Näriliste kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) mudelid

Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK) on progresseeruv põletikuline kopsuhaigus, mida iseloomustab püsiv õhuvoolu takistus, krooniline bronhiit ja emfüseem, mis on peamiselt põhjustatud pikaajalisest kokkupuutest sigaretisuitsu või muude kahjulike osakestega. HKeyBio pakub hästi valideeritud KOK-i mudeleid kahel liigil: C57BL/6 hiired ja SD-rotid, mis on põhjustatud sigaretisuitsu kokkupuutest koos lipopolüsahhariidi (LPS) instillatsiooniga. Need mudelid võtavad kokku inimese KOK-i peamised tunnused, sealhulgas kehakaalu langus, hingamisteede põletik (makrofaagide, monotsüütide ja neutrofiilide arvu suurenemine BALF-is), kopsufunktsiooni langus ja histopatoloogilised muutused (alveoolide suurenemine, põletikurakkude infiltratsioon, pokaalrakkude hüperplaasia). Need pakuvad tugevat platvormi uudsete KOK-ravimite, sealhulgas põletikuvastaste ravimite, bronhodilataatorite ja mukoaktiivsete ainete prekliiniliseks efektiivsuse testimiseks.

Kogus:
Saadavus:





Küsi järele Lisa ostukorvi

Eelmine:

Järgmine:

Toote kirjeldus

Põhifunktsioonid ja eelised

Kliiniliselt oluline – kombineeritud sigaretisuitsu ja LPS-iga kokkupuude jäljendab inimese KOK-i etioloogiat ja kroonilist põletikku.

Mitu liiki – saadaval on hiire- ja rotimudelid, mis vastavad erinevatele katsenõuetele (geneetilised tööriistad vs. suurem suurus).

Põhjalikud tulemusnäitajad – kehakaal, BALF-i tsütoloogia (valgekoelised veresooned, makrofaagid, monotsüüdid), kopsufunktsioon (resistentsus, vastavus), histopatoloogia (HE skoor), tsütokiinide profiilide koostamine.

Tõlkeväärtus – ideaalne põletikuvastaste ravimite (kortikosteroidid, PDE4 inhibiitorid), bronhodilataatorite ja mukolüütikumide testimiseks.

IND-valmidusega andmepaketid – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.

Tehnilised andmed ja valideerimine

Suitsu + LPS-i indutseeritud KOK-i mudel C57BL/6 hiirtel

Suitsu indutseeritud KOK-i mudel C57BL/6 hiirtel

Suitsu indutseeritud KOK-i mudel transgeensetel C57BL/6 hiirtel

Suitsu + LPS-i indutseeritud KOK-i mudel SD-rotil

Rakendused

• Põletikuvastaste ravimite (kortikosteroidid, PDE4 inhibiitorid, p38 MAPK inhibiitorid) efektiivsuse testimine

• Bronhodilataatorite (β2-agonistid, antikolinergilised ained) ja kombineeritud ravi hindamine

• Mukoaktiivsete ainete ja antioksüdantide testimine

• Põletikulise ja oksüdatiivse stressi radade sihtmärgistamine

• IND-i võimaldavad farmakoloogilised ja toksikoloogilised uuringud

Mudeli spetsifikatsioonid

Parameeter	Hiire KOK-i mudel	Roti KOK-i mudel
Liik/tüvi	C57BL/6 hiir	Sprague-Dawley rott
Induktsiooni meetod	Krooniline sigaretisuitsuga kokkupuude (ainult kogu keha või ninaga) 5 päeva nädalas 4–6 kuud + intratrahheaalne LPS (1–2 korda nädalas)
Õppe kestus	4–7 kuud (induktsioon + ravi)	4–7 kuud (induktsioon + ravi)
Peamised lõpp-punktid	Kehakaal, BALF-i rakkude arv (summaarne ja diferentsiaalne: makrofaagid, monotsüüdid, neutrofiilid), kopsufunktsioon (resistentsus, vastavus, Penh), histopatoloogia (HE skoor emfüseemi ja põletiku kohta), tsütokiinide tase BALF-is (IL-6, TNF-α, MCP-1), stressimarkerid, rakkudevaheline intertseptiiv (intertseptiiv) (MLI)
Andmepakett	Toorandmed, analüüsiaruanded, BALF-i tsütoloogia, kopsufunktsiooni andmed, histoloogilised slaidid, ELISA tulemused, bioinformaatika (valikuline)

❓ Korduma kippuvad küsimused

K: Miks kombineerida sigaretisuitsu ja LPS-i KOK-i mudelis?

V: Sigaretisuits kutsub esile kroonilise põletiku ja emfüseemi, samas kui LPS (mimiking bakteriaalne infektsioon) süvendab hingamisteede põletikku ja lima teket. Kombinatsioon kordab täpsemalt inimese KOK-i patoloogiat, sealhulgas ägedaid ägenemisi.

K: Millised on peamised sarnasused inimese KOK-iga?

V: Mudelitel on progresseeruv õhuvoolu takistus, hingamisteede põletik (makrofaagid, neutrofiilid), emfüseem, pokaalrakkude metaplaasia ja süsteemsed toimed, mis sarnanevad inimese KOK-iga.

K: Kas neid mudeleid saab kasutada IND-i võimaldavate uuringute jaoks?

V: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).

K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt erinevad suitsuga kokkupuute kestused, LPS-i annused)?

V: Absoluutselt. Meie teadusmeeskond koostab suitsuga kokkupuute protokollid, LPS-i doseerimise ja tulemusnäitajate analüüsid vastavalt teie konkreetsele ravimikandidaadile.