| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
Klinies relevant - Gekombineerde sigaretrook en LPS-blootstelling boots menslike COPD-etiologie en chroniese inflammasie na.
Veelvuldige spesies – Muis- en rotmodelle beskikbaar om aan verskillende eksperimentele vereistes te voldoen (genetiese gereedskap vs. groter grootte).
Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, BALF-sitologie (WBC, makrofage, monosiete), longfunksie (weerstand, nakoming), histopatologie (HE-telling), sitokienprofilering.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van anti-inflammatoriese middels (kortikosteroïede, PDE4-remmers), brongodilatore en mukolytika.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Rook + LPS-geïnduseerde COPD-model in C57BL/6-muise

Rookgeïnduseerde COPD-model in C57BL/6-muise


Rookgeïnduseerde COPD-model in transgeniese C57BL/6-muise

Rook + LPS-geïnduseerde COPD-model in SD-rat

• Doeltreffendheidtoetsing van anti-inflammatoriese middels (kortikosteroïede, PDE4 inhibeerders, p38 MAPK inhibeerders)
• Evaluering van brongodilators (β2-agoniste, anticholinergiese middels) en kombinasieterapieë
• Toetsing van mukoaktiewe middels en antioksidante
• Teikenvalidering vir inflammatoriese en oksidatiewe stresweë
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
Muis COPD Model |
Rot COPD Model |
Spesie/Stam |
C57BL/6 muis |
Sprague-Dawley-rot |
Induksie metode |
Chroniese blootstelling aan sigaretrook (slegs vir die hele liggaam of neus) 5 dae/week vir 4–6 maande + intratrageale LPS (1–2 keer/week) |
|
Studie duur |
4–7 maande (induksie + behandeling) |
4–7 maande (induksie + behandeling) |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, BALF-seltellings (totaal en differensieel: makrofage, monosiete, neutrofiele), longfunksie (weerstand, nakoming, Penh), histopatologie (HE-telling vir emfiseem en inflammasie), sitokienvlakke in BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), opsioneel: oksidatiewe stresmerkers, lynplasiaar-selmerkers (LIM) | |
Data pakket |
Rou data, analise verslae, BALF sitologie, longfunksie data, histologie skyfies, ELISA resultate, bioinformatika (opsioneel) | |
V: Waarom kombineer sigaretrook en LPS in die COPD-model?
A: Sigaretrook veroorsaak chroniese inflammasie en emfiseem, terwyl LPS (nabootsende bakteriële infeksie) lugwegontsteking en slymproduksie vererger. Die kombinasie herhaal die menslike COPD-patologie nader, insluitend akute verergering.
V: Wat is die belangrikste ooreenkomste met menslike COPD?
A: Die modelle toon progressiewe lugvloeiobstruksie, lugwegontsteking (makrofage, neutrofiele), emfiseem, bekerselmetaplasie en sistemiese effekte, wat baie ooreenstem met COPD by mense.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende rookblootstellingsduur, LPS-dosisse)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas protokolle vir rookblootstelling, LPS-dosering en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.