| Saatavuus: | |
|---|---|
| Määrä: | |
Kliinisesti merkityksellinen – Tupakansavun ja LPS:n yhdistetty altistuminen jäljittelee ihmisen COPD-etiologiaa ja kroonista tulehdusta.
Useita lajeja – Hiiri- ja rottamalleja saatavilla erilaisiin kokeellisiin vaatimuksiin (geneettiset työkalut vs. suurempi koko).
Kattavat päätepisteet – ruumiinpaino, BALF-sytologia (valkosolut, makrofagit, monosyytit), keuhkojen toiminta (resistenssi, mukauttaminen), histopatologia (HE-pisteytys), sytokiiniprofilointi.
Käännösarvo – Ihanteellinen tulehduskipulääkkeiden (kortikosteroidit, PDE4-estäjät), keuhkoputkia laajentavien ja mukolyyttien testaamiseen.
IND-valmiit tietopaketit – Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.
Savu + LPS-indusoitu COPD-malli C57BL/6-hiirissä

Savun aiheuttama COPD-malli C57BL/6-hiirissä


Savun aiheuttama COPD-malli siirtogeenisissä C57BL/6-hiirissä

Savu + LPS-indusoitu COPD-malli SD-rotassa

• Tulehduskipulääkkeiden (kortikosteroidit, PDE4-estäjät, p38-MAPK-estäjät) tehon testaus
• Keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden (β2-agonistit, antikolinergit) ja yhdistelmähoitojen arviointi
• Mukoaktiivisten aineiden ja antioksidanttien testaus
• Tulehduksellisten ja oksidatiivisten stressireittien tavoitevalidointi
• IND:n mahdollistavat farmakologiset ja toksikologiset tutkimukset
Parametri |
Hiiren COPD-malli |
Rotan COPD-malli |
Laji/kanta |
C57BL/6 hiiri |
Sprague-Dawley rotta |
Induktiomenetelmä |
Krooninen altistuminen tupakansavulle (koko keholle tai vain nenälle) 5 päivää viikossa 4–6 kuukauden ajan + intratrakeaalinen LPS (1–2 kertaa viikossa) |
|
Opintojen kesto |
4-7 kuukautta (induktio + hoito) |
4-7 kuukautta (induktio + hoito) |
Tärkeimmät päätepisteet |
Ruumiinpaino, BALF-solumäärät (kokonais- ja differentiaaliset: makrofagit, monosyytit, neutrofiilit), keuhkojen toiminta (resistenssi, hoitomyöntyvyys, Penh), histopatologia (HE-pisteytys emfyseeman ja tulehduksen osalta), sytokiinitasot BALF:ssa (IL-6, TNF-α, MCP-1), valinnaiset solujen keskiarvot, solujen välinen hapetusaine (MLI) | |
Datapaketti |
Raakadata, analyysiraportit, BALF-sytologia, keuhkojen toimintatiedot, histologiadiat, ELISA-tulokset, bioinformatiikka (valinnainen) | |
K: Miksi yhdistää tupakansavu ja LPS COPD-mallissa?
V: Tupakansavu aiheuttaa kroonista tulehdusta ja emfyseemaa, kun taas LPS (mimiking bakteeri-infektio) pahentaa hengitysteiden tulehdusta ja liman tuotantoa. Yhdistelmä jäljittelee tarkemmin ihmisen COPD-patologiaa, mukaan lukien akuutit pahenemisvaiheet.
K: Mitkä ovat tärkeimmät yhtäläisyydet ihmisen COPD:n kanssa?
V: Malleissa on progressiivinen ilmavirtauksen estyminen, hengitysteiden tulehdus (makrofagit, neutrofiilit), emfyseema, pikarisolujen metaplasia ja systeemiset vaikutukset, jotka muistuttavat läheisesti ihmisen COPD:tä.
K: Voidaanko näitä malleja käyttää IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin?
V: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoituksia varten (FDA, EMA).
K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimusprotokollia (esim. erilaiset savulle altistumisen kestoajat, LPS-annokset)?
V: Ehdottomasti. Tieteellinen tiimimme räätälöi savualtistusprotokollat, LPS-annostelut ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaattisi mukaan.