Rágcsálók krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) modellek

A krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) egy progresszív gyulladásos tüdőbetegség, amelyet tartós légáramlási elzáródás, krónikus hörghurut és tüdőtágulás jellemez, elsősorban a cigarettafüstnek vagy más káros részecskéknek való hosszú távú kitettség okozta. A HKeyBio jól validált COPD-modelleket kínál két fajban: C57BL/6 egerekben és SD-patkányokban, amelyeket a cigarettafüstnek való kitettség indukál lipopoliszacharid (LPS) becsepegtetéssel kombinálva. Ezek a modellek összefoglalják a legfontosabb humán COPD jellemzőket, beleértve a testsúlycsökkenést, a légúti gyulladást (megnövekedett makrofágok, monociták és neutrofilek száma a BALF-ban), a tüdőfunkció romlását és a kórszövettani változásokat (alveoláris megnagyobbodás, gyulladásos sejtbeszűrődés, kehelysejt-hiperplázia). Robusztus platformot biztosítanak az új COPD-terápiák, köztük a gyulladásgátló gyógyszerek, a hörgőtágítók és a mukoaktív szerek preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikailag releváns – A kombinált cigarettafüst és LPS expozíció utánozza a humán COPD etiológiáját és a krónikus gyulladást.

Több faj – Egér- és patkánymodellek állnak rendelkezésre a különböző kísérleti követelményekhez (genetikai eszközök vs. nagyobb méret).

Átfogó végpontok – Testtömeg, BALF citológia (WBC, makrofágok, monociták), tüdőfunkció (rezisztencia, compliance), kórszövettan (HE pontozás), citokin profilalkotás.

Fordítási érték – Ideális gyulladáscsökkentő szerek (kortikoszteroidok, PDE4-gátlók), hörgőtágítók és nyálkaoldók tesztelésére.

IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.

Műszaki adatok és érvényesítés

Füst + LPS-indukált COPD modell C57BL/6 egerekben

Füst által kiváltott COPD modell C57BL/6 egerekben

Füst által kiváltott COPD modell transzgenikus C57BL/6 egerekben

Füst + LPS által kiváltott COPD modell SD patkányban

Alkalmazások

• Gyulladáscsökkentő gyógyszerek (kortikoszteroidok, PDE4-gátlók, p38 MAPK-gátlók) hatékonyságának vizsgálata

• Hörgőtágítók (β2-agonisták, antikolinerg szerek) és kombinált terápiák értékelése

• Mukoaktív anyagok és antioxidánsok vizsgálata

• A gyulladásos és oxidatív stressz útvonalak célérvényesítése

• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok

Modell specifikációk

Paraméter	Egér COPD modell	Patkány COPD modell
Faj/törzs	C57BL/6 egér	Sprague-Dawley patkány
Indukciós módszer	Krónikus cigarettafüst expozíció (egész testre vagy csak az orrra) heti 5 nap 4-6 hónapig + intratracheális LPS (hetente 1-2 alkalommal)
A tanulmány időtartama	4-7 hónap (indukció + kezelés)	4-7 hónap (indukció + kezelés)
Kulcsfontosságú végpontok	Testtömeg, BALF-sejtszám (teljes és differenciális: makrofágok, monociták, neutrofilek), tüdőfunkció (rezisztencia, compliance, Penh), kórszövettan (HE pontozás emfizémára és gyulladásra), citokinszintek BALF-ban (IL-6, TNF-α, MCP-1), opcionálisan sejtmarkerek, interplaszionális (interplasztikus PA) (MLI)
Adatcsomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, BALF citológia, tüdőfunkciós adatok, szövettani lemezek, ELISA eredmények, bioinformatika (opcionális)

❓ Gyakran Ismételt Kérdések

K: Miért érdemes kombinálni a cigarettafüstöt és az LPS-t a COPD modellben?

V: A cigarettafüst krónikus gyulladást és tüdőtágulást vált ki, míg az LPS (bakteriális fertőzést utánzó) súlyosbítja a légúti gyulladást és a nyálkaképződést. A kombináció szorosabban replikálja a humán COPD patológiát, beleértve az akut exacerbációkat is.

K: Mik a legfontosabb hasonlóságok a humán COPD-vel?

V: A modellek progresszív légáramlás-elzáródást, légúti gyulladást (makrofágok, neutrofilek), emfizémát, kehelysejt-metapláziát és szisztémás hatásokat mutatnak, amelyek nagyon hasonlítanak a humán COPD-re.

K: Használhatók ezek a modellek az IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?

V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző füstexpozíciós időtartamok, LPS-dózisok)?

V: Abszolút. Tudományos csapatunk a füstexpozíciós protokollokat, az LPS-adagolást és a végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez szabja.