| الكمية: | |
|---|---|
محفظة نماذج واسعة - نماذج مسببة للحساسية (OVA، HDM، Fel d 1)، ونماذج مدمجة مع المواد المساعدة (LPS، c-di-GMP)، ونماذج تعتمد على TSLP (MC903) تغطي أنماط الربو اليوزيني، والعدلات، والمختلطة.
أنواع/سلالات متعددة - BALB/c (معرضة لـTh2)، وC57BL/6 (معرضة لـTh1/Th17)، وفئران HIS المتوافقة مع البشر.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، فرط استجابة مجرى الهواء (بنه، المقاومة)، عدد خلايا BALF (الحمضات، العدلات، البلاعم)، IgE في المصل / IgE الخاص بمسببات الحساسية، تحديد ملامح السيتوكينات (IL-4، IL-5، IL-13، IL-17)، أمراض الأنسجة الرئوية (HE، Masson، PAS)، أمراض الدم.
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار المواد البيولوجية (مضادات IL-4Rα، ومضادات IL-5، ومضادات IL-13)، ومثبطات JAK، والكورتيكوستيرويدات، وموسعات الشعب الهوائية.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج الربو المستحث بـ OVA في الفئران C57BL/6
OVA نموذج الربو المستحث في الفئران BALB/c
OVA المستحث نموذج الربو في الفئران له
OVA+MC903 نموذج الربو المستحث في الفئران C57BL/6
نموذج الربو العدلات المستحث بـ OVA+LPS في الفئران C57BL/6
نموذج الربو الناجم عن HDM في الفئران C57BL/6
نموذج الربو الناجم عن HDM في الفئران IL4/IL4R
نموذج الربو الناجم عن HDM+LPS في الفئران C57BL/6
نموذج الربو المستحث HDM + c-di-GMP في الفئران C57BL/6
Fel d 1 نموذج الربو المستحث في الفئران BALB/c
• اختبار فعالية المواد البيولوجية (مضادات IL-4Rα، ومضادات IL-5، ومضادات IL-13، ومضادات TSLP، ومضادات IL-33)
• تقييم مثبطات الجزيئات الصغيرة (مثبطات JAK، مثبطات PDE4، مضادات CRTH2)
• التحقق من صحة الهدف لمسارات السيتوكينات Th2 وTh17 والمشتقة من الظهارة
• اكتشاف العلامات الحيوية (IgE، وتوقيعات السيتوكين، وعلامات الحمضات/العدلات)
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
المواصفات |
الأنواع / السلالة |
الماوس (BALB/c، C57BL/6، HIS متوافق مع البشر) |
طريقة الحث |
OVA ± الشب ± MC903 ± LPS ؛ HDM ± ج-دي-GMP؛ فل د 1 + الشب |
مدة الدراسة |
3-8 أسابيع (مراحل التوعية + التحدي) |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، فرط استجابة مجرى الهواء (غزوي/غير غزوي)، علم الخلايا BALF (الحمضات، العدلات، البلاعم)، إجمالي مصل IgE وIgE الخاص بمسببات الحساسية، مستويات السيتوكينات (IL-4، IL-5، IL-13، IL-17، IFN-γ)، أمراض الأنسجة الرئوية (HE، Masson، PAS) مع تسجيل النقاط، أمراض الدم (اختياري) |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، عدد خلايا BALF، نتائج ELISA، شرائح الأنسجة، بيانات وظائف الرئة، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف أختار نموذج الإعلان المناسب لمرشح الدواء الخاص بي؟
ج: ضع في اعتبارك آلية الدواء الخاص بك: من الأفضل تقييم المستحضرات البيولوجية التي تستهدف Th2 (على سبيل المثال، anti‑IL‑4Rα) في نماذج hapten أو MC903؛ قد تكون المركبات المرتبطة بـ Th17 مناسبة لنماذج IL‑36 أو HDM+SEB. تظهر الفئران BALB/c استجابات Th2 أقوى، بينما تُظهر الفئران C57BL/6 ملفات تعريف Th1/Th17 أكثر توازناً. يمكن لفريقنا العلمي توجيه اختيار النموذج بناءً على هدفك المحدد.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جداول الجرعات المختلفة، والعلاجات المركبة)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وجداول العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: تكتمل معظم نماذج AD خلال 2-4 أسابيع، بما في ذلك مراحل التوعية/التحدي والعلاج. تعتمد الجداول الزمنية المحددة على اختيار النموذج ونقاط النهاية.
