| Số lượng: | |
|---|---|
Danh mục mô hình mở rộng – mô hình tự phát (MRL/lpr), mô hình hóa học (mô hình phytane), mô hình điều khiển TLR (imiquimod), mô hình điều khiển kháng nguyên (ALD-DNA, tế bào apoptotic) và mô hình nhân bản.
Nhiều chủng - MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c và chuột nhân bản đều có sẵn.
Điểm cuối tổng hợp – trọng lượng cơ thể, chỉ số hạch/lách/thận, anti-dsDNA, protein niệu, CREA/LDH/AST huyết thanh, mô bệnh học thận (HE, lắng đọng IgG), tế bào học dòng chảy (tế bào B, tế bào plasma, tế bào T).
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm thuốc ức chế miễn dịch, thuốc sinh học (chống CD20, chống IFNAR), thuốc ức chế TLR và liệu pháp nhắm mục tiêu tế bào B.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Mô hình SLE tự phát của chuột MRL/lpr
TREX1 -/- Mô hình SLE tự phát của chuột
Mẫu C57BL/6 SLE do phytane gây ra
Chất chủ vận TLR-7 tạo ra mô hình SLE ở chuột C57BL/6
Chất chủ vận TLR-7 tạo ra mô hình SLE ở chuột C57BL/6
Mô hình SLE nhân bản do chất chủ vận TLR gây ra
Mô hình BALB/c SLE do ALD-DNA gây ra
Mô hình BALB/c SLE do apoptosis gây ra
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc ức chế miễn dịch (cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, corticosteroid) và thuốc sinh học (chống CD20, chống BAFF, chống IFNAR)
• Đánh giá thuốc ức chế TLR7/9, thuốc ức chế JAK và liệu pháp nhắm mục tiêu tế bào B
• Xác nhận mục tiêu về việc sản xuất tự kháng thể, đặc tính của interferon loại I và con đường viêm thận
• Phát hiện dấu ấn sinh học (anti-dsDNA, protein niệu, dấu hiệu cytokine)
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
MRL/lpr, C57BL/6, BALB/c, chuột nhân bản |
phương pháp quy nạp |
Tự phát (đột biến Fas); IP gốc; imiquimod tại chỗ (chất chủ vận TLR-7); ALD-DNA hoặc miễn dịch tế bào apoptotic |
thời gian học |
Tự phát: 12-20 tuần; gây ra: 4-16 tuần, tùy thuộc vào mô hình |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, chỉ số hạch/lách/thận, kháng thể kháng dsDNA huyết thanh, protein niệu, CREA/LDH/AST huyết thanh, mô bệnh học thận (lắng đọng HE, IgG/IgM), tế bào học dòng chảy (tế bào B, tế bào plasma, tế bào T), dấu hiệu interferon loại I (biểu hiện ISG) |
| kiểm soát tích cực | Cyclophosphamide hoặc mycophenolate mofetil có thể được sử dụng làm hợp chất đối chứng |
| gói | Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, hóa học lâm sàng, slide mô học, tệp tế bào học dòng chảy, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Sự khác biệt giữa mô hình SLE tự phát và mô hình SLE cảm ứng là gì?
Đáp: Bệnh mô hình tự phát (MRL/lpr) xảy ra một cách tự nhiên theo thời gian, giống như bệnh SLE tiến triển mạn tính. Các mô hình cảm ứng (norphytane, TLR-7, ALD-DNA) mang lại sự khởi đầu tác dụng nhanh hơn, đồng bộ hơn và cho phép nghiên cứu các yếu tố kích hoạt cụ thể. Các mô hình nhân bản cho phép đánh giá sinh học dành riêng cho con người.
Câu hỏi: Mô hình nào là tốt nhất để thử nghiệm sinh học kháng IFNAR?
Trả lời: Các mẫu chất chủ vận norphytane và TLR-7 thể hiện các đặc tính interferon loại I mạnh, khiến chúng phù hợp để đánh giá các kháng thể kháng IFNAR như anifrolumab.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều lượng cảm ứng khác nhau, thời gian điều trị) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ điều trị, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
A: Mô hình cảm ứng: 4-16 tuần; MRL/lpr tự phát: 12-20 tuần. Các mô hình nhân bản cần thêm thời gian để phục hồi miễn dịch.
