Pengujian terapi berbasis sel (Treg, MSC) dan strategi pengurangan antibodi

• Validasi target untuk aktivasi sel T, produksi autoantibodi, dan patologi multi-organ

• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	Model aGVHD PBMC Manusia	B6 → Model aGVHD B6D2F1	DBA/2 → Model cGVHD B6D2F1
Spesies/Strain	Tikus NSG (penerima)	B6 → B6D2F1	DBA/2 → B6D2F1
Jenis penyakit	Akut (xenogenik)	Akut (alogenik)	Kronis (seperti lupus)
Titik akhir yang penting	Berat badan, kelangsungan hidup, skor GVHD	Kelangsungan hidup, skor GVHD	Berat badan, kelangsungan hidup, skor GVHD, IgG serum, anti-dsDNA, proteinuria, biokimia darah, patologi ginjal

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

T: Apa perbedaan antara ketiga model GVHD?

J: Model PBMC manusia bersifat xenogenik, ideal untuk menguji terapi khusus manusia. Model B6 → B6D2F1 adalah GVHD akut alogenik yang tidak cocok dengan MHC. Model DBA/2 → B6D2F1 adalah GVHD kronis mirip lupus dengan produksi autoantibodi, nefritis, dan fibrosis multi-organ.

T: Model mana yang paling cocok untuk menguji biologi anti-manusia?

J: Model aGVHD yang diinduksi PBMC manusia pada tikus NSG adalah pilihan yang lebih disukai untuk mengevaluasi antibodi spesifik manusia (misalnya, anti-CD3, anti-CD4, anti-IL-6R) karena sel T donornya adalah manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?

J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, jumlah sel donor yang berbeda, waktu pengobatan)?

J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi GVHD akut biasanya berlangsung 4–6 minggu pasca transplantasi; studi GVHD kronis dapat diperpanjang hingga 8-12 minggu untuk pengembangan autoantibodi penuh dan patologi organ.