| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng – Sự kết hợp giữa khói thuốc lá và phơi nhiễm LPS bắt chước nguyên nhân COPD ở người và tình trạng viêm mãn tính.
Nhiều loài – Các mô hình chuột và chuột cống có sẵn để phù hợp với các yêu cầu thí nghiệm khác nhau (công cụ di truyền so với kích thước lớn hơn).
Các điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (WBC, đại thực bào, bạch cầu đơn nhân), chức năng phổi (sức đề kháng, độ giãn nở), mô bệnh học (điểm HE), hồ sơ cytokine.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống viêm (corticosteroid, thuốc ức chế PDE4), thuốc giãn phế quản và thuốc tiêu chất nhầy.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Mô hình COPD do khói + LPS gây ra ở chuột C57BL/6
Mô hình COPD do khói ở chuột C57BL/6
Mô hình COPD do khói gây ra ở chuột C57BL/6 biến đổi gen
Mô hình COPD do khói + LPS gây ra ở chuột SD
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc chống viêm (corticosteroid, thuốc ức chế PDE4, thuốc ức chế MAPK p38)
• Đánh giá thuốc giãn phế quản (thuốc chủ vận β2, thuốc kháng cholinergic) và liệu pháp phối hợp
• Thử nghiệm các chất hoạt tính nhầy và chất chống oxy hóa
• Xác nhận mục tiêu cho các con đường gây viêm và stress oxy hóa
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Mô hình COPD chuột |
Mô hình COPD chuột |
Loài/Chủng |
Chuột C57BL/6 |
chuột Sprague-Dawley |
Phương pháp cảm ứng |
Tiếp xúc mãn tính với khói thuốc lá (toàn cơ thể hoặc chỉ qua mũi) 5 ngày/tuần trong 4–6 tháng + LPS trong khí quản (1–2 lần/tuần) |
|
Thời gian học |
4–7 tháng (cảm ứng + điều trị) |
4–7 tháng (cảm ứng + điều trị) |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, số lượng tế bào BALF (tổng số và phân biệt: đại thực bào, bạch cầu đơn nhân, bạch cầu trung tính), chức năng phổi (sức đề kháng, độ giãn nở, Penh), mô bệnh học (điểm HE cho khí thũng và viêm), nồng độ cytokine trong BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), tùy chọn: dấu hiệu căng thẳng oxy hóa, dị sản tế bào cốc (PAS), đánh chặn tuyến tính trung bình (MLI) | |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, tế bào học BALF, dữ liệu chức năng phổi, slide mô học, kết quả ELISA, tin sinh học (tùy chọn) | |
Hỏi: Tại sao kết hợp khói thuốc lá và LPS trong mô hình COPD?
Trả lời: Khói thuốc lá gây ra tình trạng viêm mãn tính và khí thũng, trong khi LPS (bắt chước nhiễm trùng do vi khuẩn) làm trầm trọng thêm tình trạng viêm đường hô hấp và sản xuất chất nhầy. Sự kết hợp này mô phỏng chặt chẽ hơn bệnh lý COPD ở người, bao gồm cả các đợt cấp tính.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với COPD ở người là gì?
Đáp: Các mô hình này biểu hiện tình trạng tắc nghẽn luồng khí tiến triển, viêm đường thở (đại thực bào, bạch cầu trung tính), khí thũng, biến chất tế bào hình đài và các tác động toàn thân, gần giống với bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính ở người.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các quy trình nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: thời gian tiếp xúc với khói khác nhau, liều LPS) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các quy trình tiếp xúc với khói thuốc, định lượng LPS và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
