| الكمية: | |
|---|---|
محفظة نماذج واسعة - نماذج مسببة للحساسية (OVA، HDM، Fel d 1)، ونماذج مساعدة مشتركة (LPS، c-di-GMP)، ونماذج تعتمد على TSLP (MC903) تغطي أنماط الربو اليوزيني، والعدلات، والمختلطة.
تتوفر سلالات متعددة - الفئران المعدلة وراثيا C57BL/6، وBALB/c، وHIS المتوافقة مع البشر، وIL4/IL4R.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، AHR (بنه، المقاومة)، عدد خلايا BALF (الحمضات، العدلات، البلاعم)، إجمالي مصل IgE وIgE الخاص بمسببات الحساسية، تحديد سمات السيتوكينات (IL-4، IL-5، IL-13، IL-17)، أمراض الأنسجة الرئوية (HE، Masson، PAS)، أمراض الدم.
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار المواد البيولوجية (anti-IL-4Rα، anti-IL-5، anti-IL-13، anti-TSLP، anti-IL-33)، مثبطات JAK، الكورتيكوستيرويدات، وموسعات الشعب الهوائية.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج الربو المستحث بـ OVA في الفئران C57BL/6
OVA نموذج الربو المستحث في الفئران BALB/c
OVA المستحث نموذج الربو في الفئران له
OVA+MC903 نموذج الربو المستحث في الفئران C57BL/6
نموذج الربو العدلات المستحث بـ OVA+LPS في الفئران C57BL/6
نموذج الربو الناجم عن HDM في الفئران C57BL/6
نموذج الربو الناجم عن HDM في الفئران IL4/IL4R
نموذج الربو الناجم عن HDM+LPS في الفئران C57BL/6
نموذج الربو المستحث HDM+MC903 في الفئران C57BL/6
نموذج الربو المستحث HDM + c-di-GMP في الفئران C57BL/6
Fel d 1 نموذج الربو المستحث في الفئران BALB/c
• اختبار فعالية المواد البيولوجية (مضادات IL-4Rα، ومضادات IL-5، ومضادات IL-13، ومضادات TSLP، ومضادات IL-33)
• تقييم مثبطات الجزيئات الصغيرة (مثبطات JAK، مثبطات PDE4، مضادات CRTH2)
• التحقق من صحة الهدف لمسارات السيتوكينات Th2 وTh17 والمشتقة من الظهارة
• اكتشاف العلامات الحيوية (IgE، وتوقيعات السيتوكين، وعلامات الحمضات/العدلات)
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
المواصفات |
الأنواع / السلالة |
C57BL/6، BALB/c، HIS أنسنة، IL4/IL4R المعدلة وراثيا |
طريقة الحث |
OVA ± الشب ± MC903 ± LPS ؛ HDM ± LPS ± MC903 ± c-di-GMP؛ فل د 1 + الشب |
مدة الدراسة |
3-8 أسابيع (مراحل التوعية + التحدي) |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، AHR (غزوي/غير غزوي)، علم الخلايا BALF (الحمضات، العدلات، البلاعم)، إجمالي مصل IgE وIgE الخاص بمسببات الحساسية، مستويات السيتوكينات (IL-4، IL-5، IL-13، IL-17، IFN-γ)، أمراض الأنسجة الرئوية (HE، Masson، PAS) مع تسجيل النقاط، أمراض الدم (اختياري) |
| السيطرة الإيجابية | يتوفر الجسم المضاد للديكساميثازون أو المضاد لـ IL-4Rα كمركبات مرجعية |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، عدد خلايا BALF، نتائج ELISA، شرائح الأنسجة، بيانات وظائف الرئة، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف أختار نموذج الإعلان المناسب لمرشح الدواء الخاص بي؟
ج: بالنسبة للربو اليوزيني (Th2-high)، يوصى باستخدام نماذج OVA أو HDM في BALB/c أو C57BL/6. بالنسبة للربو الحبيبي العدلي أو المختلط، تكون نماذج OVA+LPS أو HDM+c-di-GMP في C57BL/6 مناسبة. تعد الفئران المتوافقة مع البشر مثالية لاختبار المواد البيولوجية الخاصة بالإنسان. الفئران المعدلة وراثيا IL4/IL4R مناسبة لدراسات مسار Th2. يمكن لفريقنا العلمي توجيه اختيار النموذج بناءً على هدفك المحدد.
س: ما هو الفرق بين النماذج المستحثة OVA وHDM؟
ج: OVA عبارة عن مادة مسببة للحساسية تتطلب مادة مساعدة للتوعية، وتنتج استجابات Th2 قوية. HDM هو أحد مسببات الحساسية البشرية ذات الصلة سريريًا ويحتوي على البروتياز الذي ينشط كلاً من المناعة الفطرية والتكيفية، ويحاكي بشكل أوثق التسبب في الربو التحسسي البشري.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جداول التوعية/التحدي المختلفة، والعلاجات المركبة)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وجداول العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: يتم الانتهاء من معظم نماذج الربو خلال 4-6 أسابيع، بما في ذلك التوعية والتحدي والعلاج وتحليل نقطة النهاية.
